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醫學實驗動物學(簡體書)
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醫學實驗動物學(簡體書)

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商品簡介
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目次
書摘/試閱

商品簡介

陳華主編的《醫學實驗動物學》針對醫院的研究生教育而編寫,內容側重于動物模型的建立與應用,涵蓋了糖尿病、肥胖、動脈粥樣硬化、腫瘤、衰老、戰創傷、肝炎、結核、行為學、航空航天醫學和毒理學等最常見的研究領域,概括性地綜述了有關動物模型的研究進展和應用,從而便于讀者對實驗動物的選擇應用進行全面了解和總體把握。同時,本書也關注了實驗動物學領域的熱點問題和最新進展,介紹了實驗動物的福利倫理與動物實驗課題的審查,整體的編寫參照了實驗動物國家標準的最新版本(2010版)。當然,《醫學實驗動物學》也包括醫學實驗動物學的基礎內容,如:實驗動物遺傳學、常用實驗動物、實驗動物質量控制、屏障系統的運行與管理、實驗動物常見疾病、動物實驗基本技術等。此外,本書附錄提供了實驗動物的資源信息,方便讀者查找與聯系。

名人/編輯推薦

《醫學實驗動物學》由軍事醫學科學出版社出版。

目次

第一章實驗動物學概論
第一節實驗動物學的基本概念和研究范疇
一、實驗動物學的基本概念
二、實驗動物學的研究范疇
第二節實驗動物學的發展概況
一、實驗動物學的發展進程
二、我國實驗動物學的發展概況
第三節實驗動物的法制化、規范化管理及主要機構
一、國外實驗動物管理的主要法規、規范及主要機構
二、我國實驗動物管理的主要法規、規范
第四節實驗動物學的研究熱點
一、遺傳修飾動物
二、模式生物
三、實驗動物福利倫理
第二章實驗動物遺傳學
第一節實驗動物遺傳學基本概念
一、染色體
二、基因、等位基因與基因突變
三、性狀
四、基因型頻率與基因頻率
五、孟德爾遺傳定律及其擴展
六、實驗動物的品種、品系
七、實驗動物的遺傳學分類
第二節近交系動物
一、近交系的基本概念
二、近交系動物的特點
三、特殊類型的近交系
第三節封閉群動物
一、封閉群動物的基本概念
二、封閉群動物的特點
第四節雜交群動物
一、雜交群動物的基本概念
二、雜交群動物的特點
第三章常用實驗動物
第一節小鼠
一、生物學特性
二、常用的品種和品系
三、在生物醫學研究中的應用
第二節大鼠
一、生物學特性
二、常用的品種和品系
三、在生物醫學研究中的應用
第三節豚鼠
一、生物學特性
二、常用的品種和品系
三、在生物醫學研究中的應用
第四節地鼠
一、生物學特性
二、常用的品種和品系
三、在生物醫學研究中的應用
第五節家兔
一、生物學特性
二、常用的品種和品系
三、在生物醫學研究中的應用
第六節犬
一、生物學特性
二、常用的品種和品系
三、在生物醫學研究中的應用
第七節豬
一、生物學特性
二、常用的品種和品系
三、在生物醫學研究中的應用
第八節非人靈長類動物
一,生物學特性
二、常用的品種和品系
三、在生物醫學研究中的應用
第九節其他實驗動物
一、長爪沙鼠
二、鼠兔
三、貓
四、禽類實驗動物
五、羊
六、魚類實驗動物
七、果蠅
第四章實驗動物質量控制
第一節實驗動物遺傳學質量控制
一、實驗動物遺傳學質量控制的意義
二、實驗動物的遺傳學分類
三、近交系動物、封閉群動物和雜交群動物的繁殖
四、實驗動物遺傳監測主要方法
五、實驗動物遺傳質量監測
第二節實驗動物微生物學和寄生蟲學質量控制
一、實驗動物微生物和寄生蟲學質量控制的意義
二、實驗動物微生物和寄生蟲控制程度的分級
三、實驗動物微生物和寄生蟲學的檢測方法
四、實驗動物微生物學的檢測程序
五、實驗動物寄生蟲學的檢測程序
第三節實驗動物飼料和營養的質量控制
一、實驗動物飼料和營養質量控制的意義
二、實驗動物所需的營養物質
三、實驗動物飼料的分類
四、實驗動物飼料的消毒、貯存及運輸
五、實驗動物飼料的質量監測
第四節實驗動物環境的質量控制
一、實驗動物設施的分類
二、實驗動物環境的分類
三、實驗動物環境技術指標
四、籠具、墊料與飲水
五、實驗動物的運輸
六、特殊動物實驗設施
第五章屏障系統運行管理
第一節屏障系統設計與建設
一、屏障設施的設計要求
二、平面布局
三、建筑要求
第二節屏障系統配套設備及設置要求
一、通風空調系統
二、弱電系統
三、物料洗消傳遞系統
四、電氣設備
五、給、排水系統
六、三廢處理設施設備
七、消防設施設備
八、飼育設備
第三節屏障系統設施設備的運行與維護
一、啟用前的準備工作
二、屏障設施運行與維護
第四節屏障系統人員、動物和物品的進出控制
一、人員進出屏障設施管理要求
二、動物進出屏障設施管理要求
三、物品進出屏障設施管理要求
……
第六章實驗動物常見疾病
第七章動物實驗基本技術
第八章人類疾病動物模型概述
第九章常用人類疾病動物模型簡介
第十章實驗動物福利倫理
附錄實驗動物和動物實驗資源信息

