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商品簡介
目次
書摘/試閱
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《醫藥商品購銷員（初級）國家職業技能鑒定考核指導》根據本工種該級別特點，以國家職業標準及該等級理論和技能鑒定要素細目表中的鑒定點為依據，《醫藥商品購銷員（初級）國家職業技能鑒定考核指導》主要涵蓋以下全部或部分模塊：1.理論知識：考情觀察、知識架構、考點導航、仿真訓練，模擬試卷等；2.操作技能，考情觀察、考核內容層次結構表、鑒定要素細目表、模擬試卷等。
目次
部分 理論知識
章 考情觀察
第二章 知識架構
第三章 考核解析
單元 職業道德
第二單元 基礎知識
第三單元 顧客服務
第四單元 藥品介紹
第五單元 藥品銷售
第六單元 藥品陳列與保管
第四章 模擬試卷
第二部分 操作技能
章 考情觀察
第二章 考核結構與鑒定要素表
第三章 模擬試卷
參考文獻
章 考情觀察
第二章 知識架構
第三章 考核解析
單元 職業道德
第二單元 基礎知識
第三單元 顧客服務
第四單元 藥品介紹
第五單元 藥品銷售
第六單元 藥品陳列與保管
第四章 模擬試卷
第二部分 操作技能
章 考情觀察
第二章 考核結構與鑒定要素表
第三章 模擬試卷
參考文獻
書摘/試閱
《醫藥商品購銷員（初級）國家職業技能鑒定考核指導》：
（6）分散片。
分散片是指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑。分散片可加水分散后口服，也可含于口中吮服或吞服。分散片中的藥物應是難溶性的。其特點是吸收快、生物利用度高。
（7）緩釋片。
緩釋片是指在規定的釋放介質中緩慢地非恒速釋放藥物的片劑，是用緩控釋技術制成的片劑。服用時宜直接吞服，不能掰開使用，因為這類藥物掰開或咬碎后控釋膜或控釋骨架被破壞，藥物會迅速釋放出，達不到緩釋和速效長效的目的，有時還可能引起體內藥物濃度驟然上升，造成藥物中毒。
2.藥品的質量及包裝
（1）藥品質量的特點。
①藥品質量的物質性，包括安全性、有效性、可控性、穩定性。
②藥品質量的社會性，包括時間性、區域性、個體性。
（2）藥品的質量標準。
藥品的質量標準分為法定標準和非法定標準兩類。
法定藥品標準屬于強制性標準，我國的國家藥品標準為國務院藥品監督管理部門頒布的藥品標準和《中華人民共和國藥典》，是法定藥品標準。
非法定標準可由行業、集團或制藥公司制定，不能低于法定標準。
（3）藥典。
藥典是一個國家記載藥品規格、標準的法典，由國家組織的藥典委員會編寫，并由政府頒布實施，具有法律的約束力。
我國現行藥典為《中華人民共和國藥典》2010年版，分為3部。
（4）藥品包裝的基本要求。
①應適應不同流通條件的需要。
②應與內容物相適應。
③要符合標準化要求。
④其他：特殊管理藥品、非處方藥、外用藥的標簽上必須印有規定的標志。
（5）藥品的注冊商標。
藥品注冊商標由文字、符號及圖形等綜合組成，注冊商標有效期為10年。
（6）藥品的批準文號。
藥品的批準文號是藥品生產合法性的標志。
藥品批準文號的格式為：國藥準字H（Z、S、J）+4位年號+4位順序號。其中，H代表化學藥品，Z代表中藥，S代表生物制品，J代表進口藥品分包裝。
（7）藥品的有效期。
藥品的有效期是指在規定的儲存條件下能夠保證藥品質量的期限。一般可用“有效期至某年某月”或只用數字表示，如“有效期至2015年10月”表示該藥可用至2015年10月31日24時，或表達為“有效期至2015.10”“有效期至2015／10”“有效期至2015-10”等形式。國外生產的進口藥品常以Expirydate/Exp表示失效期，如“Exp：2015/10”表示該藥可用至2015年9月30日24時。
3.藥物的作用及體內過程
（1）藥物的基本作用。
藥物的基本作用包括興奮作用和抑制作用。興奮作用是指能使機體生理生化功能活動增強的作用。抑制作用是指能引起機體生理生化功能活動減弱的作用。
（2）藥物作用的兩重性。
藥物作用的兩重性即藥物除具有防治作用外，還存在不良反應。
防治作用包括預防作用和治療作用。
不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應。
完全沒有不良反應的藥物是不存在的。同時，不良反應的發生也是有一定比例的，不是所有使用該藥物的患者都會出現不良反應；每個出現不良反應的患者之間，其出現的不良反應的表現和程度也不一定相同，存在著很大的個體差異性。不良反應包括6個方面，即副作用、毒性反應、變態反應、繼發性反應、后遺效應和“三致”作用。
副作用是指在治療劑量下出現的與治療目的無關的作用，屬于藥物固有的效應，在治療中經常出現，可以給患者帶來痛苦，但比較輕微。根據治療目的不同，副作用有時也可成為治療作用，有些藥物的副作用可以設法糾正。
（3）吸收。
吸收是指藥物從用藥部位進入血液循環的過程。
除靜脈注射外，一般的給藥途徑都存在吸收過程。
藥物吸收的快慢和多少與藥物的給藥途徑、理化性質、吸收環境等有關。
口服給藥是常用的給藥方法，可通過胃腸道吸收，小腸是吸收的主要部位。口服制劑吸收的快慢順序：溶液劑>混懸劑>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>丸劑。
（4）分布。
