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【O621.2】有機化合物性質
【O621.3】有機合成化學
【O621.4】分析與鑒定
【O622】各類有機化合物
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【O623.4】脂肪族醇（醇、羥基化合物）及其衍生物
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【O623.43】鹵代脂肪族醇及其衍生物
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【O623.51】脂肪族醛
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【O625.43】芳醛和芳酮的功能衍生物
【O625.44】芳香鹵醛、鹵酮及其衍生物
【O625.45】羥基芳醛和羥基芳酮及其衍生物
【O625.46】醌及其衍生物
【O625.46+1】苯系醌及其衍生物
【O625.46+2】萘系醌及其衍生物
【O625.46+3】蒽系醌及其衍生物
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【O625.5】芳香族羧酸及其衍生物
【O625.51】芳酸
【O625.51+1】苯系酸
【O625.51+2】萘系酸
【O625.51+3】蒽系酸
【O625.52】芳酸的功能衍生物
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【O625.61+5】硝基芳族羧酸
【O625.62】芳香族亞硝基化合物
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【O625.63+2】芳胺功能衍生物
【O625.63+3】鹵代胺
【O625.63+4】氨基酚、氨基醇及其衍生物
【O625.63+5】氨基醛、氨基醌、氨基酮及其衍生物
【O625.63+6】氨基羧酸及其衍生物
【O625.63+7】芳胺硝基衍生物
【O625.64】芳香族重氮化合物
【O625.65】芳香族氧化偶氮、偶氮和氫化偶氮化合物
【O625.66】聯氨和羥氨的芳基衍生物
【O625.67】芳香族腈和異腈及其衍生物
【O625.7】芳香族含硫化合物
【O625.71】芳香族硫酚、萘硫酚及其衍生物
【O625.72】芳香族硫醇、硫醚（硫化物）及其衍生物
【O625.73】芳香族亞砜、砜和硫化合物
【O625.74】芳香族亞磺酸及其衍生物
【O625.75】芳香族磺酸及其衍生物
【O625.75+1】磺酸和磺酸鹽
【O625.75+2】磺酸功能衍生物
【O625.75+3】鹵代磺酸及其衍生物
【O625.75+4】羥基磺酸及其衍生物
【O625.75+5】羰基（醛和酮）磺酸及其衍生物
【O625.75+6】氨基磺酸及其衍生物
【O625.75+7】氨基羥基磺酸及其衍生物
【O625.8】非苯環芳香族化合物
【O626】雜環化合物
【O626.1】含單異原子的五節雜環
【O626.11】氧雜茂（呋喃）族
【O626.12】硫雜茂（噻吩）族
【O626.13】氮雜茂（吡咯）族
【O626.2】含雙或多異原子的五節雜環
【O626.21】鄰二氮雜茂（吡唑）族
【O626.22】苯駢二氮茂
【O626.23】間二氮茂（咪唑）及其衍生物
【O626.24】間氧氮茂（惡唑）
【O626.25】間硫氮茂（噻唑）
【O626.26】三氮雜茂（三唑）
【O626.27】氧二氮雜茂與硫二氮雜茂
【O626.28】四氮雜茂（四唑）
【O626.29】其他
【O626.3】含單異原子的六節雜環
【O626.31】氧芑酮（哌喃酮）族
【O626.32】氮雜苯（吡啶）族
【O626.32+1】氮雜苯（吡啶）的同系物及其衍生物
【O626.32+2】氫化氮雜苯產物
【O626.32+3】氮雜萘（喹啉）及其衍生物
【O626.32+4】異氮雜萘及其衍生物
【O626.32+5】氫化氮雜萘和異氮雜萘產物
【O626.32+6】氮雜蒽（吖啶）及其衍生物
【O626.32+9】其他氮雜苯族化合物
【O626.4】含雙或多異原子的六節雜環
【O626.41】間（二）氮苯（嘧啶）族
