HIV-1:分子生物學和發病學病毒機制[第二版]（簡體書）

27年前，美國發現了首例艾滋病患者。如今，全球已有超過4000萬人感染了HIV-1——艾滋病的罪魁禍首，而每年被艾滋病奪去生命的人數已經超過300萬。盡管關于HlV-1/艾滋病的研究已有所進展，但許多關鍵科學問題仍有待闡釋。本書匯集了來自14個國際研究團隊的頂尖病毒專家的文章，呈現了關于引導HIV-1表達、復制和發病的分子機制的最新理解。這些世界知名的研究者們通過精妙的描寫、生動的敘述，向讀者展示了他們對于HIV-1在人類中引發疾病程序的最新發現。

1.HIV-1 RNA的包裝
Ⅰ.章節概述
Ⅱ.引言
Ⅲ.包裝途徑
Ⅳ.包殼過程的RNA/蛋白識別：分子生物學及結構生物學
Ⅴ.結論
參考文獻
2.HIV外膜糖蛋白（Env）作為侵入媒介、疫苗免疫原和抑制劑靶點的結構與功能
Ⅰ.章節概述
Ⅱ.引言
Ⅲ.Env（gp120-gp41）的結構
Ⅳ.膜融合過程中Env與CD4和輔助受體（CCR5或QXCR4）的相互作用
Ⅴ.Env與抗體之間的相互作用
Ⅵ.Env作為疫苗免疫原和抑制劑靶點的結構與功能
Ⅶ.結論
參考文獻
3.HIV-1逆轉錄：病毒基因組與細胞tRNA的相互作用
Ⅰ.章節概述
Ⅱ.引言
Ⅲ.逆轉錄
Ⅳ.tRNA引物使用的特異性
Ⅴ.PAS基序的識別
Ⅵ.引物激活機理探討
Ⅶ.HIV-1復制以非己tRNA為引物證明了PAS基序的重要性
Ⅷ.結論
參考文獻
4.HIV轉錄：Tat與細胞染色質
Ⅰ.章節概述
Ⅱ.引言
Ⅲ.HIV-1長末端重復序列（LTR）與細胞染色質的整合
Ⅳ.HIV-1 Tat蛋白及其修飾體
Ⅴ.Tat介導的反式激活
Ⅵ.結論
參考文獻
5.HIV-1和其他逆轉錄病毒的轉錄后調控及實際應用
Ⅰ.章節概述
Ⅱ.引言
Ⅲ.HIV-1基因表達調控
Ⅳ.Rev及其輸出受體CRMl
Ⅴ.其他逆轉錄病毒的轉錄后調控
Ⅵ.HIV-1轉錄時mRNA使用多種機制表達各類蛋白
Ⅶ.HIV-1 mRNA對Rev的依賴性
Ⅷ.RNA優化選擇技術促進了高水平表達HV-1 gag/pol及env質粒的出現
IX.簡單逆轉錄病毒的轉錄后調控
XⅠ.NXF1
XⅡ.細胞的基本轉運原件（CTE）
XⅢ.LTR逆轉錄因子的轉錄后調控
XⅣ.RNA輸出系統的比較
XⅤ.Rev調控的替換導致了猴免疫缺陷病毒（SⅣ）的減毒
XⅥ.結論
參考文獻
6.HIV-1附加基因Vif和Vpu
Ⅰ.章節概述
Ⅱ.Vif：病毒感染力的有效調控者
Ⅲ.HIV-1特異性Vpu蛋白
參考文獻
7.HIV-1病毒蛋白R與宿主細胞蛋白的相互作用
Ⅰ.章節概述
Ⅱ.引言
Ⅲ.HIV-1病毒蛋白R（Vpr）對宿主細胞活動的影響
Ⅳ.Vpr引發宿主免疫應答的激活與反抗
Ⅴ.抗Vpr治療的進展
參考文獻
8.HIV-1蛋白酶：結構、動態變化和抑制作用
Ⅰ.章節概述
Ⅱ.引言
Ⅲ.成熟的蛋白酶：結構、動態變化以及它們與功能的關系
Ⅳ.活性部位抑制劑和耐藥作用
Ⅴ.成熟蛋白酶二聚體的分離與單體結構的特性
Ⅵ.認識蛋白酶前體的結構及其成熟過程
參考文獻
9.HIV-1多功能核衣殼蛋白的性質、功能及藥物靶點
Ⅰ.章節概述
Ⅱ.核衣殼（NC）蛋白引言
Ⅲ.HIV-1 NC的結構
Ⅳ.NC功能的方方面面
Ⅴ.NC在HIV-1組裝過程中的作用
Ⅵ.NC在HIV-1變異性和適應性方面的作用
Ⅶ.抗NC藥物篩選
Ⅷ.結論與展望
參考文獻
10.HIV-1的組裝、釋放和成熟
Ⅰ.章節概述
Ⅱ.HIV-1組裝、釋放和成熟過程引言
Ⅲ.Oag的多聚化形成未成熟病毒顆粒的結構框架
Ⅳ.病毒RNA基因組的衣殼化
Ⅴ.運輸病毒成分至組裝位點
Ⅵ.雙層脂膜與外膜糖蛋白的獲得
Ⅶ.病毒顆粒的釋放
Ⅷ.成熟病毒體的產生
IX.新的抗病毒藥物以HIV組裝及成熟階段為目標尋找突破口
參考文獻
11.Nef在HIV-1復制過程和致病機制中的作用
Ⅰ.章節概述
Ⅱ.引言
Ⅲ.Nef和HIV-1感染PBMG
Ⅳ.人胸腺系統中的Nef研究
Ⅴ.Nef加強復制與致病力的機制
Ⅵ.結論
參考文獻
12.HIV-1潛伏池對治療的意義
Ⅰ.章節概述
Ⅱ.引言
Ⅲ.潛伏池（Latent Reservoir）是什么？
Ⅳ.耐藥：潛伏池的貯積機制及其臨床意義
Ⅴ.基因型及表型檢測：潛伏池的臨床意義
Ⅵ.藥物開發：將潛伏池納入考慮范圍
Ⅶ.結論
參考文獻
13.RNA干擾與HIV-1
Ⅰ.章節概述
Ⅱ.引言
Ⅲ.siRNA抗HIV治療
Ⅳ.HIV-1在被感染細胞中重構miRNA的表達
Ⅴ.HIV-1是否編碼miRNA？
Ⅵ.未來展望
參考文獻
索引