Tumeurs à cellules rondes

Les tumeurs ?cellules rondes les plus fr廦uentes sont le lymphome non hodgkinien, le neuroblastome, la tumeur d'Ewing/PNET et le rhabdomyosarcome. Le neuroblastome, le r彋inoblastome, la tumeur de Wilms et l'h廧atoblastome se manifestent dans la petite enfance, tandis que le rhabdomyosarcome se manifeste tout au long de l'enfance. La majorit?des tumeurs ?cellules rondes ont une pr嶮ominance masculine. L'identification et le diagnostic pr嶰is d'une tumeur est un art et n嶰essite une connaissance compl鋈e des 憝幯ements cellulaires, biochimiques, mol嶰ulaires et de la pathogen鋊e de la tumeur. Les tumeurs ?cellules rondes sont caract廨is嶪s par des cellules rondes et relativement indiff廨enci嶪s. Le diagnostic diff廨entiel des tumeurs ?cellules rondes est difficile en raison de leur caract鋨e indiff廨enci?ou primitif, les tumeurs qui pr廥entent une bonne diff廨enciation sont g幯廨alement faciles ?diagnostiquer. La distribution omnipr廥ente et l'histologie diverse des diff廨entes tumeurs ?cellules rondes posent un d嶨i dans leur diagnostic. Les aides au diagnostic telles que l'utilisation de colorants sp嶰iaux, l'immunocytochimie, la cytom彋rie de flux, l'immunoph幯otypage et l'amplification en cha螽e par polym廨ase de la transcription inverse sont extr瘱ement utiles dans les cas o?les tumeurs sont indiff廨enci嶪s et o?la distinction n'est pas possible sur la seule base de la morphologie.