三民網路書店 / 搜尋結果

年過五十的我們，不管是事業有成、家庭美滿、享受退休，或是為超越巔、不斷奮進，抑或為養兒育女、蝴口三餐、繳付貸款而終日奔波勞碌…在面對所有這些人生的艱辛與挑戰時，擁有健康的身心無疑地是_切自我育踐的基礎。

總主持人序 科學家從事醫學研究，是 為了發展疾病預防、診斷與治 療之方法，以達到減少人類病 痛與死亡、促進人們健康福祉 與生活品質。然而從事新藥、 新試劑、新治療策略、新醫材 研發，最終都必須經過人體臨 床試驗，方能證明該醫藥技術 的有效性與安全性。 參與臨床試驗之受試者， 對於醫藥研發與人類福祉將帶來貢獻，但也可能會承受試驗過程 所帶來風險與傷害，因此一定要建立一套對於受試者

人體檢體結合健康資訊，向來是發展生物醫學研究的重要依據。醫師科學家們也常常透過常規檢查的機會，邀請病人提供檢體參與研究，累積了許多規模不一的剩餘檢體，作為未來研究之用。這些人體檢體研究的研究倫理，從2002年衛生署公告的研究用人體檢體採集注意事項，開始受到知情同意的明文規範，直到2010年人體生物資料庫管理條例及2011年人體研究法通過，才確立了包含知情同意、研究倫理審查及人體生物資料庫管理等更

這本書共有二十一章，每一章都由臨床上實際的案例出發，再逐一解釋案例中涉及生命倫理的關鍵字，並從倫理、法律、政策與實證研究四大層面去深入討論。其每一章節都有共通性，但也有獨特觀點。有連貫性，也各自獨立。因此讀者可以翻開書後逐頁依序細讀，也可以遇到實務倫理挑戰與兩難情境時時，再去翻閱並研讀相關的章節。

以「記疫」之名， 我們一同記錄三年走過的疫情起伏， 累積未來面對危機的共存基礎。 ＊ 臺灣人社學者跨界視野 ＊ ＊ 千人精選日常記疫風景 ＊ ＊ 抗疫期間實際行動見證 ＊ ＊ 三年疫情完整年表紀事 ＊ 八大主題、百篇文章，綜觀抗疫之路的思辨軌跡與局勢演化， 深刻思考後疫情時代共同體的「新日常」樣態。 《記疫》八大主題 【經濟與科技新常態】 【後疫情時代的自然、生態與風險】 【後疫情社會的公民、人權與民主治理】 【心靈與情感的新日常】 【後疫情時代的知識與文化】 【防疫第一線新日常】 【後疫情國際衛生治理與臺灣定位】 【後疫情共同體的心理社會價值】 跨界學者視野（按姓名筆劃排序） 杜文苓／政治大學公共行政學系特聘教授 李尚仁／中央研究院歷史語言研究所研究員 李宜澤／東華大學族群關係與文化學系副教授兼系主任 李建良／中央研究院法律學研究所特聘研究員兼所長 李柏翰／臺灣大學全球衛生學程助理教授 邱大昕／高雄醫學大學醫學社會學與社會工作學系教授 林子倫／臺灣大學政治學系暨公共事務研究所副教授 林宗弘／中央研究院社會學研究所研究員 林建甫／臺灣大學經濟系名譽教授 林益仁／臺北醫學大學醫學人文研究所副教授 林耀盛／臺灣大學心理學系暨研究所專任教授 徐美苓／政治大學傳播學院特聘教授 陳美智／亞洲大學社會工作學系副教授 陳美華／中山大學社會學系教授兼系主任 陳美霞／成功大學公共衛生研究所特聘教授 陳嘉新／陽明交通大學科技與社會研究所副教授兼所長 連賢明／政治大學財政系教授 黃俊儒／中正大學通識教育中心特聘教授 趙恩潔／中山大學社會學系副教授 蔡友月／中央研究院社會學研究所副研究員 蔡甫昌／臺灣大學醫學院教授 劉紹華／中央研究院民族學研究所研究員 ˙以及精選「人社風景」、「記疫行動」數十位各界作者選文分享！ ˙「記疫」網站 ＋《記疫臺灣》紀錄片，共三集：口罩背後／疫正當中／大疫家園 相關資訊連結（「記疫」國圖典藏）：https://covid19.ncl.edu.tw/ 【簡介】 因應百年大疫，「記疫」計劃持續推動網站、演講、紀錄片、Podcast等各面向的探討與記錄，累積了數百個組織與上千名作者的參與。本書從中精選22位學者及數十名作者的寫作，共有八大主題，涵蓋疫情間與後疫情階段的各項議題，每個議題都由「記疫風景」、「人社分析」與「行動記疫」構成。其中的人社分析來自我們

