TOP
0
0
魅麗。花火原創小說66折起
解碼生命(第二版)(全2冊):從多視角看生命(簡體書)
滿額折
解碼生命(第二版)(全2冊):從多視角看生命(簡體書)
解碼生命(第二版)(全2冊):從多視角看生命(簡體書)
解碼生命(第二版)(全2冊):從多視角看生命(簡體書)
解碼生命(第二版)(全2冊):從多視角看生命(簡體書)
解碼生命(第二版)(全2冊):從多視角看生命(簡體書)
解碼生命(第二版)(全2冊):從多視角看生命(簡體書)
解碼生命(第二版)(全2冊):從多視角看生命(簡體書)
解碼生命(第二版)(全2冊):從多視角看生命(簡體書)
解碼生命(第二版)(全2冊):從多視角看生命(簡體書)

解碼生命(第二版)(全2冊):從多視角看生命(簡體書)

人民幣定價:698 元
定  價:NT$ 4188 元
優惠價:873644
領券後再享88折
無庫存,下單後進貨(採購期約45個工作天)
可得紅利積點:109 點
相關商品
商品簡介
目次

商品簡介

《解碼生命》(第二版)由“人類基因組計劃及後續相關計劃”“基因組計劃引導生物技術的強勁發展”“當前對人類基因組的認識及其拓展”“基因組學的臨床應用”“生命的合成、人工智能及其他”5篇共50章組成,涵蓋了基因組學及其相關學科發展和應用的方方面面。

