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醫用氧艙檢驗(簡體書)
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醫用氧艙檢驗(簡體書)

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商品簡介
作者簡介
名人/編輯推薦
目次
書摘/試閱

商品簡介

本書介紹了醫用氧艙的基本概念、氧艙各系統的結構組成,著重介紹了醫用氧艙設計、制造、安裝、改造、維護的監督檢驗和定期檢驗內容及檢驗方法、檢驗儀器等,并對氧艙使用管理要求、檢驗中的常見問題和案例進行了介紹。書末附有氧艙檢驗檢測人員考核習題、產品數據表、性能調試項目表等。

作者簡介

作者自1994以來,在全國率先開展了對醫用氧艙的安全檢驗工作,主編的《醫用氧艙定期檢驗報告》、《醫用氧艙安裝監檢報告》、《嬰兒氧艙定期檢驗報告》等多種檢驗報告格式,已納入國家安全技術規范;主持并組織了對山西省200余臺新建及在用醫用氧艙進行了檢驗,解決了該類設備存在的大量技術問題,為醫療單位創造了近150多萬元的經濟效益,同時也收到了很好的社會效益。作為主要起草人編制的國家標準GB/T12130-2005《醫用空氣加壓氧艙》和國家特種設備安全技術規范《壓力容器定期檢驗規則》、《醫用氧艙維護管理人員考核大綱》、《鍋爐壓力容器產品安全性能監督檢驗規則》等規范,已由國家質檢總局和國家標準化管理委員會發布實施。作為主要參加者研制的《氧氣過濾濕化器》獲得國家知識產權局2003年10月頒發的“發明專利證書”,解決了由工業氧氣轉化為醫用氧氣的問題,為氧艙使用單位節約了大量資金。作者還是國家質檢總局第三、四屆特種設備安全技術委員會檢驗與信息化分會委員;2000年受聘為全國壓力容器標準化技術委員第一屆載人壓力容器(醫用氧艙)分委會委員;2005受聘為全國鍋爐壓力容器標準化技術委員會固定壓容器分委員會委員等。

名人/編輯推薦

我國使用的醫用氧艙已達6000多臺,因其為特殊的載人壓力容器,安全至關重要。本書是第一本全面介紹醫用氧艙檢驗、使用、維護相關知識和技術的圖書。

隨著高壓氧醫學在我國的迅速發展,醫用氧艙作為高壓氧治療必不可少的設備也得到了長足的發展。目前,我國氧艙已達6000余臺,數量已超過除中國外各國氧艙數量之總和。由于醫用氧艙是一種特殊的載人壓力容器,其使用直接關乎患者的生命安全,對它的監督檢驗和定期檢驗也就顯得尤為重要。同時,氧艙的檢驗工作,與一般承壓類特種設備的檢驗也有很大的不同,除了要進行一般意義上設備的檢驗外,還要進行非金屬材料、裝飾材料、電氣、消防、管道、通信、監控、應急電源、氣源設備等多方面的綜合檢驗和判斷。
本書詳細介紹了醫用氧艙的基本概念、氧艙各系統的結構組成,著重介紹了醫用氧艙設計、制造、安裝、改造、維護的監督檢驗和定期檢驗內容及檢驗方法、檢驗儀器等,并對氧艙使用管理要求、檢驗中的常見問題和案例進行了介紹。本書可作為醫用氧艙設計文件鑒定人員、監督檢驗和定期檢驗人員的培訓教材,也可供醫用氧艙設計、制造、檢驗等行業的工程技術人員和氧艙使用單位安全管理人員、維護管理人員、操艙人員使用和參考。
全書共11章,其中第2章的23由蔡浩、袁素霞編寫,第3章的32由郝軍、袁素霞編寫, 33由林彥群、袁素霞編寫, 34由常健、林彥群編寫, 35由蔡浩編寫, 36由俞海泉編寫, 37由林彥群編寫,38由張敏編寫,第9章的94由郝軍、常健編寫,第10章由謝繼榮編寫,除上述章節外,其余均由袁素霞編寫,全書由袁素霞統稿。全書由王鐵義主審。
由于編者水平有限,書中難免有不足之處,敬請讀者批評指正。