【O626.411】丙二酰縮脲及其衍生物
【O626.412】間二氮苯烷四酮
【O626.413】喋環、核酸
【O626.414】尿環及其衍生物
【O626.415】對二氮苯烷
【O626.416】二氮萘（二價苯基磷二氮雜茂）
【O626.417】二氮雜蒽（二二價苯基磷二氮雜茂）
【O626.418】萘（夾）二氮雜蒽、二萘氮雜苯、二氮化蒽
【O626.42】氯化砷氮二氫蒽、氧氮芑、氧氮蒽、硫氮雜苯烷、苯硫氮雜苯烷
【O626.42+1】氯化砷氮二氫蒽、亞當毒質
【O626.42+2】氧氮芑和氧氮蒽
【O626.42+3】硫氮雜苯烷及苯硫氮雜苯烷
【O626.43】三氮雜苯
【O626.44】四氮雜苯
【O626.5】七節雜環
【O627】元素有機化合物
【O627.1】周期系統第Ⅰ族元素有機化合物
【O627.11】堿金屬有機化合物
【O627.12】銅族金屬有機化合物
【O627.2】第Ⅱ族元素有機化合物
【O627.21】鎂有機化合物
【O627.22】堿土金屬有機化合物
【O627.23】鋅族金屬有機化合物
【O627.3】第Ⅲ族元素有機化合物
【O627.31】硼有機化合物、鋁有機化合物
【O627.32】鎵族元素有機化合物
【O627.33】鈧族元素有機化合物
【O627.4】第Ⅳ族元素有機化合物
【O627.41】硅有機化合物
【O627.41+1】甲硅烷
【O627.41+2】鹵代甲硅烷
【O627.41+3】硅醇、硅氧烷
【O627.41+4】硅酸衍生物、硅酸醚
【O627.41+5】氨基甲硅烷及其衍生物
【O627.42】鍺族元素有機化合物
【O627.43】鈦族元素有機化合物
【O627.5】第Ⅴ族元素有機化合物（氮除外）
【O627.51】磷有機化合物
【O627.52】砷族元素有機化合物
【O627.52+1】砷有機化合物
【O627.52+2】銻有機化合物
【O627.52+3】鉍有機化合物
【O627.53】釩族元素有機化合物
【O627.6】第Ⅵ族元素有機化合物（氧和硫除外）
【O627.6+1】硒及碲有機化合物
【O627.6+3】鉻族元素有機化合物
【O627.7】第Ⅶ族元素有機化合物（鹵素除外）
【O627.8】第Ⅷ族元素有機化合物
【O627.8+1】鐵有機化合物
【O628】含同位素化合物
【O628.1】含周期系統第Ⅰ族元素同位素的化合物
【O628.1+1】含氫同位素化合物
【O628.1+2】含堿同位素化合物
【O628.2】含第Ⅳ族元素同位素化合物
【O628.2+1】含碳同位素化合物
【O628.3】含第Ⅴ族元素同位素化合物
【O628.3+1】含磷同位素化合物
【O628.4】含第Ⅵ族元素同位素化合物
【O628.4+1】含硫族元素同位素化合物
【O628.5】含第Ⅶ族元素同位素化合物
【O628.5+1】含鹵素同位素化合物
【O629】天然化合物
【O629.1】碳水化合物、糖
【O629.11】單糖及其衍生物
【O629.11+2】單糖
【O629.11+3】單糖轉化的衍生物及產物
【O629.12】多糖
【O629.13】糖苷
【O629.2】類固醇（甾族化合物）
【O629.21】固醇（甾醇）
【O629.22】膽酸
【O629.23】甾體激素及類似化合物
【O629.24】甾體類皂角配基
【O629.25】配基（強心性配劑）
【O629.29】其他甾族化合物
【O629.3】生物堿
【O629.31】氮伍環衍生物
【O629.32】氮雜苯衍生物
【O629.33】氮雜萘衍生物
【O629.34】氮雜蒽衍生物
【O629.35】異氮雜萘衍生物
【O629.36】氮雜茚衍生物
【O629.37】間二氮茂和苯駢間二氮茂衍生物
【O629.38】無環生物堿
【O629.39】未定結構生物堿
【O629.4】維生素、類胡蘿卜素
【O629.5】天然抗生素
【O629.6】芳香油化學
【O629.6+1】萜類化合物
【O629.7】α-氨基酸、肽類、蛋白質、核酸
【O629.71】α-氨基酸及其衍生物
【O629.71+1】α-氨基酸
【O629.72】肽類
【O629.73】蛋白質
【O629.74】核酸
【O629.8】酶、激素
【O629.9】其他天然化合物
共
20
筆商品，
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/1頁
滿額折
1.
