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Computergestützte Untersuchung von Chinolin-4-Carbonsäure und Anwendung
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Neue fluorhaltige Chinolin-Hybrid-Thiosemicarbazid-Analoga und deren In-vitro-Untersuchung in antibakteriellen, antimykotischen, antimalariellen und antituberkul飉en St鄝men. Die Analoga waren gegen den Malariastamm Plasmodium falciparum aktiv, wobei die Analoga 8d, 8g, 8h, 8k und 8l eine bemerkenswerte Aktivit酹 gegener dem Referenzmedikament Chinin zeigten. Wir haben Molekulares Docking, ADME-Tox, Molekulardynamik und Pharmakophor-Studie durchgefrt. Die biologische Aktivit酹 und die molekulare Docking-Studie wurden f die potenten Moleke korreliert. In dieser Studie wurden die aktiven Bindungsstellen der Analoga vorgeschlagen, um einen optimalen Mechanismus in der In-silico-Seite zu finden. Dann wurde f das aktivste Molek 8g eine Molekulardynamikstudie durchgefrt. Dieser Artikel kommt zu dem Schluss, dass die Analoga 8d, 8g und 8k eine vielversprechende Spur f die neue Entwicklung von Malariatherapeutika darstellen.
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