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現代有機合成新技術(第2版)(簡體書)
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現代有機合成新技術(第2版)(簡體書)

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商品簡介

隨著現代科學技術的發展,新的有機合成技術和合成策略不斷涌現,這些新技術和新策略在有機合成研究領域和工業生產中發揮著越來越重要的作用。本書較為全面而簡明扼要地介紹現代有機合成的新技術與策略,包括相轉移催化反應、非傳統溶劑中的有機合成、無溶劑有機合成、超聲波化學合成、微波化學合成、多組分反應、碳-氫鍵的活化。并通過大量的反應實例來反應學科前沿的一些新理論和最新的科研成果。
本書適合作為有機化學專業高年級本科生和研究生的教材,同時也適合有機合成領域的科研人員參考。

作者簡介

 紀順俊,蘇州大學教授,蘇州大學有機化學專業博士生導師。主要方向為有機光化學反應和合成研究以及應用有機反應和合成方法學(微波和超聲波作用下的水相反應,離子液體反應等)研究。現擔任江蘇省有機合成重點實驗室主任。曾任江蘇省有機合成重點實驗室主任、江蘇省有機化學國家級重點學科負責人、化學化工學院院長等職。現為國家自然科學基金委員會項目通訊評審專家、江蘇省化學化工學會理事、有機化學專業委員會副主任。蘇州市科協主席。
史達清,蘇州大學教授,蘇州大學有機化學專業博士生導師。國際期刊J. Heterocycl. Chem.雜志編委為Chem. Rev., J. Org. Chem., Org. Lett., Green Chem.等30余種國際化學專業期刊特約審稿人。在Org. Lett.等國內外核心期刊上發表論文200余篇。2004年獲江蘇省高校優秀教學成果一等獎。先后被評為江蘇省優秀青年骨干教師、江蘇省“333工程”第三層次培養人選、江蘇省“青藍工程”跨世紀學術帶頭人培養人選、江蘇省優秀教育工作者、江蘇省“333高層次人才培養工程”首批中青年科學技術帶頭人。

名人/編輯推薦

 《現代有機合成新技術(第2版)》的內容總結了目前常用的有機合成技術與策略,以及目前人們關注度比較高的碳氫鍵活化領域。書中通過大量的反應實例,向讀者展示了合成技術的關鍵點以及其廣泛的應用。作為一本教材,《現代有機合成新技術(第2版)》有一定的系統性,同時也體現了學術研究的前瞻性,大量的參考文獻可以方便讀者進一步深入學習。
《現代有機合成新技術(第2版)》適合學校開展有機合成專業教學的本科生專業課教材和研究生教材,同時對于從事有機合成的廣大研究人員,也有一定的借鑒作用。書中精美的編排版式也是目前科技圖書的一大亮點。

有機合成是有機化學的核心,它的基礎是各種各樣的基元反應,它的過程是選擇有效的合成方法和技術。為此,有機合成技術已經成為目前有機合成工作者應該掌握的內容之一。
隨著現代科學技術的發展,有機化學學科的發展更加突飛猛進,新的有機合成技術不斷涌現,這些新技術在有機合成研究領域和工業生產中發揮著越來越重要的作用。而現在的《有機化學》教科書由于學時和內容上的限制,對這些有機合成新技術只有很少介紹或者沒有涉及。現在雖然也有些這方面的專著出版,但是由于這些專著的篇幅比較大,一般的讀者很難在較短時間內讀完,更不可能作為教材向學生介紹。到目前為止,還沒有一本適合高年級本科生和研究生的較為全面介紹現代有機合成新技術的教材。本書是在我們給蘇州大學高年級本科生和研究生開設有機合成新技術課程的基礎上,結合大量的新的科研成果的基礎上編著而成的。本書的宗旨:較為全面而簡明扼要地介紹現代有機合成的新技術;將學科前沿的一些新理論和最新的科研成果引入教材中,顯示教材的新穎性;在教材中大多提供了原始文獻的出處,這樣便于讀者查閱相關的原始文獻。
本書分為七章:第1章 相轉移催化反應;第2章 非傳統溶劑中的有機合成;第3章 固相有機合成;第4章 無溶劑有機合成;第5章 超聲波促進的有機合成;第6章 微波促進的有機合成;第7章 多組分反應。本書由紀順俊、史達清、黃志斌、毛金成、萬小兵、徐小平撰寫,最后由史達清統稿并審稿。本書在編寫過程中得到了本課題組部分博士生、碩士生在文字工作方面的幫助。
本書的出版得到了蘇州大學精品教材建設工程的資助,同時得到了蘇州大學"211工程"建設經費、江蘇省有機化學重點學科和江蘇省有機合成重點實驗室的部分經費資助,在此表示衷心的謝意。
本書可作為有機化學專業研究生和高年級本科生的教材,也可供有關科研人員參考。
限于作者的水平及時間有限,書中錯誤在所難免,敬請專家和讀者批評指正。
作者
2009年4月于蘇州大學