氧/氮雜苯並降冰片烯類化合物的不對稱開環反應（簡體書）
作者：
樊保敏
出版社：
科學出版社
出版日：
2024/01/15
裝訂：
平裝
內消旋化合物的去對稱化是一種只需要通過一步轉化即可獲得複雜結構手性化合物的高效方法。氧/氮雜苯並降冰片烯類化合物與多種親核試劑的立體選擇性反應不僅可以將其高效轉化為多種手性分子，也加深了科學家對各種親核試劑性質的研究。同時，該類化學反應提供了一種高效製備手性多取代二氫化萘的方法，而這類結構單元廣泛地存在於多種生物活性分子中。因此，氧/氮雜苯並降冰片烯類化合物與多種親核試劑的立體選擇性反應為具有手性多取代二氫化萘結構單元的藥物開發提供了重要基礎。《氧/氮雜苯並降冰片烯類化合物的不對稱開環反應》主要綜述了氧/氮雜苯並降冰片烯類化合物與多種親核試劑的開環反應，包括有機鋅試劑、格氏試劑、烯烴、炔烴、醇、水、肟、羧酸、胺、苯酚、硼酸、酸酐等。
海外經銷商無庫存，到貨日平均30天至45天
定價：648 元，
優惠價：
87
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2.
喹啉及喹喔啉類衍生物的合成（簡體書）
作者：
李陽
出版社：
化學工業出版社
出版日：
2022/10/01
裝訂：
平裝
氮雜環化合物是開發新型治療劑極具潛力的化合物，特別是喹啉及喹喔啉骨架更是許多具有廣泛藥理活性的天然產物及合成產物的重要組成部分。基於此類化合物顯著的生物活性，為了更好地發揮它們潛在的藥用價值，有機化學家和藥物學家圍繞喹啉和喹喔啉環的結構多樣化和官能團化已經開展了大量的合成工作。本書以自製的2-鹵甲基喹啉或喹喔啉，包括2-溴甲基喹啉-3，4-二羧酸二乙酯、2-氯甲基-4-溴甲基喹啉-3-羧酸乙酯和3-溴甲基喹喔啉-2-甲酸乙酯作為反應底物與水楊醛、酚、芳雜醛和芳胺等進行反應，構建了各種新型結構的喹啉及喹喔啉類衍生物。《喹啉及喹喔啉類衍生物的合成》既具有較高的理論參考價值，又有較為廣泛的應用價值，可供高等院校或科研部門相關專業的科研人員和研究生的學術研究參考。在撰寫過程中，立足於科學性，為各位讀者提供翔實的數據和科學依據，也可供參考和借鑒。
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3.
基礎雜環化學（簡體書）
作者：
李興海
出版社：
化學工業出版社
出版日：
2022/09/01
裝訂：
平裝
本書在概述雜環化合物的應用、分類、命名法等內容的基礎上，按照環的大小和類型特點，分別詳細介紹了三員、四員、五員、六員、七員五類單雜環以及苯並雜環和雜環並雜環兩類稠雜環等典型雜環化合物的結構、化學性質、合成方法、衍生物與應用合成實例等內容。 全書條理清晰、基礎理論與應用實例有機結合，適合作為應用化學、製藥工程、有機化學相關專業學生的教材，也可以作為有機合成、藥物合成等領域的研究人員使用。
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4.
