藥物分析（簡體書）

《藥物分析》具有三大特點。一是具有“三重功能”，即將教學大綱、教材、習題冊內容集于一身，實用性強。教材各章中第一部分導學包括內容導讀，第二部分為教學具體內容，第三部分為復習題，對比同類教材，習題多、類型全，且附有選擇題答案，有利于學生更好地掌握、熟悉教學重點內容。二是體現“三基”為主，即考慮到成人教育學生的實際情況和教學時數，本教材主要介紹藥物分析的基本理論、基本知識、基本技術，對于有關發展史及科研的最新進展僅作簡要敘述，教學目標明確，教學重點突出。三是面向“專本雙層”，即本教材能夠滿足本科、專科兩個層次的成人醫學教育學生的教學要求，教學對象具體，針對性強。

《藥物分析》是成人高等教育藥學專業教材之一。

第一章 概論
第一節 緒論
第二節 藥典概況
一、藥品質量標準
二、《中國藥典》內容
三、《中國藥典》(2010年版)進展
四、藥品檢驗工作的機構和基本程序

第二章 藥物的鑒別試驗
一、鑒別試驗的項目
二、鑒別方法

第三章 藥物的雜質檢查
第一節 概述
一、藥物純度
二、雜質的來源與種類
三、雜質限量
第二節 一般雜質的檢查方法
一、氯化物檢查法
二、硫酸鹽檢查法
三、鐵鹽檢查法
四、重金屬檢查法
五、砷鹽檢查法
六、溶液顏色檢查法
七、易炭化物檢查法
八、溶液澄清度檢查法
九、熾灼殘渣檢查法
十、干燥失重測定法
十一、水分測定法
十二、殘留溶劑測定法
第三節 特殊雜質的檢查方法
一、色譜分析法
二、光譜分析法
三、化學分析法
四、物理分析法

第四章 藥物定量分析與分析方法驗證
第一節 樣品前處理方法
一、概述
二、不經有機破壞的分析方法
三、經有機破壞的分析方法
第二節 定量分析方法
一、容量分析法
二、光譜分析法
三、色譜分析法
第三節 藥品分析方法的驗證
一、準確度
二、精密度
三、專屬性
四、檢測限
五、定量限
六、線性
七、范圍
八、耐用性
第四節 生物樣品分析方法的基本要求
一、常用樣品的種類、采集和貯藏
二、生物樣品分析前處理技術
三、定量分析方法的驗證

第五章 巴比妥類藥物的分析
一、化學結構與性質
二、鑒別試驗
三、特殊雜質檢查
四、含量測定

第六章 芳香酸及其酯類藥物的分析
一、化學結構與性質
二、鑒別試驗
三、特殊雜質檢查
四、含量測定

第七章 芳香胺類藥物的分析
第一節 芳香胺類藥物的分析
一、化學結構與性質
二、鑒別試驗
三、特殊雜質檢查
四、含量測定
第二節 苯乙胺類藥物的分析
一、化學結構與性質
二、鑒別試驗
三、特殊雜質檢查
四、含量測定

第八章 雜環類藥物的分析
第一節 ?啶類藥物的分析
一、化學結構與性質
二、鑒別試驗
三、特殊雜質檢查
第二節 吩??類藥物的分析
一、化學結構與性質
二、鑒別試驗
三、特殊雜質檢查
第三節 苯并二氮雜革類藥物
一、化學結構與性質
二、鑒別試驗
三、特殊雜質檢查
第四節 托烷類藥物的分析
一、化學結構與性質
二、鑒別試驗
三、特殊雜質檢查
第五節 ??類藥物的分析
一、化學結構與性質
二、鑒別試驗
三、特殊雜質檢查
第六節 雜環類藥物的含量測定
一、氧化還原滴定法
二、酸性染料比色法
三、非水溶液滴定法
四、分光光度法
五、色譜法

第九章 維生素類藥物的分析
第一節 維生素A的分析
一、化學結構與性質
二、鑒別試驗
三、含量測定
第二節 維生素B1的分析
一、化學結構與性質
二、鑒別試驗
三、含量測定
第三節 維生素C的分析
一、化學結構與性質
二、鑒別試驗
三、特殊雜質檢查
四、含量測定
第四節 維生素D的分析
一、化學結構與性質
二、鑒別反應
三、特殊雜質檢查
四、含量測定
第五節 維生素E的分析
一、化學結構與性質
二、鑒別試驗
三、特殊雜質檢查
四、含量測定

第十章 甾體激素類藥物的分析
第一節 概述
第二節 藥物的分析
一、化學結構與性質
二、鑒別試驗
三、特殊雜質檢查
四、含量測定
第三節 生物樣品中甾體激素的分析

第十一章 抗生素類藥物的分析
第一節 概述
一、抗生素類藥物的特點
二、抗生素類藥物的質量分析
三、抗生素類藥物的分類
第二節 口一內?胺類抗生素的分析
一、化學結構與性質
二、鑒別試驗
三、特殊雜質的檢查
四、含量測定
第三節 氨基糖?類抗生素的分析
一、化學結構與性質
二、鑒別試驗
三、特殊雜質檢查
四、含量測定
第四節 四環素類抗生素的分析
一、化學結構與性質
二、鑒別試驗
三、特殊雜質檢查
四、含量測定

第十二章 藥物制劑分析概論
一、片劑和注射劑的常規檢查
二、片劑含量均勻度的檢查和溶出度的測定
三、制劑含量測定時常見的干擾及其排除方法
四、復方制劑分析
綜合習題
參考答案
參考文獻

《中國藥典》（2010年版）設計方案明確了堅持繼承與發展、理論與實踐相結合的方針，確定了“科學、實用、規范”等藥典編纂原則。
本版藥典中現代分析技術得到進一步擴大應用，除在附錄中擴大收載成熟的新技術方法外，品種正文中進一步擴大了對新技術的應用；藥品的安全性保障得到進一步加強，除在凡例和附錄中加強安全性檢查總體要求外，在品種正文標準中增加或完善安全性檢查項目；對藥品質量可控性、有效性的技術保障得到進一步提升，除在附錄中新增和修訂相關的檢查方法和指導原則外，在品種正文標準中增加或完善有效性檢查項目；為適應藥品監督管理的需要，制劑通則中新增了藥用輔料的總體要求；積極引入了國際協調組織在藥品雜質控制、無菌檢查法等方面的要求和限度。此外，本版藥典也體現了對野生資源保護與中藥可持續發展的理念，不再收載瀕危野生藥材。