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目次
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全書分36章，詳細介紹了骨骼肌的結構和功能，肌肉疾病的診斷技朮，包括臨床肌肉力量測定、肌電圖、生化指標、肌肉組織化學和免疫病理、影像、免疫學和基因診斷的檢測方法及其臨床應用。重點介紹了各類進行性肌營養不良，先天性肌病，肌糖原累積病，線粒體疾病，脂肪代謝異常性肌肉疾病，多發性肌炎，皮肌炎，以及各種中毒、感染引起的肌肉疾病，骨骼肌離子通道病，內分泌性肌病，各類運動神經元及周圍神經病的病因、發病機制、病理改變、臨床表現、輔助檢查、診斷與鑒別診斷、治療和預后。特別介紹了目前臨床熱門應用或正在研究的免疫治療、基因治療、干細胞治療及康復處理問題。市書內容詳實、新穎，可作為臨床各科，特別是神經科、骨科醫師和相關研究人員的重要參考讀物。
作者簡介
沈定國，1939年生于杭州，1957年—1962年就讀于北京大學醫療系，1962年—2002年在解放軍總醫院工作，1984年在日本國立神經科學研究所訪問學者。1986年在美國洛杉磯USC神經肌肉病中心，1990年在美國Columbia-Presbyterian Medical Center 、1997年在美國Pennsylvania大學、Johns Hopkins大學進修。1990年任教授，1992年任博士生導師，1984年起任中華神經病學學會肌電圖及臨床神經生理學學組副組長，1991年中華神經病學學會神經肌肉病學組成立后任組長，國際肌營養不良協會的創始人之一，國際Charcot-Marrie-Tooth協會顧問委員會理事，亞洲、大洋洲肌病中心理事，亞洲、大洋洲IVIG顧問委員會理事，1992年被國家人事部授予有突出貢獻的中青年專家，承擔國家自然科學基金6個項目，先后獲得國家級科技進步二等獎4項，主編及參編專著10部，發表論文百余篇。
目次
第1章 骨骼肌的結構和功能
第2章 肌肉疾病的臨床診斷
第3章 肌肉疾病的肌電圖診斷
第4章 肌肉疾病的生化診斷
第5章 肌肉疾病的病理學診斷
第6章 肌肉疾病免疫理學診斷
第7章 肌肉疾病影像學診斷
第8章 肌肉疾病基因診斷技術
第9章 肌肉疾病免疫學概論
第10章 抗肌萎縮蛋白缺陷型肌營養不良
第11章 Emery-Dreifuss肌營養不良
第12章 面肩肱型肌營養不良和肩腓型綜合征
第13章 肢帶型肌營養不良
第14章 眼咽型肌營養不良
第15章 遠端型肌病
第16章 強直性肌營養不良
第17章 先天性肌營養不良
第18章 先天性肌病
第19章 肌糖原累積病
第20章 線粒體疾病
第21章 脂類代謝性肌病
第22章 惡性高熱及肌紅蛋白尿癥
第23章 中毒性肌肉病
第24章 骨骼肌郭子通道性疾病
第25章 內分泌性肌病
第26章 肌痛、肌痙攣
第27章 多發性肌炎、皮膚炎
第28章 包涵體肌炎及感染性肌病
第29章 重癥肌無力
第30章 肌無力樣綜合征及神經－肌肉接頭疾病
第31章 先天性肌無力綜合征
第32章 運動神經元病
第33章 脊髓性肌萎縮
第34章 周圍神經病
第35章 系統疾病引起的神經肌肉病
第36章 肌肉疾病免疫治療
第37章 DMD基因治療
第38章 干細胞治療
第39章 肌肉疾病患者的康復處理
中英文索引
第2章 肌肉疾病的臨床診斷
第3章 肌肉疾病的肌電圖診斷
第4章 肌肉疾病的生化診斷
第5章 肌肉疾病的病理學診斷
第6章 肌肉疾病免疫理學診斷
第7章 肌肉疾病影像學診斷
第8章 肌肉疾病基因診斷技術
第9章 肌肉疾病免疫學概論
第10章 抗肌萎縮蛋白缺陷型肌營養不良
第11章 Emery-Dreifuss肌營養不良
第12章 面肩肱型肌營養不良和肩腓型綜合征
第13章 肢帶型肌營養不良
第14章 眼咽型肌營養不良
第15章 遠端型肌病
第16章 強直性肌營養不良
第17章 先天性肌營養不良
第18章 先天性肌病
第19章 肌糖原累積病
第20章 線粒體疾病
第21章 脂類代謝性肌病
第22章 惡性高熱及肌紅蛋白尿癥
第23章 中毒性肌肉病
第24章 骨骼肌郭子通道性疾病
第25章 內分泌性肌病
第26章 肌痛、肌痙攣
第27章 多發性肌炎、皮膚炎
第28章 包涵體肌炎及感染性肌病
第29章 重癥肌無力
第30章 肌無力樣綜合征及神經－肌肉接頭疾病
第31章 先天性肌無力綜合征
第32章 運動神經元病
第33章 脊髓性肌萎縮
第34章 周圍神經病
第35章 系統疾病引起的神經肌肉病
第36章 肌肉疾病免疫治療
第37章 DMD基因治療
第38章 干細胞治療
第39章 肌肉疾病患者的康復處理
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