生物質原料：丙烯醛縮醛和甘油制3、甲基吡啶（簡體書）
作者：
羅才武
出版社：
原子能出版社
出版日：
2022/03/01
裝訂：
平裝
本書介紹了合成3-甲基吡啶的原料、方法和催化劑，並介紹了丙烯醛縮醛(丙烯醛二甲縮醛和丙烯醛二乙縮醛)、甘油製備3-甲基吡啶的工藝方法和過程，其中，丙烯醛二甲縮醛、丙烯醛二乙縮醛和甘油固定床法製備3-甲基吡啶的催化劑篩選和研製、表徵及工藝條件的優化過程，側重強調堿處理ZSM-5在這些路線中催化作用；甘油液相釜式法製備3-甲基吡啶的催化劑和工藝優化過程。
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5.
有機螺環類光致變色材料（簡體書）
作者：
孫賓賓
出版社：
西北工業大學出版社
出版日：
2021/09/01
裝訂：
平裝
本書主要介紹了有機螺環類光致變色材料的研究進展，製備了含有螺環類光致變色基團的纖維素、甲殼素衍生物以及螺環類光致變色基團共價修飾的石墨烯衍生物，並對新材料進行了表徵和性能研究。全書共分為四章。第一章：有機螺環類光致變色材料。第二章：含螺環類光致變色基團的纖維素衍生物。第三章：含螺環類光致變色基團的甲殼素衍生物。第四章：螺環類光致變色基團共價修飾的石墨烯衍生物。本書可供有機螺環類光致變色材料領域的研究人員參考使用。
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6.
含氮雜環多羧酸配位聚合物的合成及性質研究（簡體書）
作者：
李芬芳
出版社：
科學技術文獻出版社
出版日：
2021/08/01
裝訂：
平裝
配位聚合物在磁學、氣體儲存、化學傳感、電致發光、分子識別及能量儲存和轉變等多方面均顯示出潛在的應用前景。本專著基於主族金屬、過渡金屬與6種不同的含氮雜環多羧酸配體設計合成了18個新型的具有較好的光或磁性質的配位聚合物。通過單晶X-射線衍射表徵了這些配合物結構，研究了具有單電子金屬配位聚合物的磁性，另外對具有d10 電子的金屬配位聚合物進行了熒光性質的研究，並將它們用於金屬離子及常見陰離子的檢測
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7.
聚苯並噁嗪：原理‧性能‧應用（簡體書）
作者：
顧宜
;
冉起超
出版社：
科學出版社
出版日：
2021/07/13
裝訂：
精裝
本書為“高性能高分子材料叢書”之一。全書共9章，主要圍繞聚苯並噁嗪相關的化學反應、結構與性能關係及高性能化的改性方法而展開。首先概述苯並噁嗪的結構、分類和命名以及聚苯並噁嗪的發展歷史和性能特點，然後分章節分別介紹苯並噁嗪的合成反應、苯並噁嗪的聚合反應、聚苯並噁嗪的結構與性能、高耐熱聚苯並噁嗪的分子設計與性能、聚苯並噁嗪的共混共聚改性、無機填料雜化/複合改性聚苯並噁嗪、纖維增強苯並噁嗪樹脂基複合材料
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8.
新型二氮雜四星烷的光化學合成與結構解析（簡體書）
作者：
譚洪波
出版社：
冶金工業出版社
出版日：
2021/04/01
裝訂：
平裝
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9.
