商品簡介
名人/編輯推薦
目次
1.本教材主要內容均有編寫人主講的視頻授課并制作成隨書光盤,以方便在職學習。
2.本教材以技術為主線編寫,分為免疫理論基礎篇、免疫技術原理篇、免疫技術應用篇和免疫技術研發篇,共14章。其中的部分章節,如,免疫技術的研發、免疫實驗室的建設和免疫診斷試劑商品的質量識別等內容都屬第一次進入教材。
3.降低基礎免疫的難度,免疫應答以圖解為主的方式進行表述,這對于有一定免疫知識的學生,既是復習,也是提高。將經典免疫學實驗,如:沉淀類、凝集類和補體類實驗,作為基礎知識放在基礎篇的有關章節中闡述,而在現代技術的介紹中著墨較多,對正在探索的隨機多?展示技術、核酸適配體技術、量子點標記、超分辨熒光技術和雙光子熒光顯微技術等也有闡述。
4.編寫了免疫項目介紹(附錄),并給出參考章節,這實質是全書的免疫項目索引,也是本書有關內容,特別是項目臨床意義方面內容的補充和總結,所以本教材也可作為免疫實驗室參考手冊使用。
5.結合檢驗職稱考試大綱,每章都給出了重點提示和復習題,因此本教材也可以作為職稱考試的復習參考書。
本書作者全部來自教學一線,其中有兩位是醫院檢驗科主任,對納入教材的內容均進行了認真討論和斟酌,使之符合新的培養要求。在語言敘述風格上簡明扼要,盡可能多采用圖表,使篇幅大幅度縮減,適合教學和學習。本書是在第1版的基礎上,結合免疫學檢驗和免疫學檢驗教育的發展編寫而成的,在此向本書第1版的主編和編者表示衷心感謝!本書成稿過程中,還聘請從事有關領域研究的專家對相應章節進行審閱,根據需要對文字和內容進行了較大的調整,圖表大多重新繪制,使全書編寫風格統一,但未能逐項署名,由此產生的科學性錯誤由主編本人負責,同時再次感謝全體編者和審閱人,尤其感謝李會強和李妍兩位教授為全書精心繪圖。
書摘/試閱
(一)IEM基本標本制備
IEM的標本制作要經歷包埋、染色和制作超薄切片等步驟,其過程中要求既保持細胞的超微結構,又要保持組織細胞的抗原性。按照染色方法不同,可分為3類處理方法。
1.包埋前染色該方法在標本未固定前用標記抗體對組織切片進行染色,按照光鏡下觀察陽性反應部分,選擇反應陽性部位制作超薄切片,提高電鏡下的檢出率。其優點是切片在免疫標記反應前未經鋨酸固定、脫水和樹脂包埋等處理,抗原性改變小,容易獲得較好的免疫反應。但染色、細胞膜打孔和漂洗等步驟等導致細胞的超微結構被破壞。本方法適合標本量比較少,或其他方法免疫反應弱的情況下選用。
2.包埋后染色該方法將標本用鋨酸固定、脫水和樹脂包埋處理后,制為超薄切片,再進行免疫標記反應。其優點是標本的超微結構得到較好的保持,還能在一張切片上進行多次的免疫標記反應,以檢測不同的抗原靶點。其缺點是固定和包埋的步驟可能降低靶點的抗原性,或導致抗原性完全消失。
3.冷凍超薄切片該方法將組織侵入高濃度蔗糖溶液,以液氮速凍,然后立即在超薄切片機上切為切片,切片的厚度比樹脂固定切片略厚,單可以直接進行免疫標記反應。該方法兼有前2種方法的部分優點,且節省了標本制備的時間,操作步驟簡單。制作冷凍超薄切片對實驗者的經驗和技術要求較高,需熟練的技術人員來完成。
(二)常用的免疫電子顯微鏡技術
免疫電子顯微鏡技術常按抗體的標記物進行分類,主要包括免疫膠體金(銀)染色技術、膠體鐵染色技術和?免疫電鏡技術。膠體金是由氯金酸與一定比例的還原劑(如維生素C、枸櫞酸鈉和鞣酸等)反應,形成一定大小的金顆粒。金顆粒在弱堿性條件下,帶負電荷,形成穩定的膠體狀態;帶負電的膠體金可通過靜電引力與帶正電的蛋白分子結合,從而將金顆粒標記于抗體和SPA等。
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