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實用簡明兒童肝臟病學(簡體書)
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實用簡明兒童肝臟病學(簡體書)

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商品簡介
目次

商品簡介

本書共分49章,對兒童肝臟的生長發育特點肝病的共同發病機制黃、肝功能異常等進行了歸納。從兒童感染性、免疫性、代謝性、先天性等方面,對共計約40余種兒童肝病進行了闡述。具體內容包括甲、乙、丙戊型病毒性肝炎,非嗜肝病毒感染等感染性肝病,自身免疫性肝炎(膽管炎),藥物性肝損害,新生兒血色病,免疫缺陷相關肝病等;遺傳代謝病,如肝豆狀核變性、糖原累積病等;肝移植可治療的代謝性疾病,如甲基丙二酸血症、家族性高膽固醇血症;全身性疾病伴發的肝損害,如感染、免疫異常、甲狀腺功能亢進免疫風濕病相關肝損害,兒童肝臟腫瘤,終末期肝病,肝衰竭及肝移植等。

目次

第一篇 基礎篇
第1章 肝臟的生長發育與功能發育
第2章 膽汁形成和膽汁淤積的機制
第3章 肝功能的實驗室評估

第二篇 淤膽篇
第4章 嬰兒膽汁淤積症
第5章 膽道閉鎖和其他肝外膽道疾病
第6章 新生兒黃疸
第7章 膽紅素代謝異常
第8章 進行性家族性肝內膽汁淤積症
第9章 Alagille綜合征
第10章 嬰兒期、兒童期和青春期的膽囊疾病
第11章 膽汁淤積的藥物和營養支持治療

第三篇 病毒免疫篇
第12章 甲型肝炎
第13章 兒童慢性乙型肝炎
第14章 兒童慢性丙型肝炎
第15章 戊型肝炎
第16章 兒童巨細胞病毒感染
第17章 慢性活動性EB病毒感染
第18章 兒童自身免疫性肝炎
第19章 兒童硬化性膽管炎
第20章 兒童藥物性肝損傷
第21章 肝病與免疫缺陷病
第22章 新生兒血色病

第四篇 遺傳代謝篇
第23章 先天性代謝缺陷的實驗室診斷
第24章 碳水化合物代謝異常
第一節 糖原貯積症
第二節 半乳糖血症
第三節 遺傳性果糖不耐受症
第四節 先天性糖蛋白糖基化缺陷
第25章 脂肪酸氧化障礙
第一節 原發性肉堿缺乏症
第二節 Reye綜合征
第26章 氨基酸代謝異常
第一節 酪氨酸血症
第二節 苯丙酮尿症
第27章 尿素循環障礙
第28章 有機酸代謝異常
第一節 甲基丙二酸血症
第二節 丙酸血症
第29章 線粒體病
第30章 溶酶體貯積症
第一節 戈謝病
第二節 尼曼-皮克病
第31章 過氧化物酶體病
第32章 銅代謝和銅貯積異常
第一節 肝豆狀核變性
第二節 Menkes病
第33章 兒童血色病
第34章 卟啉病
第35章 膽汁酸合成缺陷
第36章 家族性高膽固醇血症
第37章 ?1抗胰蛋白酶缺乏症
第38章 兒童非酒精性脂肪性肝病
第39章 纖維囊性肝病
第40章 囊性纖維化肝病

第五篇 系統疾病篇
第41章 感染相關的肝功能障礙
第42章 新生兒肝炎和圍生期感染
第43章 系統性疾病的肝臟表現
第44章 兒童肝臟腫瘤

第六篇 終末期肝病與肝移植篇
第45章 兒童急性肝衰竭
第46章 兒童肝硬化
第47章 兒童門靜脈高壓症
第48章 兒童肝移植適應證和手術評估
第49章 兒童肝移植術後管理
附錄(掃描二維碼閱讀)

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