新型有機合成子構建含氮雜環研究（簡體書）
作者：
閆溢哲
出版社：
中國紡織出版社
出版日：
2020/09/30
裝訂：
平裝
主要內容：含氮雜環化合物廣泛地存在于天然產物和藥物分子中，由於其良好的生物活性及較高的藥用價值，發展綠色高效的含氮雜環合成方法學一直是眾多有機化學家的研究熱點。本書主要介紹了作者十年來利用新型碳合成子(醯胺、叔胺、醚、醇、鹵代烴、脂肪酸衍生物)或新型氮合成子(硝基甲烷、亞硝酸叔丁酯)構建高價值含氮雜環化合物的方法，這些方法綠色高效、操作簡便、適用性廣，具有極大的應用價值。
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10.
有機雜環化合物的高效合成（簡體書）
作者：
賈潤紅
出版社：
延邊大學
出版日：
2019/08/01
裝訂：
平裝
本書主要介紹了如何利用微波合成技術合成具有生物活性或生理活性的吡啶類、茚並吡啶類、苯並吖啶類、咪唑酮、吡喃並嘧啶、吡唑並吡啶酮等雜環化合物，並進一步研究以水作為溶劑，無相轉移催化劑條件下的微波輻射有機合成反應，以期獲得具有良好活性的先導化合物，為人類的健康事業增添高效、低毒的藥物，減少有機溶劑對環境的污染，擴大微波在有機合成中的應用範圍，豐富有機合成方法學的內容。另外，由於微波輻射下的有機反應具有
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11.
幾種苯並咪唑類分子拉曼光譜的理論研究（簡體書）
作者：
陳玉鋒
;
汪洋
出版社：
西安交通大學出版社
出版日：
2018/08/01
裝訂：
平裝
本書首先介紹了拉曼光譜的基本原理、表面增強拉曼光譜的的增強機理及應用．以銀溶膠組裝的蚋米銀膜和鹽酸羥胺還原法制備的銀溶膠為表面增強拉曼散射(SERS)活性的基底，測定了2-琉基苯並咪唑（2-MBI）、5一氨基一2一巰基苯並咪唑（5-A-2-MBI）和三環唑的SERS光譜，結合振動光譜實驗與密度泛函理論(DFT)計算對其進行T振動模的指認和歸屬，探討了所研究的分子在SERS基底上可能的吸附方式。
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12.
黃酮及黃酮醇的抗癌作用（簡體書）
作者：
張強
出版社：
化學工業出版社
出版日：
2017/09/01
裝訂：
平裝
黃酮和黃酮醇是廣泛存在於植物性食物中的生物活性物質，其抗癌作用及抗癌機制是近年來膳食與癌症防治研究中的熱點問題。本書彙集了著者多年研究成果，從不同角度揭示了黃酮和黃酮醇對人類多種癌細胞的抑制作用和分子機制。 本書適合從事植物化學研究及從事腫瘤病學研究的相關人員閱讀。
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13.
雜環化反應原理（簡體書）
作者：
孫昌俊
;
劉少傑
出版社：
化學工業出版社
出版日：
2017/06/01
裝訂：
平裝
本書對雜環化合物合成的基本理論和基本規律進行了詳細介紹，包括反應類型、反應機理、適用範圍，具體應用實例等。以環的類型分類分別介紹了五元雜環、六元雜環化合物及其苯並衍生物的合成方法，以反映現代有機合成的特點。 本書針對從事有機合成專業的技術人員編寫，其他相關化工類工作者及高校師生也可參考使用。
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14.
吡咯化學：新的一頁（簡體書）
作者：
(俄)B.A.特拉菲莫夫
出版社：
科學出版社
出版日：
2016/12/09
裝訂：
平裝
本書致力於總結吡咯化學，與吡咯相關的極其重要分子系統的基本結構單元（葉綠素和血紅素）、天然激素和抗生素、色素以及資訊素等的最新進展。書中討論了在有吡咯環和N-乙烯吡咯基團參與的反應中吡咯和N-乙烯吡咯的反應性。
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15.