本書集合多位在護理、醫學及醫護相關法學方面具備深厚學養及豐富實務與教學經驗的專家學者編寫而成，內容豐富充實，兼顧理論與實務，深獲醫學倫理權威蔡甫昌教授的肯定並撰文推薦，是學習護理專業倫理的絕佳教材。 全書共13章，分為三大部份：前3章是第一部份，闡述護理倫理及其概念、原則、規範和倫理決策；第4章到第10章為第二部份，分別探討生殖科技、兒科、精神科、長期照護、瀕死與死亡、人體試驗及器官移植與捐贈、愛滋個案等護理倫理議題，啟發讀者從這些倫理議題的探討中，提升倫理素養、道德敏感度、批判性思考及倫理思辨力，並應用於護理照護實務中，落實促進全人健康的理念；第11章到第13章為第三部份，探討護理執業相關的法律議題，包括醫療糾紛的預防及處理與病歷相關的法律問題。 護理人員在執業過程中，常因角色關係、價值觀差異等因素，面臨難以抉擇的情境，而形成倫理困境，如何在合乎倫理原則並維護整體人員身、心需求的情況下做出適當的抉擇，是醫護人員必定要修習的課題。因此，護理倫理教育不能停留在背誦教條與規範，應著重在內化成為護理人員面對相關情況下的直覺反應，做出最適合的倫理決策。 本書一大特色即是減少理論的闡述與論說，而使用許多影片及案例，來引導讀者討論與思考護理倫理相關議題。 如此設計，不僅適合做為課程教材，也十分適合醫療、養護院所做為同仁讀書會的指定讀物以及電影欣賞會的指引，可依據不同科別，一起觀賞書中提示的影片，觀影後相互討論，深入探討各科常面臨到的倫理議題，凝聚共識，做為院所內護理及醫事人員評估、決策、執行以及檢討倫理相關問題的依據。此外，每章皆附有問題討論區，以方便讀者在咀嚼消化每章內容後，藉由問題討論來做反思，引導讀者思索倫理與法律相關問題。書中的討論題均為開放討論的問題，並無標準答案，不提供解答。 第三版主要更新倫理相關法規並加以探討，以及剖析基因編輯技術所帶來的倫理議題，另延伸討論墮胎議題。盼讀者能與時俱進，將獲得的見解實踐至臨床與生活。

何弘能院長推薦序當時在承接「臺灣北區保護研究參與聯盟計畫」時，特別邀請蔡甫昌教授擔任共同主持人，其目的即在建立整個教育系統，由教育中增加共識及提倡普世的價值。希望藉由生醫、心理、社會人文等領域的學者，在參與、溝通、教育及相互切磋下，本於基本研究倫理守則，適應不同領域下，漸漸達成共識。很高興看到蔡甫昌教授更進一步，把各位老師這幾年來的心血編輯成冊，本書共有九章完整的涵蓋了各領域於學術研究倫理領域基本

《生醫研究倫理》的14章節完整的提供目前研究倫理從理論到實務上可能的問題和解決的方案。對象包括了不同國度和文化差異，議題更是由國家、學校、醫學中心到研究參與者和民眾，而且是符合現況及未來挑戰。

基因醫學風尖浪口的倫理省思西元1990 年起，由美國領銜多國科學家通力合作之「人類基因組計畫（Human Genome Project, HGP）」，進行人類基因組圖譜繪製的偉大工程。團隊在2003 年宣布完成92% 的定序，然而由於技術上的限制，所缺失的8% 在經過近20 年的努力後，終於由「端粒到端粒聯盟（T2T）團隊」宣布補齊，完成了人類基因組的完整測序解碼，發表在2022 年3 月Science 期刊 。計畫進行之初，深具遠見的計畫領導者Watson 教授即主張，基因醫學所涉及之倫理法律社會意涵與衝擊（ethical, legal, social implication/impact, ELSI）必需同時被檢驗，因此5% 的研究經費必須投入ELSI 之研究。如此前瞻而跨領域之大政方針，啟動了歐美學界對於基因醫學相關倫理法律社會問題研究之風潮，當時在我國主持「國科會基因體醫學國家型科技計畫National Research Program for Genomic Medicine」的陳定信院士認同此理念並將其納入規劃，亦帶動了台灣的人文社會學者趕上這個研究趨勢。2012 年之後「CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromic repeats）」與「次世代基因定序（next-generation sequencing）」技術陸續發展，大大地推升基因編輯與診斷的應用性，也為基因治療研究開啟新篇章，衍生之新治療也進入臨床試驗階段（例如運用於鐮刀型貧血、地中海貧血、兒童罕病等）。2020 年起武漢肺炎全球肆虐，以腺病毒為載體研發而成的AZ 疫苗以及以mRNA 技術研發而成的Moderna 與BNT 疫苗更是樹建其工、大大減少染疫者重症比例與死亡人數，讓大流行疫情趨向緩解。2001 年起，筆者受到基因體計畫「倫理法律社會影響組（Ethical , legal social impact, ELSI）」召集人之邀請，提出研究計畫申請並獲得委託執行，於是開啟了近20年的「基因醫學倫理」研究之路，期間獲得多次國科會與衛生署補助相關計畫，計畫執行過程中陸續發表相關論文成果，許多主題是環繞在「基因檢測倫理」此核心之上；因為儘管基因醫學之發展無遠弗屆，醫病互動與溝通過程中的「基因檢測與諮詢」仍為最重要之一環。筆者於是