目次

第1章 相轉移催化反應 1
1.1 概述 1
1.1.1 相轉移催化作用 2
1.1.2 相轉移催化反應體系 6
1.2 相轉移催化劑的分類及性質 11
1.2.1 相轉移催化劑分類 11
1.2.2 相轉移催化劑的性質 14
1.3 相轉移催化反應原理 17
1.4 相轉移催化劑在有機合成中
的應用 18
1.4.1 取代反應 18
1.4.2 烷基化反應 19
1.4.3 氧化反應 23
1.4.4 還原反應 25
1.4.5 Michael加成反應 25
1.4.6 其他反應 27
參考文獻 29
第2章 非傳統溶劑中的有機
合成 33
2.1 引言 33
2.2 水介質中的有機合成 33
2.2.1 縮合反應 33
2.2.2 親核加成反應 37
2.2.3 取代反應 39
2.2.4 周環反應 40
2.2.5 金屬參與的Barbier反應 42
2.2.6 偶聯反應 44
2.2.7 氧化、還原反應 46
2.2.8 多組分反應 47
2.3 離子液體作介質的有機合成 49
2.3.1 離子液體的歷史 49
2.3.2 離子液體的結構和分類 50
2.3.3 離子液體的制備 51
2.3.4 離子液體的物理性質 54
2.3.5 離子液體中的有機合成 57
2.3.6 功能化離子液體 71
2.3.7 手性離子液體 76
2.4 超臨界流體中的有機合成 82
2.4.1 超臨界流體的基本性質 82
2.4.2 超臨界二氧化碳在有機
合成中的應用 84
2.4.3 超(近)臨界水中的有機
合成反應 92
參考文獻 98
第3章 無溶劑有機合成 105
3.1 引言 105
3.2 固相反應中的分子運動及其
影響因素 105
3.3 固相熱反應 107
3.3.1 氧化反應 107
3.3.2 還原反應 109
3.3.3 加成反應 111
3.3.4 消除反應 117
3.3.5 偶聯反應 118
3.3.6 取代反應 121
3.3.7 重排反應 124
3.3.8 縮合反應 126
3.3.9 多組分反應 130
3.4 固相光化學反應 135
3.4.1 光化學的基本原理 135
3.4.2 固相光化學反應 137
參考文獻 139
第4章 超聲波促進的有機合成 144
4.1 超聲作用原理 144
4.2 有機聲化學合成技術 145
4.2.1 超聲波聲源 145
4.2.2 聲化學反應的影響因素 146
4.2.3 聲化學反應器 146
4.3 超聲波促進下的有機反應 147
4.3.1 氧化反應 147
4.3.2 還原反應 149
4.3.3 取代反應 152
4.3.4 加成反應 156
4.3.5 縮合反應 159
4.3.6 偶聯反應 162
4.3.7 多組分反應 164
參考文獻 166
第5章 微波促進的有機合成 170
5.1 微波及其特性 170
5.2 微波對有機化學反應的影響 171
5.3 微波反應器 172
5.3.1 微波爐裝置 172
5.3.2 反應容器 173
5.4 微波技術在有機合成中的應用 173
5.4.1 酯化反應 173
5.4.2 Diels-Alder反應 175
5.4.3 縮合反應 176
5.4.4 重排反應 177
5.4.5 親核取代反應 178
5.4.6 Michael加成反應 180
5.4.7 Friedel-Crafts反應 183
5.4.8 偶聯反應 185
5.4.9 烯烴復分解反應 189
5.4.10 微波在雜環化合物合成
中的應用 192
參考文獻 208
第6章 多組分反應 214
6.1 引言 214
6.2 多組分反應的歷史回顧 215
6.3 異腈參與的多組分反應 216
6.3.1 Passerini反應 216
6.3.2 Ugi反應 218
6.3.3 Groebke反應 223
6.3.4 活性亞甲基化合物與醛、
異腈的反應 225
6.4 丙二腈參與的多組分反應 226
6.4.1 縮合反應 226
6.4.2 Michael加成反應 230
6.5 周環反應參與的多組分反應 232
6.5.1 通過[4+2]環加成參與的
多組分反應 232
6.5.2 通過[3+2]環加成參與的
多組分反應 234
6.6 金屬催化的多組分反應 235
6.6.1 鈀催化的多組分反應 236
6.6.2 鎳催化的多組分反應 237
6.6.3 其他金屬催化的多組分
反應 239
6.7 不對稱多組分反應 239
6.7.1 基于對亞胺親核加成的
不對稱多組分反應 240
6.7.2 基于異腈的不對稱多組分
反應 241
6.7.3 基于環加成參與的不對稱
多組分反應 244
6.7.4 基于Michael加成反應的
不對稱多組分反應 245
6.8 多組分反應在天然產物合成
中的應用 246
參考文獻 247
第7章 碳-氫鍵活化反應 254
7.1 引言 254
7.1.1 碳-氫鍵活化反應的研究
歷史與意義 254
7.1.2 碳-氫鍵活化反應的問題與
發展前景 255
7.2 鈀催化的碳-氫鍵活化反應 255
7.2.1 芳基化反應 255
7.2.2 烷基化反應 257
7.2.3 烯基化反應 257
7.2.4 碳-氮成鍵反應 258
7.2.5 碳-氧成鍵反應 259
7.2.6 氟化反應 260
7.3 鈀催化烯基碳-氫鍵活化反應 260
7.3.1 氧化芳基自偶聯反應 261
7.3.2 氧化芳基交叉偶聯反應 261
7.4 釕催化的碳-氫鍵活化反應 262
7.4.1 氫化芳化反應 262
7.4.2 從硼試劑出發的芳基化
反應 263
7.4.3 鹵素化合物出發的芳基化
反應 263
7.5 銠催化碳-氫鍵活化反應 265
7.5.1 金屬試劑出發的芳基化
反應 265
7.5.2 從鹵素化合物出發的芳基化
反應 266
7.5.3 從其他化合物出發的芳基化
反應 268
7.6 銅催化碳-氫鍵活化反應 268
7.6.1 芳基化反應 268
7.6.2 烷基化反應 269
7.6.3 氟化反應 270
7.7 其他金屬催化碳-氫鍵活化反應 270
7.7.1 鈷催化碳-氫鍵活化反應 270
7.7.2 鐵催化碳-氫鍵活化反應 271
7.7.3 金催化的碳-氫鍵活化反應 272
參考文獻 272

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