氮丙啶化合物化學及其應用（簡體書）
作者：
王學武
出版社：
國防工業出版社
出版日：
2009/06/12
裝訂：
精裝
氮丙啶及其衍生物是一類三元氮雜環化合物。由于氮丙啶環具有高度的反應活性，所以在有機合成中一直被廣泛用作活性中間體，也被用作醫藥和農業化學制品的原料，更是性能良好的紡織品、紙張、皮革等的加工助劑和高分子材料的鍵合劑。以氮丙啶為主要組分的高聚物或其共聚物可用作油田化學品及絮凝劑，氮丙啶聚合物（也稱為聚乙烯亞胺）用于廢水處理和回收貴重金屬有非常明顯的效果。 在國外，氮丙啶化合物的發展很快，每年約生產數萬
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16.
黃酮化學（簡體書）
作者：
張培成
出版社：
化學工業出版社
出版日：
2009/01/01
裝訂：
平裝
本書作為《天然產物化學叢書》分冊之一，系統全面地介紹了天然產物中黃酮類化合物的研究概況。主要內容包括黃酮類化合物在自然界中的分布、結構分類及多樣性、研究進展情況、化合物的性質、譜學特征與結構鑒定、化學與生物合成及其生物活性。特別是對于現有黃酮類化合物進行了全面總結，資料全面、數據翔實，對于黃酮化合物的譜學特征與結構鑒定方面作了詳細地講解。本書適合從事天然產物化學、植物化學、藥物化學、有機化學等專業
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17.
黃酮類化合物研究（簡體書）
作者：
唐浩國
出版社：
科學出版社
出版日：
2009/01/01
裝訂：
平裝
本書系統研究了黃酮類化合物的成分、生理功能作用、產品開發、安全毒理學評價等，內容涉及天然產物化學、食品功能化學、生物化學、分子生物學、毒理學和細胞免疫學的研究前沿和熱點。 全書共分四篇十八章。第一篇為黃酮類化合物的化學成分研究，包括黃酮的提取分離、純化精制、分析和結構解析；第二篇為黃酮類化合物的安全性毒理學評價，包括毒理學基礎、我國現行的食品安全性毒理學評價程序和黃酮安全性毒理學評價試驗；第三篇為
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18.
香豆素化學（簡體書）
作者：
孔令義
出版社：
化學工業出版社
出版日：
2008/04/01
裝訂：
平裝
本書作為《天然產物化學叢書》的一個分冊，重點介紹天然產物中香豆素類化合物的研究概況。主要內容包括香豆素類化合物在自然界中的分布、結構分類及特征、提取分離、結構鑒定、結構修飾與全合成、生物合成和生物活性等。編寫過程中主要參考了近20年國內外的文獻，突出反映香豆素類化合物在各個方面的最新研究進展。 本書是香豆素化學領域的一本較系統完善的參考書，可供天然產物化學、植物化學、藥物化學、中藥化學等相關專業的
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19.
螺畫化合物化學（簡體書）
作者：
魏榮寶
出版社：
化學工業出版社
出版日：
2007/08/01
裝訂：
平裝
本書系統介紹了螺環化合物的命名、合成方法、結構特征以及螺環化合物在高分子膨脹劑、農藥、醫藥、防火材料、手性催化配體、光致變色材料、電致發光材料等方面的合成與應用。書中引用了大量國內外文獻資料和最新的研究成果，是從事化學化工領域研究人員和大專院校學生很好的參考書。
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20.
糠醛及其基礎呋喃衍生物（簡體書）
作者：
李學文
出版社：
山東大學出版社
裝訂：
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本書對糠醛及其8種衍生物的名稱、結構、性質、用途、生產原理、工藝流程、工藝條件、操作要點、生產經驗以及工藝設備等做了全面、系統的介紹，可供從事有關工作的管理人員、科技人員和生產人員參考，也可作為專業學校的課外參考書。
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