編者

2013年9月

目次

第1章概述
1.1氧艙基本概念和范圍界定
1.2氧艙發展概況
1.2.1國外氧艙發展簡史
1.2.2國內氧艙的發展
1.2.3氧艙安全監察與管理的沿革
1.2.4氧艙的發展趨勢
1.2.5國內外氧艙事故
1.3氧艙的主要用途及分類
1.4氧艙規章及主要標準簡介
1.4.1《醫用氧艙安全管理規定》
1.4.2GBT 12130—2005《醫用空氣加壓氧艙》
1.4.3GBT 19284—2003《醫用氧氣加壓艙》
1.4.4GBT 19904—2005《醫用氧艙用電化學式測氧儀》
1.4.5氧艙配套標準
1.4.6壓力容器安全技術規范、標準
1.4.7氧艙的主要法規、標準體系
第2章氧艙基礎知識
2.1高壓氧醫學的物理基礎知識
2.1.1氣體的特性
2.1.2理想氣體的p.V.T關系
2.1.3混合氣體
2.1.4高壓氧醫學中的壓力表述方法
2.2氧艙材料知識
2.2.1金屬材料的特性
2.2.2氧艙用材的特性
2.2.3板材及管材
2.2.4工業有機玻璃
2.2.5裝飾材料
2.2.6電纜電線
2.2.7其他材料(軟管)
2.3氧艙電氣知識
2.3.1電氣基本知識
2.3.2電路圖
2.3.3電路基本定律
2.3.4用電安全性
2.3.5GB 9706.1—2007《醫用電氣設備第1部分:安全通用要求》的有關規定
2.3.6氧艙的常見電氣符號
2.4氧艙管道知識
2.4.1管道連接件
2.4.2管道的連接
2.4.3管道的布置
2.4.4管道的壓力試驗
2.4.5管道的吹掃、脫脂、涂色
2.5氧艙艙內的防燃知識
2.5.1火災的三要素及控制
2.5.2防止艙內氧濃度升高的主要措施
2.5.3呼吸氣系統管徑的影響
2.5.4提高可燃物的著火點
2.5.5氧艙燃燒的特點
2.6壓力容器基本知識
2.6.1壓力容器基本概念
2.6.2壓力容器的分類
2.6.3工藝參數的確定
2.6.4工作介質
2.6.5壓力容器常用材料
2.6.6壓力容器的過程控制
第3章氧艙的組成及結構特點
3.1有關術語
3.2氧艙艙體
3.2.1氧艙的特點及構成
3.2.2艙體的主要部件
3.2.3艙內的主要設施
3.3氧艙的壓力調節系統
3.3.1壓力調節系統的組成及工作原理
3.3.2空氣壓縮機
3.3.3配套壓力容器
3.3.4消聲器
3.3.5其他部件及管路
3.4氧艙呼吸氣系統
3.4.1呼吸氣系統組成及工作原理
3.4.2氧源
3.4.3處理裝置
3.4.4呼吸器
3.4.5排氧控制裝置
3.4.6流量顯示裝置
3.5氧艙電氣系統
3.5.1氧艙電氣系統的組成
3.5.2氧艙配電子系統
3.5.3氧艙照明子系統
3.5.4氧艙通信子系統
3.5.5視頻監視子系統
3.6氧艙艙內環境調節系統
3.6.1氧艙空調器的特點
3.6.2氧艙用空調器的工作原理及功能
3.6.3氧艙用分體式空調器的基本結構
3.6.4氧艙分體式空調器的選配與安裝要點
3.6.5氧艙分體式空調器的正確使用
3.6.6氧艙空調器的傳動裝置
3.6.7氧艙的外置式空調器簡介
3.7氧艙控制系統
3.7.1氧艙控制系統的組成與類型
3.7.2氧艙計算機控制系統的一般結構
3.7.3氧艙計算機控制系統常用設備
3.7.4氧艙控制系統應用舉例
