生物實驗室系列-現代發育生物學實驗指南（簡體書）

現代發育生物學主要以模式生物為實驗材料、在整體生物表型水平上研究基因的功能。近20年來國際上在該領域的研究進展日新月異，相對而言，國內在現代發育生物學領域的研究起步較晚，間接導致了本領域實驗技術圖書的匱乏。
本書適時彌補了這一空缺，是近年來國內首部發育生物學實驗技術著作。全書分三篇，共收錄了62個實驗，基本囊括了發育生物學的各個研究方向，作者結合自身的研究工作，寫作中突出了下列特色：
實驗技術涉及基因突變、基因操作、基因表達、基因功能、發育模型和基因調控等六大領域；每個實驗包括實驗原理、實驗材料、實驗方法、注意事項和主要參考文獻等內容，實驗過程采用“step-by-Step”的方式展開，循序漸進，分析實驗過程中常見的問題、可能的原因和解決的辦法，增加實驗技術的指導性與可操作性。參考和收錄的文獻大部分是近年來發表在“Nature” 、“Science”、“Cell”等權威期刊上的文章，增加了內容的先進性，滿足了研究人員進一步開展工作的需要。
發育生物學、遺傳學、分子生物學、細胞生物學及其他生命科學研究領域的研究生、高年級本科生和其他研究人員，會從書中得到許多有用的發育生物學實驗技術知識和技巧，為更好地開展實驗工作打開方便之門。

上篇　基因突變與基因操作
　實驗1　利用化學誘變法建立果蠅基因突變系
　實驗2　利用化學誘變法建立斑馬魚突變體
　實驗3　利用化學誘變法建立小鼠突變體
　實驗4　利用P轉座子插入突變法建立果蠅突變系
　實驗5　利用轉座子插入突變法建立小鼠突變體
　實驗6　果蠅P轉座子插入突變基因的克隆
　實驗7　果蠅基因位點特異性敲除
　實驗8　鼠胚的收集和培養
　實驗9　小鼠基因敲除
　實驗10　小鼠條件基因敲除
　實驗11　雞胚培養和處理技術
　實驗12　哺乳動物細胞培養
　實驗13　利用逆轉錄病毒建立脊椎動物細胞突變株
　實驗14　DNA定點誘變
　實驗15　聚合酶鏈反應-銀染單鏈構象多態性分析
　實驗16　mRNA差異顯示技術
中篇　基因表達與基因功能
　實驗17　利用UAS/GAL4異位表達系統研究果蠅基因的功能
　實驗18　利用COPAS技術分析果蠅熒光成蟲盤
　實驗19　利用胚胎免疫組織化學技術分析果蠅基因的表達與功能
　實驗20　利用原位雜交技術分析基因的表達與功能
　實驗21　利用小鼠雙色整體原位雜交技術分析基因的表達與功能
　實驗22　利用反義寡核苷酸技術研究基因功能
　實驗23　利用RNA干擾技術研究果蠅基因的功能
　實驗24　利用RNA干擾技術研究雞基因的功能
　實驗25　利用RNA干擾技術研究小鼠基因的功能
　實驗26　利用酵母雙雜交技術分離調控基因的相互作用蛋白
　實驗27　利用泛素分離雙雜交系統分離跨膜基因的相互作用蛋白
　實驗28　利用蛋白質組學技術分離相互作用蛋白
　實驗29　利用體內足跡法分析蛋白質-DNA的相互作用
　實驗30　利用抗體技術鑒定雞胚基因的表達與功能
　實驗31　利用RNA酶保護法進行基因表達分析
　實驗32　利用RT-PCR技術分析基因的表達
　實驗33　利用定量PCR技術分析基因的表達
　實驗34　利用綠色熒光蛋白分析基因的表達與亞細胞定位
　實驗35　利用報道基因系統分析基因的功能
　實驗36　GFP和其他報道基因分析
　實驗37　單克隆抗體的制備
　實驗38　非洲爪蟾胚胎的激光共聚焦觀察
　實驗39　胚胎微注射免疫熒光標記分析
　實驗40　DNA甲基化分析
下篇　發育模型與基因調控
　實驗41　轉基因果蠅模型的建立
　實驗42　轉基因斑馬魚模型的建立
　實驗43　轉基因雞模型的建立
　實驗44　轉基因鼠模型的建立
　實驗45　利用逆轉錄病毒技術追蹤雞心臟細胞分化命運
　實驗46　利用動態標記技術研究雞胚命運圖
　實驗47　斑馬魚胚胎命運圖的細胞示蹤分析
　實驗48　斑馬魚胚胎啟動子分析
　實驗49　人鼠嵌合血管發生模型
　實驗50　胚胎血管形成的分析
　實驗51　利用雞模型研究心臟發育的調控蛋白
　實驗52　利用移植嵌合體技術分析鳥類的發育機制
　實驗53　利用果蠅模型研究脊椎動物信號調控
　實驗54　體外心臟間葉細胞的特化分析
　實驗55　小鼠心臟形態發生研究
　實驗56　利用腺病毒研究小鼠胚胎心血管系統的發育
　實驗57　小鼠胚胎對稱性缺陷的檢驗
　實驗58　小鼠胚胎干細胞基因捕獲技術鑒別發育調控基因　
　實驗59　脊椎動物心臟左右定位分析(心管位置和心管手性)
　實驗60　利用超聲多普勒診斷儀檢測小鼠胚胎的心臟功能　
　實驗61　軟骨發育異常小鼠模型的建立
　實驗62　細胞凋亡分析