基礎分子生物學(第2版)（簡體書）

《基礎分子生物學(第2版)》保持了第1版主線突出、脈絡清晰、內容精煉、教學適用性強等特點，并根據分子生物學學科的發展現狀，增加了miRNA的形成與調控、副突變調控的3D假說、DNA交換的DSB理論以及染色質重構與表觀遺傳學等內容，力求反映學科發展前沿。全書以“基因”為主線并貫穿始終，圍繞基因的復制、基因控制性狀表達與基因的突變等基礎理論逐步展開，并以一定的篇幅論述提出這些基礎理論的研究方法和分析推理。全書包括緒論、基因概念的演變與發展、DNA的復制、RNA的轉錄、蛋白質的翻譯、基因表達的調控、基因突變和遺傳重組的分子機制、常見的分子生物學研究技術等8章內容。在編寫中力求圖文并茂，基本概念與邏輯分析清晰明了、富于啟迪，旨在使學生掌握分子生物學的基本概念，理解分子生物學的重要理論，了解生物技術的分子生物學基礎，獲得對分子生物學專著和科學論文的自學與閱讀能力。
《基礎分子生物學(第2版)》配有數字課程，收錄了國家級教學名師鄭用璉教授講授“分子生物學”課程的全套授課實錄，十分有助于學生自學和教師參考。《基礎分子生物學(第2版)》適合高等院校生物科學、生物技術和生物工程等專業作為教材，也可作為相關專業的教學參考書和科技人員自學用書。

《基礎分子生物學(第2版)》是由高等教育出版社出版的。

1 緒論
1.1 分子生物學的基本概念
1.2 分子生物學的發展簡史
1.2.1 分子生物學的第一個重要發現
1.2.2 奧斯瓦德·埃弗里的歷史貢獻
1.2.3 DNA雙螺旋結構的揭示
1.2.4 遺傳密碼的破譯
1.2.5 信使RNA的發現
1.2.6 操縱子模型開辟了分子生物學的新天地
1.2.7 遺傳工程促進了分子生物學的發展
1.2.8 加速分子生物學發展進程的一項“簡單而晚熟”技術
1.3 現代分子生物學的發展

2 基因概念的演變與發展
2.1 早期的“基因”概念
2.2 經典的基因概念
2.2.1 經典基因概念的重要修正
2.2.2 擬等位基因概念的提出
2.2.3 順反子理論
2.2.4 DNA是主要的遺傳物質
2.3 基因的分子結構
2.3.1 核酸的分子結構
2.3.2 核?的分子構象
2.3.3 DNA雙螺旋結構模型
2.3.4 影響雙螺旋結構穩定性的因素
2.3.5 DNA的變性與復性
2.4 核酸分子的空間結構
2.4.1 DNA的一級結構
2.4.2 DNA的二級結構
2.4.3 DNA的三級結構
2.5 基因概念的多樣性
2.5.1 主物進化的C值矛盾
2.5.2 重疊基因
2.5.3 重復基因
2.5.4 間隔基因
2.5.5 跳躍基因或轉座子
2.5.6 假基因

3 DNA的復制
3.1 DNA復制的基本特征
3.1.1 DNA的半保留復制
3.1.2 DNA復制按5′→3′延伸方向
3.1.3 DNA的半不連續復制
3.1.4 DNA復制的起點、方向
3.1.5 DNA復制的引物
3.1.6 DNA復制的轉錄激活
3.1.7 DNA復制的模式
3.1.8 DNA復制體的結構與復制的回環模型
3.1.9 線形DNA復制避免5′端短縮的方式
3.2 真核生物DNA復制的特點
3.2.1 染色體DNA為多復制子
3.2.2 染色體多復制子復制的非一致性
3.2.3 真核生物避免5′端短縮的機制
3.3 DNA復制的終止
3.4 DNA復制的調控

4 RNA的轉錄
4.1 轉錄的基本概念
4.1.1 模板
4.1.2 不對稱轉錄
4.1.3 極性
4.2 轉錄起始
4.2.1 原核生物的啟動子
4.2.2 真核生物的啟動子
4.2.3 RNA聚合?
4.2.4 轉錄的相關因子及功能
4.3 轉錄延伸
4.4 轉錄過程的終止
4.4.1 不依賴p因子的終止子的結構與功能
4.4.2 依賴p因子的終止子的結構與功能
4.4.3 抗終止作用
4.5 RNA的加工
4.5.1 加工的概念
4.5.2 加工的目的
4.5.3 加工的過程

5 蛋白質的翻譯
5.1 蛋白質合成的裝備
5.1.1 mRNA的結構和功能
5.1.2 tRNA的結構與功能
5.1.3 rRNA與核糖體的結構與功能
5.2 遺傳密碼及其簡并
5.2.1 三聯體遺傳密碼的破譯
5.2.2 遺傳密碼的簡并
5.3 蛋白質的翻譯
5.3.1 蛋白質翻譯的若干基本概急
5.3.2 多?鏈的合成
5.3.3 保證蛋白質翻譯準確起始的機制