3.8氧艙消防系統
3.8.1氧艙消防系統的組成
3.8.2氧艙用水噴淋滅火裝置性能
3.8.3氧艙用水噴淋滅火裝置的組成及工作原理
3.8.4氧艙用水噴淋滅火裝置的技術要求
3.8.5氧艙常用的滅火器材及滅火方法
第4章氧艙的設計質量控制
4.1氧艙設計許可
4.1.1氧艙的設計資格
4.1.2氧艙設計文件的鑒定
4.1.3設計文件鑒定程序
4.1.4設計文件的修改
4.2氧艙設計的特點
4.2.1大開孔的結構設計
4.2.2快開門式結構的應用
4.2.3整體補強
4.2.4系統工程的設計
4.3氧艙設計的內容及要求
4.3.1氧艙設計的內容
4.3.2安裝設計的基本要求
4.3.3設計使用年限
4.4氧艙設計環節的監督檢驗
4.4.1氧艙設計環節監督檢驗工作的通用要求
4.4.2屬于壓力容器范疇的設計文件的確認
4.4.3氧艙各系統的確認
第5章氧艙的制造、安裝、改造許可
5.1氧艙制造、安裝、改造的基本要求
5.1.1氧艙制造、安裝、改造的監督管理
5.1.2氧艙制造、安裝、改造許可的設定依據和實施機關
5.2氧艙制造、安裝、改造條件
5.2.1氧艙制造、安裝、改造的定義
5.2.2氧艙制造、安裝、改造單位應具備的基本條件
5.2.3特殊規定
5.2.4許可的基本程序
5.3氧艙制造、安裝、改造專項條件
5.3.1生產場地要求
5.3.2人力資源條件要求
5.3.3設計、制造、安裝、改造能力要求
5.3.4檢驗與試驗能力要求
5.4特種設備制造、安裝、改造質量保證體系基本要求
5.4.1質量保證體系基本要求
5.4.2質量保證體系基本要素
第6章氧艙制造、安裝、改造的監督檢驗
6.1氧艙的監督檢驗概述
6.1.1監督檢驗程序
6.1.2氧艙制造、安裝單位在監檢工作中應履行的義務
6.1.3檢驗檢測機構和監檢人員在監檢工作中應履行的義務
6.1.4監檢的內容和基本要求
6.2金屬氧艙制造的監督檢驗
6.2.1制造資料的監檢
6.2.2氧艙艙體及配套壓力容器的監檢
6.2.3艙內設施及裝飾材料的監檢
6.2.4氧艙壓力調節系統的監檢
6.2.5艙內呼吸氣系統的監檢
6.2.6氧艙電氣系統的監檢
6.2.7氧艙艙內環境調節系統的監檢
6.2.8消防及安全保護裝置的監檢
6.2.9氧艙產品的出廠要求
6.3有機玻璃氧艙的監督檢驗
6.3.1嬰幼兒有機玻璃氧艙的制造特點及要求
6.3.2嬰幼兒有機玻璃氧艙的監督檢驗內容及要求
6.4氧艙安裝的監督檢驗
6.4.1資料審查
6.4.2安裝質量控制及要求
6.4.3氧艙艙群的安裝要求
6.4.4安裝調試及安裝資料
6.4.5安裝監督檢驗內容
6.4.6監檢工作的見證資料
6.5氧艙的安裝驗收
6.5.1安裝驗收的依據
6.5.2安裝監督檢驗與安裝驗收的區別
6.5.3安裝驗收的程序
6.6氧艙改造的監督檢驗
6.6.1氧艙改造的程序
6.6.2改造的要求
6.6.3改造后的監督檢驗
6.7質量保證體系實施狀況評價
6.7.1評價的時限
6.7.2評價的依據
6.7.3評價的內容
6.7.4評價報告
第7章控制臺及安全保護裝置
7.1控制臺
7.1.1控制臺的組成
7.1.2控制臺的結構及種類
7.1.3氧艙控制臺儀表的布置及配置
7.2安全保護裝置
7.2.1壓力表
