手性合成-不對稱反應及其應用(簡體書)

本書系統討論當今合成有機化學的核心課題——手性合成（又稱不對稱合成）。全書共8章:第1章論述本領域的基本概念和方法學；第2章討論碳基化合物的烷基化反應；第3章介紹醛醇縮合，烯丙基化反應及有關的反應；第4章討論不對稱氧化反應；第5章論述不對稱Diels-Alder反應及其它環加成反應；第6章敘述烯烴、烯胺及酮的不對稱催化氫化及其它還原反應；第7章用實例說明不對稱反應在復雜天然產物合成中的應用；第8章包括酶催化合成及其它合成，不對稱合成的新概念和最新進展。通過列舉大量已報道的最漸成果，對不同合成途徑的優點和局限進行了對比分析。本書基礎知識和最新研究成果介紹并重，兼具基礎課教科書及研究人員參考書的特點。 本書的讀者對象是有機化學、藥物化學及精細化工專業的高年級大學生、研究生、教師和科研人員，制藥工業和精細有機化工及相關行業的技術人員。

序 前言 第1章 緒論 1.1 手性的意義 1.2 不對稱性 1.3 對映體組成的測定 1.4 絕對構型的測定 1.5 不對稱合成的定義和表述 1.6 立體化學控制的總策略 1.7 一些復雜化合物實例 參考文獻 第2章 羧基化合物的α-烷基化和催化烷基化加成反應 2.1 引言 2.2 手性傳遞 2.3 環內手性傳遞 2.4 配位型的環內手性傳遞 2.5 季碳手性中心的形成 2.6 雙內酞亞胺體系 2.7 用于羧基化合物的α-烷基化的手性輔劑一覽表 2.8 手性縮醛的親核取代 2.9 手性催化劑誘導的醛的烷基化——不對稱親核加成 2.10 ZnR2對酮的催化不對稱加成:叔醇不對稱中心的對映選擇性形成 2.11 不對稱氰醇化反應 2.12 不對稱α-羧基膦酰化反應 參考文獻 第3章 醛醇縮合和有關的反應 3.1 引言 3.2 底物控制的醛醇縮合反應 3.3 試劑控制的醛醇縮合反應 3.4 手性催化劑控制的不對稱醛醇反應 3.5 雙不對稱醛醇反應 3.6 不對稱烯丙基化反應 3.7 亞胺的不對稱烯丙基化和烷基化（對潛手性亞胺的C=N鍵的不對稱稀丙基加成） 3.8 其它類型的加成反應——Henry反應 參考文獻 第4章 不對稱氧化反應 4.1 烯丙醇的不對稱環氧化（Sharpless環氧化或AE反應） 4.2 Sharpless環氧化——改良和改進 4.3 2，3-環氧醇的選擇性開環 4.4 對稱的二乙烯基甲醇的不對稱環氧化 4.5 烯烴的對映選擇性雙烴基化（不對稱雙羧基化或AD反應） 4.6 不對稱氨基羧基化反應（或AA反應） 4.7 非官能化烯烴的環氧化 4.8 烯醇鹽的不對稱氧化用于制備光學活性的α-羥基羰基化合物 4.9 相轉移催化的不對稱氧化反應 4.10 不對稱氮雜環丙烷化反應 參考文獻 第5章 不對稱Diels-Alder反應及其它成環反應 5.1 手性親二烯體 5.2 手性二烯體 5.3 雙不對稱環加成 5.4 手性Lewis酸催化劑 5.5 雜-Diels-Alder反應 5.6 通過Diels-Alder反應形成季碳立體中心 5.7 用于Diels-Alder反應的手性Lewis酸和/或配體 5.8 分子內Diels-Alder反應 5.g Bronsted酸協助的手性Lewis酸（BLA）催化劑 5.10 逆-Diels-Alder反應 5.11 不對稱偶極環加成 5.12 不對稱環丙烷化反應 參考文獻 第6章 不對稱催化氫化及其它還原反應 6.1 C=C雙鍵的不對稱催化氫化 6.2 羧基化合物的不對稱還原 6.3 亞胺的不對稱還原 6.4 不對稱氫轉移反應 6.5 通過不對稱還原制備氟代化合物 參考文獻 第7章 不對稱反應在天然產物合成中的應用 7.1 紅諾霉素A的合成 7.2 6-脫氧紅諾霉素B的合成 7.3 利福霉素S的合成 7.4 前列腺素的合成 7.5 紫杉醇的合成 參考文獻 第8章 酶催化合成及其它合成，不對稱合成新概念 8.1 酶催化及有關方法 8.2 其它重要的不對稱反應 8.3 不對稱反應中的新概念 8.4 失對稱性作用 8.5 二中心協同催化作用 8.6 手性起源初探 參考文獻 英文縮寫-全稱對照表 人名索引 主題索引