書摘/試閱



(三)確定應用實驗動物的種類、品種和品系
一旦確定必須應用實驗動物,則必須選擇最適用的動物種類、品種和品系。研究計劃的目標對選擇應用的實驗動物起著重要的作用。通常對于某一特定的研究難以預測哪一種動物將出現最有用的知識和信息。
在生物學研究中,模型的選擇通常從尋找高度的同源性開始,同源性被評價為有很好的相似性,通常動物進化程度越高,各器官系統與人類的同源性越高。另一方面,選擇動物種類還應考慮到市場供應情況、熟悉程度和經費情況。盡管我們可以認為從一種動物獲得的研究結果外推到人類時,這種動物越相似人類越好,但是,在以靈長類動物為基礎完成的發育研究(系統發生與發育停止)并不能完全外推到人類,可成功復制AIDS的黑猩猩模型也證明了這一點。因此,關鍵的是疾病動物模型的病理過程和結果與模擬人類疾病的情況相似。因此,對許多關于人類AIDS病的研究來說,貓免疫缺陷病毒感染模型可能是一個比人類AIDS病毒感染黑猩猩更好的模型。
盡管小鼠和大鼠具有許多相同的生物學特性,但是作為人類疾病模型時它們并不一定一致。例如,可利用血吸蟲實驗感染小鼠研究血吸蟲病,但是,血吸蟲卻無法誘發大鼠發病,大鼠的免疫系統能夠有效地對抗血吸蟲感染。
一個選擇動物種類的典型例子是對血管內膜損傷后的增生模型的研究。在大鼠體內,以血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑預先處理,可以使頸動脈血管氣囊損傷后新生內膜的增
生減少80010。其他在大鼠模型中的研究也證實了以血管緊張素轉換酶抑制劑——西拉普利(cilazapril)預處理,同樣顯著地減少了氣囊損傷后的平滑肌細胞增生。而在豬和靈長類動物血管重建術后再狹窄模型中獲得的大部分資料,與那些在小動物(如大鼠)中獲得的結果相反,表現出更接近于從人類獲得的資料。在豬體內,預先以西拉普利處理,未能減輕頸動脈氣囊介導的深度或輕度損傷后的血管內膜肌肉增生。同樣,在靈長類動物模型中應用西拉普利的ACE抑制,也不能減輕內膜切除術、氣囊剝脫術或人造血管移植術后的動脈內膜增厚。

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