7.2.2安全閥
7.2.3快開門安全聯鎖裝置
7.2.4測氧儀
7.2.5接地裝置
7.2.6應急排氣裝置
第8章氧艙的使用管理
8.1總體要求
8.1.1基本要求
8.1.2氧艙單位安全管理職責
8.2安全管理工作及制度
8.2.1安全管理工作
8.2.2安全管理制度
8.2.3安全操作規程
8.3安全管理技術檔案
8.3.1檔案的組成
8.3.2檔案的管理
8.4使用登記
8.4.1登記程序
8.4.2改造、停用、移裝、過戶、更名的使用登記
8.5應急措施、異常情況、隱患和事故處理
8.5.1應急措施和處理預案
8.5.2異常情況和隱患處理的要求
8.5.3事故處理
8.6特殊規定和禁止性要求
8.6.1特殊規定
8.6.2禁止性要求
8.7常用設備及配件的安全管理與使用
8.7.1氧氣瓶
8.7.2液氧儲槽
8.7.3氧氣減壓器
8.7.4空調器
8.7.5艙內應急排氣裝置
8.7.6空氣壓縮機的操作規程
8.7.7氧氣間安全管理
第9章氧艙的定期檢驗與維護
9.1氧艙定期檢驗概述
9.1.1定期檢驗的性質與依據
9.1.2氧艙定期檢驗檢測機構及人員的資質
9.1.3定期檢驗周期
9.1.4氧艙定期檢驗的報檢
9.1.5定期檢驗基本程序
9.2氧艙定期檢驗工作程序
9.2.1檢驗方案
9.2.2檢驗前的準備
9.2.3檢驗工作的實施
9.2.4缺陷及問題的處理、檢驗檢測結果匯總、出具定期檢驗報告
9.2.5定期檢驗結論
9.3定期檢驗內容
9.3.1氧艙一年期檢驗
9.3.2氧艙三年期檢驗
9.3.3氧艙的非正常期檢驗
9.3.4特殊規定
9.4氧艙維護
9.4.1氧艙的經常性保養
9.4.2經常性保養的內容
9.4.3氧艙的日常檢修
9.4.4易損件和消耗品的更換
第10章氧艙常用檢測儀器簡介
10.1照度計
10.1.1技術參數
10.1.2工作原理
10.1.3使用方法
10.1.4注意事項
10.2聲級計
10.2.1技術參數
10.2.2工作原理
10.2.3使用方法
10.2.4注意事項
10.3泄漏電流測試儀
10.3.1技術參數
10.3.2工作原理
10.3.3使用方法
10.3.4注意事項
10.4接地電阻測試儀
10.4.1技術參數
10.4.2工作原理
10.4.3使用方法
10.4.4注意事項
10.5絕緣電阻表
10.5.1技術參數
10.5.2工作原理
10.5.3使用方法
10.5.4注意事項
10.6接地阻抗測試儀
10.6.1技術參數
10.6.2工作原理
10.6.3使用方法
10.7耐壓測試儀
10.7.1技術參數
10.7.2工作原理
10.7.3使用方法
10.7.4注意事項
第11章檢驗中的常見問題及案例
11.1檢驗中的常見問題
11.1.1檔案資料
11.1.2有機玻璃
11.1.3裝飾材料及患者進艙衣物
11.1.4艙體及配套壓力容器
11.1.5呼吸氣管路及測氧儀
11.1.6電氣系統
11.1.7控制儀表及安全附件
11.2氧艙檢驗案例
11.2.1純氧加壓艙
11.2.2空氣加壓艙
11.2.3小型空氣加壓艙
11.2.4嬰幼兒氧氣加壓艙
附錄
附錄1氧艙檢驗人員考核習題
附錄2氧艙產品數據表
附錄3氧艙產品性能調試項目表
附錄4氧艙安裝數據表
參考文獻