6 基因表達的調控
6.1 原核生物基因表達調控的理論與模式
6.1.1 操縱子調控模型
6.1.2 分解代謝產物阻遏啟動子的正控制系統
6.1.3 組氨酸利用操縱子的正控制誘導模型
6.1.4 衰減子的發現與衰減子調控
6.2 不利生長條件下的應急反應
6.2.1 嚴緊反應相關因子
6.2.2 嚴緊因子反應的調控機制
6.3 操縱子調控的綜合實例
6.3.1 A噬菌體的繁殖
6.3.2 A噬菌體基因組
6.3.3 A噬菌體溶原途徑的建立
6.3.4 A噬菌體裂解途徑的建立
6.3.5 決定A噬菌體發育途徑選擇的其他因素
6.4 DNA重排與基因表達
6.4.1 沙門氏菌鞭毛的HlH2抗原相的轉變
6.4.2 酵母交配型的轉變
6.4.3 免疫球蛋白的多樣性
6.5 轉錄後水平的調控
6.5.1 真核生物轉錄後mRNA的加工
6.5.2 RNA干涉
6.5.3 反義RNA
6.6 翻譯水平上的調控
6.6.1 同一操縱子內各基困翻譯量的差異
6.6.2 信息體與蛋白質合成
6.6.3 核糖體蛋白質合成的自體調控
6.6.4 mRNA的壽命對翻譯
……
7 基因突變和遺傳重組的分子機制
8 常見的分子生物學研究技術
主要參考文獻
索引

6.7.2 蛋白質的轉運（或分泌）
在生物體內，核糖體是蛋白質的合成位點，所合成的蛋白質既有在細胞內起作用的蛋白，也有在細胞外發揮功能的蛋白；既有構建細胞結構的蛋白，也有細胞器的結構和功能蛋白；既有?蛋白，也有膜蛋白、貯藏蛋白等，也就是說蛋白質的合成位點與功能位點常常是分開的，蛋白質要發揮功能還必須經過多種途徑到達其作用區域。在原核細胞中，核糖體附著在細胞內膜上，新合成的蛋白質穿過內膜進入細胞間質中，通過細胞外膜擴散到細胞外。真核細胞中核糖體或游離或附著在粗面內質網（RER）上，在游離的核糖體上合成的蛋白質可擴散到細胞質中，而在粗面內質網上的核糖體合成的蛋白質則必須經過高爾基體等幾個膜系統，通過選擇、加工，然後分泌、擴散或運輸到其功能部位。由細胞核基因編碼的線粒體或葉綠體蛋白質也必須靶定到各種細胞器內才能發揮作用。這些蛋白質怎樣從合成部位運送至功能部位？又是怎樣識別其發揮功能的區域的呢？對于膜蛋白來說，是靠什么決定它為外周蛋白或內在蛋白、是部分鑲嵌或跨膜分布、在膜的內側或是外側？一般來說，蛋白質運轉可分兩大類：若細胞內蛋白質的合成和運輸是同步發生的，屬于翻譯轉運同步機制；若蛋白質從核糖體上釋放後才發生轉運，則屬于翻譯後轉運機制，這兩種轉運方式都涉及蛋白質分子特定區域與細胞膜結構的相互關系。6.7.2.1 翻譯轉運同步機制——蛋白質分泌的信號?假說
分泌蛋白是一類典型的翻譯和轉運同步進行的蛋白質，對這類蛋白質跨膜轉運的研究使人們認識到包括內質網或質膜的蛋白質轉運的機制，即信號?假說。
分泌是蛋白質從細胞內部釋放到胞外空間的過程。如動物胰腺細胞分泌蛋白?，這種?只有被轉運到胰腺細胞外才能發揮其降解蛋白質的功能。那么，為什么這種蛋白?在自身細胞內不發揮作用，降解內源蛋白質呢？研究發現，其一、在胰腺細胞內合成的是無活性的蛋白?原，?原蛋白轉運到細胞外部，去掉一部分?鏈後，才能形成有活性的蛋白?；其二、蛋白?在內質網上的核糖體中合成，通過高爾基體小泡運出細胞，在細胞外小泡破裂才釋放出蛋白?。但是，也有些分泌蛋白的轉運并不是以上述兩種方式進行的，如卵蛋白、免疫球蛋白等，這些蛋白質的穿膜過程與?鏈的延伸相結合，所以其翻譯與轉運也是同步的。
信號?假說認為，在分泌性蛋白mRNA的起始密碼子後，存在一段編碼15~30個疏水性氨基酸的RNA序列，這段疏水氨基酸序列稱為信號序列。在蛋白質翻譯過程中，mRNA上的信號?首先被合成，隨著信號?在核糖體上的合成，新合成的信號?便與膜上的特定受體相互作用，帶正電荷的信號?與帶負電荷的磷脂膜作用，引導蛋白質進入內膜。進入內膜的疏水性信號?對磷脂雙層膜產生擾動效應，誘發形成一個疏水性的通道，允許信號?在延長的同時穿過膜結構。