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室溫輝光放電電子還原製備貴金屬複合體及催化劑研究（簡體書）
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商品簡介
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本書利用輝光放電電子還原在添加生物助劑以及摻雜Pd元素等不同條件下，製備了一系列經過改進的鉑基催化劑，並全面分析總結了由結構形貌不同而導致的活性、穩定性顯著提高的原因。
本書首先討論了利用輝光放電電子還原於硬模板陽極氧化鋁(AAO)表面製備貴金屬納米顆粒的可行性。研究結果說明，在沒有保護劑、分散劑等有機試劑的影響下，通過輝光放電電子還原製備貴金屬納米顆粒，可以更本征準確地分析其性質與納米顆粒之間的關係，這也為通過輝光放電電子還原製備Pt基催化劑的研究提供了基礎。
之後，本書討論了利用輝光放電電子還原製備的Pt/C-E催化劑在氧還原反應上的評價結果。催化劑表徵發現經等離子體還原得到的Pt納米顆粒粒徑會隨載量的改變而產生微小的變化，同時其暴露晶面基本以(111)晶面為主，並含有少量的(200)晶面。正是這兩點特性導致其與氧的晶面結合能顯著降低，進而提高了其催化活性和穩定性。
在本書中，借助多肽KLVFF，利用輝光放電電子還原製備的Pt (111)-P/C催化劑具有優異的ORR催化活性和穩定性。催化劑中的Pt納米顆粒暴露晶面幾乎全部為(111)晶面，同時粒徑僅有2 nm左右，且不隨載量的變化而改變。這樣的粒徑形貌特性使其獲得了最小的與氧的晶面結合能。此外，多肽的引入不僅顯著增加了催化劑對電子的傳遞速率，碳載體上也被摻雜氮元素，從而進一步提高了對氧氣的吸附能力。這一系列的改進使該催化劑獲得了優異的催化活性和穩定性，同時也為製備電化學催化劑提供了新的思路，更是為分析不同晶面的本征氧還原反應動力學提供了強有力的支持。
在本書中，利用輝光放電電子還原製備了PtPd/C催化劑，並對其進行了表徵和電化學評價。催化劑中的Pt、Pd兩種元素以合金的形式存在，其平均粒徑只有2.5 nm左右。此外，由於氧還原反應的中間體OHads集團與PtPd合金表面的結合能更低。同時合金納米顆粒仍主要以(111)面為主，其氧氣分解速率也相對較高。這兩點因素使得PtPd/C催化劑具有優異的ORR催化活性和穩定性。
本書最後還採用輝光放電電子還原製備了Pt/ZSM-22雙功能催化劑，討論了該方法製備的Pt基催化劑在傳統石油化工領域的應用情況。
本書首先討論了利用輝光放電電子還原於硬模板陽極氧化鋁(AAO)表面製備貴金屬納米顆粒的可行性。研究結果說明，在沒有保護劑、分散劑等有機試劑的影響下，通過輝光放電電子還原製備貴金屬納米顆粒，可以更本征準確地分析其性質與納米顆粒之間的關係，這也為通過輝光放電電子還原製備Pt基催化劑的研究提供了基礎。
之後，本書討論了利用輝光放電電子還原製備的Pt/C-E催化劑在氧還原反應上的評價結果。催化劑表徵發現經等離子體還原得到的Pt納米顆粒粒徑會隨載量的改變而產生微小的變化，同時其暴露晶面基本以(111)晶面為主，並含有少量的(200)晶面。正是這兩點特性導致其與氧的晶面結合能顯著降低，進而提高了其催化活性和穩定性。
在本書中，借助多肽KLVFF，利用輝光放電電子還原製備的Pt (111)-P/C催化劑具有優異的ORR催化活性和穩定性。催化劑中的Pt納米顆粒暴露晶面幾乎全部為(111)晶面，同時粒徑僅有2 nm左右，且不隨載量的變化而改變。這樣的粒徑形貌特性使其獲得了最小的與氧的晶面結合能。此外，多肽的引入不僅顯著增加了催化劑對電子的傳遞速率，碳載體上也被摻雜氮元素，從而進一步提高了對氧氣的吸附能力。這一系列的改進使該催化劑獲得了優異的催化活性和穩定性，同時也為製備電化學催化劑提供了新的思路，更是為分析不同晶面的本征氧還原反應動力學提供了強有力的支持。
在本書中，利用輝光放電電子還原製備了PtPd/C催化劑，並對其進行了表徵和電化學評價。催化劑中的Pt、Pd兩種元素以合金的形式存在，其平均粒徑只有2.5 nm左右。此外，由於氧還原反應的中間體OHads集團與PtPd合金表面的結合能更低。同時合金納米顆粒仍主要以(111)面為主，其氧氣分解速率也相對較高。這兩點因素使得PtPd/C催化劑具有優異的ORR催化活性和穩定性。
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