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Étude computationnelle de l'acide quinoléine-4-carboxylique et application
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De nouveaux analogues thios幦icarbazides hybrides de la quinol嶯ne contenant du fluor ont 彋?cribl廥 pour leur 彋ude in vitro sur des souches antibact廨iennes, antifongiques, antipaludiques et antituberculeuses. Les analogues 彋aient actifs contre la souche antipaludique Plasmodium falciparum, parmi eux les analogues 8d, 8g, 8h, 8k et 8l ont montr?une activit?remarquable par rapport au m嶮icament de r嶨廨ence, la quinine. Nous avons r嶧lis?des 彋udes de docking mol嶰ulaire, d'ADME-Tox, de dynamique mol嶰ulaire et de pharmacophore. L'activit?biologique et l'彋ude d'amarrage mol嶰ulaire ont 彋?corr幨嶪s pour les mol嶰ules puissantes. Cette 彋ude a sugg廨?un site de liaison actif pour les analogues afin d'obtenir un meilleur m嶰anisme in-silico. Ensuite, la mol嶰ule la plus active, 8g, a 彋?soumise ?l'彋ude de dynamique mol嶰ulaire. Cet article conclut que les analogues 8d, 8g et 8k repr廥entent une piste prometteuse pour le d憝eloppement de nouvelles th廨apies antipaludiques.
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