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目次
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《土壤分析技術指南》主要講述了，土壤分析是農產品產地管理中最重要的措施之一。開展土壤檢測分析，可以進行土壤和作物營養診斷、指導施肥，還可為土壤分類、土壤改良及土地資源合理開發利用提供科學依據。農業部門肩負著農產品安全供應、土壤保護和合理利用的重任，對土壤分析工作歷來十分重視。
《土壤分析技術指南》在認真總結先輩們完善的土壤分析知識基礎上，堅持理論與實踐相結合、傳統分析技術與現代科學儀器相結合，多角度地介紹了不同分析條件下同一分析項目的分析原理和分析步驟，具有很強的實用性和可操作性，是一部很有特色的土壤分析專業著作。
《土壤分析技術指南》在認真總結先輩們完善的土壤分析知識基礎上，堅持理論與實踐相結合、傳統分析技術與現代科學儀器相結合，多角度地介紹了不同分析條件下同一分析項目的分析原理和分析步驟，具有很強的實用性和可操作性，是一部很有特色的土壤分析專業著作。
名人/編輯推薦
《土壤分析技術指南》語言通俗易懂，內容豐富翔實，操作具體可行，既可作為土壤測試部門開展土壤檢測分析的操作指南，對檢測人員的發展和提高具有積極的指導作用，又可作為大專院校、科研機構開展科學研究、指導農業生產的參考書。因此，《土壤分析技術指南》的出版，將對我國土壤分析事業的發展起到極大的促進作用，從而加快現代農業建設步伐。
目次
編寫說明
序言
前言
第一章基礎知識
1.1實驗室用水
1.1.1分類
1.1.2 制備
1.1.3指標檢測
1.1.4貯存
1.2化學試劑
1.2.1 分類
1.2.2選用
1.2.3貯存與保管
1.2.4制備
1.3實驗室常用器皿及洗滌
1.3.1玻璃器皿
1.3.2瓷、石英、瑪瑙器皿
1.3.3鉑質器皿
1.3.4銀、鎳、鐵器皿
1.3.5塑料器皿
1.3.6石墨器皿
1.4實驗室常用濾紙
1.4.1分類及規格
1.4.2注意事項
1.5分析數據處理及誤差分析
1.5.1分析數據處理
1.5.2誤差分析
1.5.3 常用統計值的計算
第二章土壤樣品采集與處理
2.1采樣目的
2.1.1研究土壤的基本質量和性質
2.1.2 編制土壤圖
2.1.3 仲裁需要
2.1.4安全性評價
2.2土壤樣品的采集
2.2.1 大田混合土壤樣品的采集
2.2.2特殊土壤樣品的采集
2.3土壤樣品的處理
2.3.1新鮮樣品
2.3.2風干樣品
2.3.3顆粒分析樣品
2.3.4其他分析樣品
2.4風干土樣的貯存
第三章土壤物理性質分析
3.1土粒密度的測定
3.1.1分析意義
3.1.2方法選擇
3.1.3 煮沸法
3.1.4真空抽氣法
3.2土壤容重的測定
3.2.1分析意義
3.2.2方法選擇
3.2.3環刀法
3.2.4 蠟封法
3.2.5 挖坑法
3.3土壤孔隙度的計算
3.3.1分析意義
3.3.2 計算方法
3.4土壤機械組成的測定
3.4.1分析意義
3.4.2方法選擇
3.4.3 吸管法
3.4.4 比重計法
3.4.5 手測法
3.5土壤大團聚體組成的測定
3.5.1 分析意義
3.5.2方法選擇
3.5.3 薩維諾夫法（人工篩分法）
3.5.4 約得樂法（機械篩分法）
3.6土壤微團聚體組成的測定
3.6.1分析意義
3.6.2 吸管法
3.7土壤含水量的測定
3.7.1 分析意義
3.7.2方法選擇
3.7.3 烘干法
3.7。4酒精烘烤法
3.7.5酒精燃燒法
3.7.6紅外線法
3.7.7 中子儀法
3.7.8丫射線法
3.7.9 時域反射法
3.8土壤田間持水量的測定
3.8.1分析意義
3.8.2方法選擇
3.8.3 室內測定法（威爾科克斯法）
3.8.4野外測定法
3.9土壤最大吸濕水的測定
3.9.1分析意義
3.9.2飽和硫酸鉀法
3.10土壤毛管持水量的測定