目次

目錄
第一篇人類基因組計劃及後續相關計劃
1人類基因組計劃的始末3
引言3
1.1 HGP的起始3
1.1.1背景3
1.1.2國際化4
1.2技術目標與路線6
1.2.1討論與啟動6
1.2.2技術目標7
1.2.3技術路線10
1.2.4模式生物11
1.3 HGP的完成及中國的貢獻12
1.3.1 HGP的完成12
1.3.2中國的貢獻13
1.4 HGP的意義和影響14
1.4. 1開創了“合作”這一新文化14
1.4.2催生了“組學”這一新學科15
1.4.3發展了“測序”這一新技術15
1.5 HGP的相關生命倫理問題(HELPCESS)15
1.5 .1 H:將“人”字寫在“天上”15
1.5.2 E:生命倫理是生命科學的準則16
1.5.3 L:有法可依、無法則立、違法必究16
1.5.4 P :科學決策與“魚水之情”16
1.5.5 C:科學也是美麗的17
1.5.6 E:“無形之手”與科學的未來17
1.5.7 S:防患於未然17
1.5.8 S:為了人類福祉與社會和諧17
結語18
2承上啟下的國際單體型圖(HapMap)計劃19
引言19
2.1 HapMap計劃及形成背景19
2.1.1 *常見變異——單核苷酸多態位點19
2.1.2單體型和標籤SNP位點19
2.1.3遺傳多態與復雜性疾病20
2.1.4應運而生的HapMap計劃及其策略21
2.1.5人群和样本設計21
2.1.6遺傳分型技術22
2.2 HapMap計劃的實施23
2.2.1國際協作組的周密準備及任務分工23
2.2.2嚴格規範的倫理設計和操作24
2.2.3中國樣本的採集24
2.2.4 HapMap中國卷25
2.2.5數據及方法的及時發布和應用27
2.2.6 HapMap計劃的分期和完成28
2.3人類基因組單體型圖的構建30
2.3.1 SNP挖掘和dbSNP庫的擴充30
2.3.25 kb-bins的劃分和分型反應的終止規定31
2.3.3 HapMap數據概況31
2.3.4數據的質量控制與評估(QC/QA)32
2.3.5局部單體型詳細分解和ENCODE Pilot區域33
2.3.6單體型圖及其性質34
2.3.7 SNP位點之間的關係及代表性36
2.3.8基於HapMap數據的標籤SNP選擇和評估37
2.4 HapMap數據揭示的人類基因組39
2.4.1結構變異及其多態性39
2.4.2全基因組的重組率和LD的人群圖譜42
2.4.3自然選擇和人群演化信號42
2.5從HapMap到GWAS Catalog 47
2.5.1 HapMap掀起的GWAS大潮47
2.5.2 GWAS的暗物質——遺傳度缺失及其應對49
2.5.3 GWAS Catalog及研究趨勢52
2.6承上啟下的國際單體型圖計劃55
2.6.1 HapMap計劃推動基因組科學和組學研究的發展55
2.6.2從HapMap進入基因組醫學時代56
2.6.3再次打破基因專利威脅和巨大公益項目的典範57
2.6.4 HapMap計劃對於中國基因組科學的重要促進59
結語59
3 ENCODE計劃的“野心”60
引言60
3.1背景資料60
3.2科學家們怎麼做的60
3.2.13 C、5 C、Hi-C及ChIA-PET技術60
3.2.2 DNase-Seq、FAIRE-Seq、ATAC-Seq、ChIP-Seq和MNase-Seq技術63
3.2.3 WGBS和RRBS技術64
3.2.4計算機生物學預測技術67
3.2.5 RNA-Seq技術68
3.3在ENCODE計劃中,科學家得到什麼70
3.3.180%的基因組與生化有關70
3.3.2建立轉錄因子網絡:基因調控存在遠程干預70
3.3.3作為人類基因組計劃的延續70
3.3.4生物計算時代的來臨70
3.3.5演化生物學壯大的藍圖71
3.4 ENCODE計劃的野心與未來71
結語72
4全基因組關聯分析的歷史使命73
引言73
4.1連鎖分析73
4.2關聯分析74
4.3 GWAS 75
4.3.1基本概念75
4.3.2研究設計76
4.3.3數據處理78
4.4 GWAS與人類複雜疾病/性狀研究的發展79
4.4.1年齡相關性黃斑變性:國際上首個複雜疾病的GWAS研究——開啟GWAS研究序幕79
4.4 .2銀屑病:中國首個複雜疾病的GWAS研究——中國GWAS研究的里程碑80
4.4.3中國的GWAS研究總結81
4.5 GWAS的深入研究82
4.5.1基因型填補83
4.5.2薈萃分析83
4.5.3基因水平的關聯分析83
4.6 GWAS的延伸應用及臨床轉化84
4.6.1篩選並確定與復雜性狀相關聯的基因和位點84
4.6.2高通量測序84
4.6.3表觀基因組學研究85
4.6.4其他組學研究86
4.6.5調整遺傳標誌物的應用期望86
4.6 .6藥物基因組學研究86
4.6.7複雜性狀/疾病的預測87
4.6.8藥物開發87
4.6.9藥物臨床指導87
4.6.10藥物不良反應預測88
4.7 GWAS的瓶頸及解決方案89
4.8 GWAS的展望——後GWAS時代89
結語90
5千人基因組計劃的起始與作用91
引言91
5.1從人類起源到人類千人基因組計劃91
5.2千人基因組計劃的研究目的、內容、參與團隊和各自分工92