分布是指藥物從血液轉運到各組織器官的過程，大多數藥物在體內的分布是不均勻的。
影響藥物分布的因素有：藥物與血漿蛋白的結合率；各器官的血流量；藥物與組織的親和力；體液pH和藥物的理化性質；血腦屏障與胎盤屏障。
（5）代謝。
代謝又稱生物轉化，是指藥物在體內發生的化學變化。藥物代謝使藥理活性改變。
滅活是指由活性藥物轉化為無活性的代謝產物。
活化是指由無活性或活性較低的藥物變為有活性或活性強的藥物。
有些藥物在體內幾乎不被代謝，以原型藥物排出。
藥物的代謝有賴于酶的催化，多數藥物主要在肝臟經藥物代謝酶的催化，發生化學變化，重要的藥物代謝酶是細胞色素P450。
……
（6）分散片。
分散片是指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑。分散片可加水分散后口服，也可含于口中吮服或吞服。分散片中的藥物應是難溶性的。其特點是吸收快、生物利用度高。
（7）緩釋片。
緩釋片是指在規定的釋放介質中緩慢地非恒速釋放藥物的片劑，是用緩控釋技術制成的片劑。服用時宜直接吞服，不能掰開使用，因為這類藥物掰開或咬碎后控釋膜或控釋骨架被破壞，藥物會迅速釋放出，達不到緩釋和速效長效的目的，有時還可能引起體內藥物濃度驟然上升，造成藥物中毒。
2.藥品的質量及包裝
（1）藥品質量的特點。
①藥品質量的物質性，包括安全性、有效性、可控性、穩定性。
②藥品質量的社會性，包括時間性、區域性、個體性。
（2）藥品的質量標準。
藥品的質量標準分為法定標準和非法定標準兩類。
法定藥品標準屬于強制性標準，我國的國家藥品標準為國務院藥品監督管理部門頒布的藥品標準和《中華人民共和國藥典》，是法定藥品標準。
非法定標準可由行業、集團或制藥公司制定，不能低于法定標準。
（3）藥典。
藥典是一個國家記載藥品規格、標準的法典，由國家組織的藥典委員會編寫，并由政府頒布實施，具有法律的約束力。
我國現行藥典為《中華人民共和國藥典》2010年版，分為3部。
（4）藥品包裝的基本要求。
①應適應不同流通條件的需要。
②應與內容物相適應。
③要符合標準化要求。
④其他：特殊管理藥品、非處方藥、外用藥的標簽上必須印有規定的標志。
（5）藥品的注冊商標。
藥品注冊商標由文字、符號及圖形等綜合組成，注冊商標有效期為10年。
（6）藥品的批準文號。
藥品的批準文號是藥品生產合法性的標志。
藥品批準文號的格式為：國藥準字H（Z、S、J）+4位年號+4位順序號。其中，H代表化學藥品，Z代表中藥，S代表生物制品，J代表進口藥品分包裝。
（7）藥品的有效期。
藥品的有效期是指在規定的儲存條件下能夠保證藥品質量的期限。一般可用“有效期至某年某月”或只用數字表示，如“有效期至2015年10月”表示該藥可用至2015年10月31日24時，或表達為“有效期至2015.10”“有效期至2015／10”“有效期至2015-10”等形式。國外生產的進口藥品常以Expirydate/Exp表示失效期，如“Exp：2015/10”表示該藥可用至2015年9月30日24時。
3.藥物的作用及體內過程
（1）藥物的基本作用。
藥物的基本作用包括興奮作用和抑制作用。興奮作用是指能使機體生理生化功能活動增強的作用。抑制作用是指能引起機體生理生化功能活動減弱的作用。
（2）藥物作用的兩重性。
藥物作用的兩重性即藥物除具有防治作用外，還存在不良反應。
防治作用包括預防作用和治療作用。
不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應。
完全沒有不良反應的藥物是不存在的。同時，不良反應的發生也是有一定比例的，不是所有使用該藥物的患者都會出現不良反應；每個出現不良反應的患者之間，其出現的不良反應的表現和程度也不一定相同，存在著很大的個體差異性。不良反應包括6個方面，即副作用、毒性反應、變態反應、繼發性反應、后遺效應和“三致”作用。
副作用是指在治療劑量下出現的與治療目的無關的作用，屬于藥物固有的效應，在治療中經常出現，可以給患者帶來痛苦，但比較輕微。根據治療目的不同，副作用有時也可成為治療作用，有些藥物的副作用可以設法糾正。
（3）吸收。
吸收是指藥物從用藥部位進入血液循環的過程。
除靜脈注射外，一般的給藥途徑都存在吸收過程。
藥物吸收的快慢和多少與藥物的給藥途徑、理化性質、吸收環境等有關。
口服給藥是常用的給藥方法，可通過胃腸道吸收，小腸是吸收的主要部位。口服制劑吸收的快慢順序：溶液劑>混懸劑>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>丸劑。
（4）分布。
分布是指藥物從血液轉運到各組織器官的過程，大多數藥物在體內的分布是不均勻的。
影響藥物分布的因素有：藥物與血漿蛋白的結合率；各器官的血流量；藥物與組織的親和力；體液pH和藥物的理化性質；血腦屏障與胎盤屏障。
（5）代謝。
代謝又稱生物轉化，是指藥物在體內發生的化學變化。藥物代謝使藥理活性改變。
滅活是指由活性藥物轉化為無活性的代謝產物。
活化是指由無活性或活性較低的藥物變為有活性或活性強的藥物。
有些藥物在體內幾乎不被代謝，以原型藥物排出。
藥物的代謝有賴于酶的催化，多數藥物主要在肝臟經藥物代謝酶的催化，發生化學變化，重要的藥物代謝酶是細胞色素P450。
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