3.10.1 分析意義
3.10.2環刀烘干法
3.11土水勢的測定
3.11.1分析意義
3.11.2張力計法
第四章土壤化學性質分析
4.1土壤pH的測定
4.1.1分析意義
4.1.2方法選擇
4.1.3 電位法
4.1.4混合指示劑比色法
4.1.5試紙比色法
4.2土壤交換性酸的測定
4.2.1分析意義
4.2.2方法選擇
4.2.3淋洗法
4.3土壤水解性總酸度的測定
4.3.1分析意義
4.3.2 乙酸鈉水解一中和滴定法
4.4土壤有機質的測定
4.4.1 分析意義
4.4.2方法選擇
4.4.3 油浴加熱重鉻酸鉀氧化—容量法
4.4.4烘箱加熱重鉻酸鉀氧化—容量法
4.4.5水合熱重鉻酸鉀氧化—比色法
4.4.6低溫外熱重鉻酸鉀氧化—比色法
4.4.7高溫灼燒失重法
4.4.8鉻酸—磷酸濕燒法
4.5土壤腐殖質組成的測定
4.5.1分析意義
4.5.2重鉻酸鉀氧化—容量法
4.6土壤水溶性鹽的測定
4.6.1分析意義
4.6.2土壤水溶性鹽的提取
4.6.3水溶性鹽總量的測定
4.6.4離子組成的測定
4.7土壤交換性能的測定
4.7.1分析意義
4.7.2土壤陽離子交換量的測定
4.7.3 土壤交換性鹽基及其組成的測定
4.8土壤膠體比表面的測定
4.8.1分析意義
4.8.2方法選擇
4.8.3甘油吸附法
4.8.4 乙二醇乙醚吸附法（EGME法）
4.9土壤碳酸鈣的測定
4.9.1分析意義
4.9.2方法選擇
4.9.3氣量法
4.9.4容量滴定法
4.10土壤硫酸鈣的測定
4.10.1分析意義
4.10.2方法選擇
4.10.3水浸提—電導法
……
第五章土壤元素分析
第六章儀器設備應用
附錄
參考文獻
序言
前言
第一章基礎知識
1.1實驗室用水
1.1.1分類
1.1.2 制備
1.1.3指標檢測
1.1.4貯存
1.2化學試劑
1.2.1 分類
1.2.2選用
1.2.3貯存與保管
1.2.4制備
1.3實驗室常用器皿及洗滌
1.3.1玻璃器皿
1.3.2瓷、石英、瑪瑙器皿
1.3.3鉑質器皿
1.3.4銀、鎳、鐵器皿
1.3.5塑料器皿
1.3.6石墨器皿
1.4實驗室常用濾紙
1.4.1分類及規格
1.4.2注意事項
1.5分析數據處理及誤差分析
1.5.1分析數據處理
1.5.2誤差分析
1.5.3 常用統計值的計算
第二章土壤樣品采集與處理
2.1采樣目的
2.1.1研究土壤的基本質量和性質
2.1.2 編制土壤圖
2.1.3 仲裁需要
2.1.4安全性評價
2.2土壤樣品的采集
2.2.1 大田混合土壤樣品的采集
2.2.2特殊土壤樣品的采集
2.3土壤樣品的處理
2.3.1新鮮樣品
2.3.2風干樣品
2.3.3顆粒分析樣品
2.3.4其他分析樣品
2.4風干土樣的貯存
第三章土壤物理性質分析
3.1土粒密度的測定
3.1.1分析意義
3.1.2方法選擇
3.1.3 煮沸法
3.1.4真空抽氣法
3.2土壤容重的測定
3.2.1分析意義
3.2.2方法選擇
3.2.3環刀法
3.2.4 蠟封法
3.2.5 挖坑法
3.3土壤孔隙度的計算
3.3.1分析意義
3.3.2 計算方法
3.4土壤機械組成的測定
3.4.1分析意義
3.4.2方法選擇
3.4.3 吸管法
3.4.4 比重計法
3.4.5 手測法
3.5土壤大團聚體組成的測定
3.5.1 分析意義
3.5.2方法選擇
3.5.3 薩維諾夫法（人工篩分法）
3.5.4 約得樂法（機械篩分法）
3.6土壤微團聚體組成的測定
3.6.1分析意義
3.6.2 吸管法
3.7土壤含水量的測定
3.7.1 分析意義
3.7.2方法選擇
3.7.3 烘干法
3.7。4酒精烘烤法
3.7.5酒精燃燒法
3.7.6紅外線法
3.7.7 中子儀法
3.7.8丫射線法
3.7.9 時域反射法
3.8土壤田間持水量的測定
3.8.1分析意義
3.8.2方法選擇
3.8.3 室內測定法（威爾科克斯法）
3.8.4野外測定法