目錄： 壹、臨床倫理委員會委員會的角色 貳、臨床倫理委員會的成員 參、臨床倫理委員會的功能 肆、臨床倫理委員會的程序 伍、臨床倫理委員會面臨的困難及成功的因素

這些案例大多來自於筆者執行醫業16年來之臨床經驗（包括各種討論會）、同事及學生熱心提供、及從書本報章擷取而來，再加以修改編定而成，因此十分貼近台灣社會之真實醫療狀況。…本教材之使用，建議必須配合使用筆者於2003年編譯、由醫策會出版之「臨床生命倫理學」一書作為課前基本閱讀之教科書，因為臨床倫理案例的研討，必須建立在相當之知識基礎（包括倫理、法律、實證研究及專業政策指引）之上。具體的案例及良好的

在人口迅速老化的臺灣社會，不論是已經步入熟年或依然青壯的您，都要及早知道甚麼是有助於健康的維護、哪些是有利於疾病的早期發現與治療。本書是多位多位臺大醫學系校友、各領域的權威醫生，寫給自家熟年同學的健康寶典，很值得準備享受樂齡生活的您開始閱讀。

建立優質的生活，是花甲之年的重要課題，重視運動、調節飲食、保持生活和諧、排除負面情緒等，可以幫助人們加強免疫力，並減少疾病威脅！

所收錄之論文共二十篇，作者涵蓋醫療、公衛、藥學、法律、社會學、哲學、歷史等領域的優秀學者。眾學者深入刻畫台灣社會對此新興疫病之因應，當今國家與醫療、社會階層之間的關係，並針對國家防疫、公衛醫療體系弊病提出建言，指引未來醫療政策及醫學教育應調整的方向。

本書作者在實際經歷過多年醫療糾紛，體悟到誠實告知及關懷、同理醫療傷害的醫病雙方，才是最好的醫療糾紛解決方式。因此將十多年處理醫療糾紛及教育醫師、護士、風險管理者、保險公司、醫院經營者等如何在實務工作中落實醫療傷害公開揭露及道歉的心得寫成此書，透過step by step的步驟說明、實際案例分享、常見問題的問答，讓讀者得以貼近醫療糾紛發生時的現況，不但醫院管理者可以逐步建立自己的院內公開揭露機制；

內容包括：（1）「臨床癌末病情告知的情況」：主要是描述癌末病情告知的歷程及在台灣社會文化脈絡下的特性與現況（2）「醫療團隊進行癌末病情真相告知的原則與策略」：主要是闡述癌末病人及家屬在進行末期醫療決策的過程中，坦誠與同理心地溝通是很重要的第一步（3）「處理家屬不願告知癌末病情真相的有效策略」：主要是針對癌末病人的家屬不告知癌末病情情境提出一些有效的策略,提供臨床醫療人員參考（4）「提高病人主動瞭解

隨著基因檢測技術的廣泛應用與快速發展，臺灣社會將面臨數項重要的政策挑戰。首先，基因體定序技術的進步，使不限於少數疾病風險的基因變異將更容易地被檢測。非醫療性基因資訊的商業應用以及消費者基因檢測（Direct-to-Consumer, DTC），使基因資訊的獲取與應用更為便捷。此一發展固然帶來醫學上的益處，卻亦可能造成經濟、社會、法律，乃至道德層面的諸多風險。為此，本計畫藉由參酌各國規範與專家小組之討論，盼能提出適宜於我國關於保護基因隱私、避免基因歧視，同時促進基因資訊合理利用之政策建議。本計畫欲回答的首要問題是：在基因檢測蓬勃發展、基因資訊應用日廣之今日，應如何兼顧各種價值與基因資訊所帶來的益處，維繫社會福祉，並保護個人權利？本書共分為三個部分：第一部分（第一章至第四章）將深入探討基因檢測技術之發展與侷限、其應用利弊與所涉及之倫理議題。第二部分（第五章至第九章）則由對於各國基因相關規範之分析介紹開展，作為後續探討臺灣相關規範政策時之比較依據。至於臺灣法規範則依照不同的應用領域，分為就業、保險與生育決策等章節進行討論。最後（第十章）則藉由前述分析與本議題之專家會議討論結果，綜整提出本建言書之政策建議。

學術研究是一個近代才興起的行業，而研究人員是一群具有專業知能的人；他們必須經過漫長的學術訓練與認證，並講求高度的學術尊嚴、自主與自律，才得以成為專業的研究人員。學術倫理與研究誠信就是學術研究這一行業的自律基礎，也是學術工作者應時時刻刻謹記在心、切實遵守的準則。本書以淺顯的文字論述學術倫理與研究誠信的基本概念及重要性，內容包括其定義與內涵、國際間對相關議題的共識，以及我國的規範及法規等。本書也提供了