5.3千人基因組計劃的技術路線和重要研究成果92
5.4千人基因組計劃的應用價值與研究意義96
5.4.1基因型估算97
5.4.2稀有多態性位點98
5.4.3演化遺傳學和人口史99
5.4.4遺傳變異對基因表達的影響100
5.4.5醫學遺傳學101
5.4.6其他應用101
5.5千人基因組計劃的局限性和展望102
結語102
6通過十萬人和百萬人基因組計劃看人類基因組103
引言103
6.1風起雲湧的世界各國基因組計劃103
6.1.1英國103
6.1.2美國104
6.1.3冰島104
6.1.4日本105
6.1.5法國105
6.1.6新加坡105
6.1.7俄羅斯106
6.1.8荷蘭106
6.1.9印度106
6.1.10亞洲人基因組計劃106
6.2中國十萬人基因組計劃107
6.2.110萬參比人群的確定與表型組、暴露組數據的收集與整合107
6.2.210萬人群全基因組測序與基因組變異檢測108
6.2.3中國人群基因、環境與表型關聯關係的挖掘110
6.2.4中國十萬人基因組計劃的意義111
6.3人類泛基因組研究111
6.4百萬人基因組計劃展望112
結語112
7美國癌症基因組圖譜和精準醫學計劃的“企圖”113
引言113
7.1 TCGA計劃的基本情況113
7.1.1 TCGA計劃的歷史和對應的數據113
7.1.2 TCGA計劃的運作方式115
7.1.3 TCGA計劃產出的數據管理116
7.1.4 TCGA數據的挖掘與再利用116
7.2 TCGA計劃的主要科學發現116
7.2.1典型癌症研究舉例117
7.2.2“泛癌症圖譜”的主要發現127
7.3 TCGA計劃的意義和影響135
7.4精準醫學計劃的提出136
7.5精準醫學計劃的當前進展137
7.5.1圍繞短期目標的進展137
7.5.2圍繞長期目標的進展139
結語141
8被HGP撬開的人類微生物組整合計劃143
引言143
8.1 HGP的局限性與“人類微生物組計劃”的啟動143
8.1.1 HGP的局限性143
8.1.2人類微生物組相關計劃概況144
8.1.3 HMP與HGP的關係145
8.2 HMP主要成果146
8.2.1健康成人的人體共生微生物組的組成特點146
8.2.2人體共生細菌分離物的參考基因組測序和分析148
8.2.3元基因組數據及分析方法和工具148
8.2.4微生物群落生態關係149
8.2 .5特定人群腸道、陰道和皮膚等部位的微生物組研究150
8.3人類微生物組整合計劃(iHMP)主要成果和未來發展方向151
8.3.1人類微生物組整合計劃(iHMP)開展的背景和簡介151
8.3.2生殖道微生物組、懷孕及早產152
8.3.3腸道微生物組與炎症性腸病153
8.3.4糖尿病前期的多組學譜154
8.3.5宿主-微生物組的相互作用155
8.3.6 iHMP提供的公共資源155
8.3.7微生物組多組學研究的未來156
結語156
9我國單靶標基因組計劃的更合理性157
引言157
9.1中國先天性遺傳缺陷現狀157
9.2國內外相關研究計劃159
9.3臨床遺傳諮詢事業的需求161
9.3.1遺傳病的異質性需要HGPST 161
9.3.2 HGPST有利於推進不同疾病遺傳解讀指南的建立161
9.3.3 HGPST將推進中國人群高發遺傳疾病和熱點致病變異圖譜的完備161
9.3.4 HGPST有利於揭示特定複雜遺傳病的致病機制並擴展其臨床表型數據庫162
9.3.5 HGPST將有利於遺傳諮詢開展和公共政策制定162
9.4 HGPST的原理(理論依據)162
9.4.1 HGPST將更全面地發現各種特定疾病具有臨床應用價值的致病變異163
9.4.2 HGPST將極大擴充中國人群遺傳背景信息,為完善ACMG指南針對中國人群疾病進行精確診斷提供充分證據163
9.4. 3通過HGPST獲取中國人群特有的致病位點,提高對於序列變異在核苷酸及氨基酸水平上產生功能影響的預測可靠性,提升數據解讀的效力164
9.4.4 HGPST對特定疾病樣本量的需求164
9.4.5各個HGPST數據集的資源充分共享可以促進遺傳病的精準診療165
9.5關於HGPST具體操作的設想165
9.6中國兒童先天性心髒病單靶標基因組計劃(HGPST-CHD)167
9.6.1項.........

您曾經瀏覽過的商品

購物須知

大陸出版品因裝訂品質及貨運條件與台灣出版品落差甚大,除封面破損、內頁脫落等較嚴重的狀態,其餘商品將正常出貨。

特別提醒:部分書籍附贈之內容(如音頻mp3或影片dvd等)已無實體光碟提供,需以QR CODE 連結至當地網站註冊“並通過驗證程序”,方可下載使用。

無現貨庫存之簡體書,將向海外調貨:
海外有庫存之書籍,等候約45個工作天;
海外無庫存之書籍,平均作業時間約60個工作天,然不保證確定可調到貨,尚請見諒。

為了保護您的權益,「三民網路書店」提供會員七日商品鑑賞期(收到商品為起始日)。

若要辦理退貨,請在商品鑑賞期內寄回,且商品必須是全新狀態與完整包裝(商品、附件、發票、隨貨贈品等)否則恕不接受退貨。

優惠價:87 3644
無庫存,下單後進貨
(採購期約45個工作天)

暢銷榜

客服中心

收藏

會員專區