書摘/試閱



正當我國高壓氧醫學迅速發展,氧艙的使用越來越得到人們的認可,取得可喜成績之際,卻由于種種原因,自1992年以來,國內先后數次發生了氧艙艙內著火的惡性事故,在國內外造成了極其不良的影響,使得氧艙事業的發展又迅速墜入到一個低谷階段。經過在全國范圍內開展的一系列氧艙安全檢查和整頓治理工作,消除了大量在用氧艙設備自身存在的缺陷和使用中存在的事故隱患,使氧艙的安全狀況、管理水平、規章制度、操作、維護人員素質以及產品質量都得到了較大的提高,從而使我國的高壓氧醫學又進入了一個穩步發展的新時期。據不完全統計,截至2012年年底,全國在用氧艙已達到6000余臺。可以相信,隨著高科技在醫學領域上的應用,醫用氧艙將在臨床治療和康復保健醫學以及軍事醫學等方面還會有更為廣闊的發展前景。
目前,高壓氧醫學仍然是一門新興的臨床醫學學科,也是臨床醫學中一門邊緣性學科。由于高壓氧治療有其自身的理論基礎以及所需的特殊設備(氧艙),所以高壓氧醫學的發展又促使了氧艙產品的快速發展。
1.2.3 氧艙安全監察與管理的沿革
氧艙是醫療機構在臨床上使用的一種特殊載人壓力容器,同時也是一種醫療器械,正是由于氧艙具有的這種雙重身份,氧艙的安全監察與管理的方式及管理部門也發生過變化。
在我國醫用氧艙(包含醫療用的退役潛水艙)一直按壓力容器的管理模式管理。1988年3月11日原勞動部鍋爐壓力容器安全監察局,在給中國醫療器械工業公司《關于商請高壓氧艙生產許可證發放的函》(87) 151號函的回復中提到:“我局同意你公司關于高壓氧艙納入一般工業產品實施生產許可證范圍的意見,即該類產品設計、制造和使用管理以及生產許可證的發放等,不再由勞動部門按壓力容器進行安全監察。對于已發過制造許可證的九江船用機械廠、蕪湖潛水裝備廠,可暫維持不變,許可證期滿,該項目自行終止。”至此氧艙的安全監察與管理工作不再按壓力容器的管理模式進行管理,而納入到一般工業產品生產許可范圍,成為了名副其實的醫療器械。
隨后幾年,由于各種原因,連續發生了幾起氧艙事故,特別是1994年接連發生了四起氧艙艙內著火的重大惡性事故。其中1994年8月26日山東煙臺某醫院,一臺多人空氣加壓艙發生艙內起火,當場燒死7人、燒傷1人;1994年9月18日大連金州區某醫院又一臺多人空氣加壓艙著火,造成11人死亡,兩起事故相隔僅有23天,事故共造成18人死亡,1人重傷。氧艙重大事故的接連發生,引起了國務院領導的高度重視。1994年10月25日時任國務院副總理的鄒家華在《國內動態清樣》(第2758期)上,就新華通訊社記者所寫的《我國醫用高壓氧艙頻頻起火,死傷人員不斷》的報道上批示:“請勞動部派人協助處理此事故,即要把高壓氧艙嚴格像高壓容器那樣管起來,各地勞動部門負責。從生產、安裝、人員培訓都要嚴格管起來。這起事故要查明原因,弄清責任,嚴肅處理,通報全國。”為落實鄒家華副總理的指示精神,1994年10月31日由原勞動部發出了《關于開展醫用高壓氧艙安全檢查的緊急通知》,要求在1994年年底前,在全國范圍內,開展一次醫用高壓氧艙安全檢查工作,以徹底遏制氧艙事故的不斷發生。

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