3.9土壤最大吸濕水的測定
3.9.1分析意義
3.9.2飽和硫酸鉀法
3.10土壤毛管持水量的測定
3.10.1 分析意義
3.10.2環刀烘干法
3.11土水勢的測定
3.11.1分析意義
3.11.2張力計法
第四章土壤化學性質分析
4.1土壤pH的測定
4.1.1分析意義
4.1.2方法選擇
4.1.3 電位法
4.1.4混合指示劑比色法
4.1.5試紙比色法
4.2土壤交換性酸的測定
4.2.1分析意義
4.2.2方法選擇
4.2.3淋洗法
4.3土壤水解性總酸度的測定
4.3.1分析意義
4.3.2 乙酸鈉水解一中和滴定法
4.4土壤有機質的測定
4.4.1 分析意義
4.4.2方法選擇
4.4.3 油浴加熱重鉻酸鉀氧化—容量法
4.4.4烘箱加熱重鉻酸鉀氧化—容量法
4.4.5水合熱重鉻酸鉀氧化—比色法
4.4.6低溫外熱重鉻酸鉀氧化—比色法
4.4.7高溫灼燒失重法
4.4.8鉻酸—磷酸濕燒法
4.5土壤腐殖質組成的測定
4.5.1分析意義
4.5.2重鉻酸鉀氧化—容量法
4.6土壤水溶性鹽的測定
4.6.1分析意義
4.6.2土壤水溶性鹽的提取
4.6.3水溶性鹽總量的測定
4.6.4離子組成的測定
4.7土壤交換性能的測定
4.7.1分析意義
4.7.2土壤陽離子交換量的測定
4.7.3 土壤交換性鹽基及其組成的測定
4.8土壤膠體比表面的測定
4.8.1分析意義
4.8.2方法選擇
4.8.3甘油吸附法
4.8.4 乙二醇乙醚吸附法（EGME法）
4.9土壤碳酸鈣的測定
4.9.1分析意義
4.9.2方法選擇
4.9.3氣量法
4.9.4容量滴定法
4.10土壤硫酸鈣的測定
4.10.1分析意義
4.10.2方法選擇
4.10.3水浸提—電導法
……
第五章土壤元素分析
第六章儀器設備應用
附錄
參考文獻
書摘/試閱
1.2.4.2標準溶液
標準溶液的配制通常有直接法和標定法兩種，其中：直接法就是準確稱取一定重量的化學試劑溶解后，在容量瓶中準確配制成一定體積即可；也可由試劑重量或體積計算出所配標準溶液的濃度。標定法是首先配制成所需的濃度，然后用基準物質或另一種標準溶液來標定它的濃度。
標準溶液的配制應按《化學試劑標準滴定溶液的制備》（GB／T 601—2002）、《化學試劑雜質測定用標準溶液的制備》（GB／T 602—2002）、《化學產品化學分析常用標準滴定溶液、標準溶液、試劑溶液和指示劑溶液》（HG／T 2843—1997）或按指定分析方法的要求配制。一般要求：
①所用化學試劑在沒有注明其質量規格要求時，均指分析純試劑。
②所使用水的pH和電導率應符合GB 6682中三級水規格。
③標定標準滴定溶液所用的基準試劑為容量分析工作的基準試劑，一般稱量基準試劑應準確至0.00019。
④工作中所用的滴定管、容量瓶、單標線吸管、分度吸管均應符合JJG196要求。
⑤在標定標準滴定溶液時，應進行滴定管體積和溫度校正，標準滴定溶液濃度應全部換算為20℃時的濃度，且結果取四位有效數字。常用標準滴定溶液的制備見附錄2。
1.2.4.3緩沖溶液
緩沖溶液是一種能對溶液酸度起穩定（緩沖）作用的溶液。很多緩沖溶液由濃度大的弱酸或弱堿與其鹽組成，如乙酸與乙酸鈉組成的緩沖溶液，由于乙酸鈉的電離與純乙酸溶液相比，增加了Ac—離子的濃度，如果溶液中加入少量強酸時，強酸電離出來的H+，使H+濃度增大，使HAc=H++AC—向生成乙酸分子方向移動而消耗了H+，溶液中的H+離子濃度不會顯著加大而保持原來的pH；當混合液中加入少量強堿時，強堿電離出來的OH離子與混合液的H+離子結合成水，平衡又向電離方向移動，乙酸分子電離成H+離子，補充由于加入堿而消耗的H+離子，使H+濃度保持穩定，溶液pH也不會發生顯著變化，因此，常借助加入適量的緩沖溶液來控制體系的pH或以此作為具有一定pH的標準溶液（表1—5）。
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