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《藥物化學》這本書介紹了今天的化學家設計和開發藥物的一般過程。現代化學誕生之初幾十年積累的那些經驗一直驅動著延續到21世紀的藥物開發的許多研究。本書詳述了作為這些過程之基礎的化學原理以及各種合法及非法藥物的應用及風險。此外,各章節還概覽了與藥物的開發及使用相聯系的重要社會、經濟和政治問題。
作者簡介
大衛·E.牛頓博士(David E.Netwon Ph.D.)從事數學和物理學教學13年。在美國塞勒姆州立學院(Salem State College)擔任化學和物理學教授長達15年。在舊金山大學職業技術學院任兼職副教授10年。他著作頗豐,已出版的達400多部。這些著作中包括教材、百科全書、教師參考書、研究指南、普及讀物、還有其他類型的教育材料。牛頓博士在Facts On File出版公司出版了《核能量》與《干細胞研究》兩本書,還為萊納·斯鮑林(Linus Pauling)、詹姆斯·沃森(James Watson)和弗朗西斯·克里克(Francis CIick)出版了傳記。
目次
前言
簡介
1 理解藥物在體內的作用方式
早期人類發現藥物
藥物的類型
藥物如何工作:疾病預防
藥物如何工作:改變心理過程
奧托·勒維(1873—1961)
藥物設計和開發的未來
坎迪斯·畢比·珀特(1946—)
2 天然產物
天然產物用作藥物的歷史
天然產物與現代化學的興起
羅伯特·伯恩斯·伍德沃德(1917—1979)
微生物作為藥物的來源
海洋生物作為藥物來源
植物產品作為新藥來源
門羅·沃爾(1916—2002)和曼蘇克萊·瓦尼(1925—)
搜尋新的天然藥物
天然產物研究與生物多樣性
天然產物作為膳食補充劑
天然產物作為藥物的安全性
3 重組DNA作為藥物的新來源
重組DNA的原理
保羅·伯格(1926—)
重組DNA的過程
維爾納·阿爾伯(1929—)
重組DNA生產的藥物
農業制藥作為基因改造藥物的來源
農業制藥與轉基因技術
農業制藥的利與弊
4 “設計師”藥物
什么是“設計師”藥物?
非法“設計師”藥物
美國藥品執法局
芬太尼類似物
苯乙胺類似物
甲基安非他命(甲基苯丙胺)
MDMA
亞歷山大·薩沙·舒爾金(1925—)
美吡利啶類似物
苯環利定類似物
GHB和洛喜普諾
猜想與風險
5 合理藥物設計:構效關系與組合化學
新藥開發的步驟
合理藥物設計
構效關系
構效關系藥物設計的要素
藥效團的修飾
定量構效關系
路易斯·普朗克·哈米特(1894—1987)
組合化學
固相合成
布魯斯·梅里菲爾德(1921—2006)
液相合成
組合化學的應用
結語
譯者感言
簡介
1 理解藥物在體內的作用方式
早期人類發現藥物
藥物的類型
藥物如何工作:疾病預防
藥物如何工作:改變心理過程
奧托·勒維(1873—1961)
藥物設計和開發的未來
坎迪斯·畢比·珀特(1946—)
2 天然產物
天然產物用作藥物的歷史
天然產物與現代化學的興起
羅伯特·伯恩斯·伍德沃德(1917—1979)
微生物作為藥物的來源
海洋生物作為藥物來源
植物產品作為新藥來源
門羅·沃爾(1916—2002)和曼蘇克萊·瓦尼(1925—)
搜尋新的天然藥物
天然產物研究與生物多樣性
天然產物作為膳食補充劑
天然產物作為藥物的安全性
3 重組DNA作為藥物的新來源
重組DNA的原理
保羅·伯格(1926—)
重組DNA的過程
維爾納·阿爾伯(1929—)
重組DNA生產的藥物
農業制藥作為基因改造藥物的來源
農業制藥與轉基因技術
農業制藥的利與弊
4 “設計師”藥物
什么是“設計師”藥物?
非法“設計師”藥物
美國藥品執法局
芬太尼類似物
苯乙胺類似物
甲基安非他命(甲基苯丙胺)
MDMA
亞歷山大·薩沙·舒爾金(1925—)
美吡利啶類似物
苯環利定類似物
GHB和洛喜普諾
猜想與風險
5 合理藥物設計:構效關系與組合化學
新藥開發的步驟
合理藥物設計
構效關系
構效關系藥物設計的要素
藥效團的修飾
定量構效關系
路易斯·普朗克·哈米特(1894—1987)
組合化學
固相合成
布魯斯·梅里菲爾德(1921—2006)
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