商品簡介
在國外,氮丙啶化合物的發展很快,每年約生產數萬噸產品。我國起步較晚,雖有一些單位進行這方面的研究,但真正工業化生產的單位不多,這可能是由于多數氮丙啶化合物具有一定的毒性,因而限制了它的發展和應用。
我們結合從事氮丙啶化合物多年研究開發的經驗,并請教和聘請了有關專家學者,收集整理了國內外主要有關文獻資料,編著出版本書。希望本書的出版,能對我國氮丙啶化合物研究開發和生產應用起到積極的推動作用。
目次
1.1 沿革
1.2 氨基的分子內取代
1.2.1 成環理論
1.2.2 影響氨基醇關環的因素
1.2.3 早期的立體結構
1.2.4 中間體連位氨基醇、連鹵胺的制備
1.3 酰胺陰離子的分子內取代
1.4 負碳離子分子的內烷基化
1.5 消除一加成反應
1.5.1 亞甲基氮丙啶
1.5.2 2-烯基氮丙啶
1.5.3 2-炔基氮丙啶
1.5.4 氧氮丙啶
1.6 由氮環丙烯制備氮丙啶
1.6.1 格氏試劑
1.6.2 腙肟途徑
1.6.3 疊氮化物的光熱分解
1.6.4 分子內加成
1.6.5 內本重排
1.7 加成反應制備氮丙啶
1.7.1 氮賓對碳一碳雙鍵加成
1.7.2 卡賓對碳一氮雙鍵的加成
1.8 氮丙啶膦酸酯的制備
1.8.1 親核取代關環
1.8.2 親電反應膦酸化
1.8.3 與類卡賓的反應
1.8.4 氮賓反應
1.8.5 施陶丁格反應
1.9 電化學制備
1.10 光致環化反應
1.11 由天然物分離提取及仿生合成
1.11.1 抗菌素Ficellomycin的合成
1.11.2 絲裂霉素近況
1.12 不對稱氮丙啶化近況(2001-2007)
1.12.1 環氧烷氮丙啶
1.12.2 N-膦酸酯氮丙啶
1.12.3 由吖丁啶熱解制備氮丙啶
1.12.4 由環氧烷開環制備氮丙啶
1.12.5 缺電子烯烴與氮賓的加成
1.12.6 溴胺T
1.12.7 砷葉立德催化氮丙啶化反應
1.12.8 锍葉立德氮丙啶化反應
1.12.9 氮一達則斯反應合成氮丙啶
1.12.10 金屬催化氮丙啶化
第二章 氮丙啶的物理性質
2.1 物理常數
2.1.1 氮丙啶的物理常數
2.1.2 氮丙啶的熱焓
2.1.3 氮丙啶的毒性
2.1.4 藥典中精選的氮丙啶的物理性自
2.2 熱力學、紅外、紫外、核磁相關數據
第三章 氮丙啶的化學反應
3.1 親核開環反應
3.1.1 酸催化開環
3.1.2 碳的親核反應
3.1.3 氮的親核反應
3.1.4 磷的親核開環
……
第四章 氮丙啶的聚合反應
第五章 氮丙啶及其衍生物的分析方法
第六章 氮丙啶的運輸與儲存
附錄
參考文獻
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