歐盟藥品GMP指南（簡體書）

本書共分四部分：
第一部分重點介紹歐盟的藥品管理體系。包括歐洲藥品評價局的機構及
職責，藥品審評的兩個主要程序，歐洲藥品質量理事會的機構及職責，及歐洲藥典適用性認證的概況，歐盟藥品信息的查詢途徑。此外，還介紹了與藥品GMP相關的兩個重要內容，即藥品放行責任人的資質要求，職責范圍，藥品GXP（GLP非臨床研究質量管理規范、GCP藥品臨床試驗管理規范、GMP藥品生產質量管理規范三者的統稱）檢查以及藥品批準前檢查的體系。為了方便讀者查閱歐盟GMP相關的網上資料，在第一部分最后收錄了歐盟網頁上常用的網址。
第二部分是歐盟GMP基本要求的譯文，它包括基本要求-Ⅰ“GMP通則要求”、基本要求-Ⅱ“原料藥的GMP管理”。基本要求和術語按歐盟原稿的次序，放在基本要求Ⅰ的后面。
第三部分系歐盟GMP的全部附錄，本書同時收錄了附錄4《獸用非免疫藥品的生產》和附錄5《獸用免疫藥品的生產》，以形成較為完整的系統，并供獸藥領域的同仁參考。
第四部分為歐盟已定稿的GMP及附錄的原文。
歐盟2003年5月30日起實施的無菌藥品附錄，曾于2005年11月至2007年12月修改，修訂了潔凈間級別表，培養基模擬試驗、生物負荷監測和凍干小瓶軋蓋的指南。凍干瓶軋蓋的環境條件曾是監管部門和企業十分關注、有各種不同見解甚至爭論的問題，現已發布，將于2009年3月1日起執行。因此，本書收錄了這一最新版本。
本書還收錄了歐盟GMP附錄20質量風險管理。此附件在其前言中指出：新的GMP附錄20相當于ICH Q9質量風險管理指南。它為質量風險管理的系統方法提供了指導方針，以促進符合GMP和其他的質量要求。它包含了一些原則、可選用的程序、方法和工具，以致在正式采用質量風險管理方法時，可供應用。
附錄20還指出：已修訂了GMP第一部分第一章質量管理，在質量體系框架中增加了一小節——質量風險管理，以保證前后一致。擬對指南的第二部分做類似的修訂。GMP指南的其他部分將來也可能調整，以充實質量風險管理的內容。
本書考慮了上述修訂情況，引言及質量管理采用了2008版的文本。
應當指出，如引言及附錄20所述，附件一20無意創建任何新的法規監管要求，它只是提供了一個國際公認的風險管理方法和工具的目錄，以及有可能實際應用的清單，供生產企業選用。

第一部分　歐盟藥品管理概述
第二部分　歐盟GMP基本要求
引言
基本要求Ⅰ：人用藥品及獸藥制劑生產質量管理規范
基本要求Ⅱ：原料藥生產質量管理規范
第三部分　歐盟GMP附錄
歐盟GMP附錄1　無菌藥品的生產
歐盟GMP附錄2　人用生物制品的生產
歐盟GMP附錄3　放射性藥品生產’
歐盟GMP附錄4　獸用非免疫藥品的生產
歐盟GMP附錄5　免疫類獸藥制品的生產
歐盟GMP附錄6　醫用氣體生產
歐盟GMP附錄7　草藥制劑的生產
歐盟GMP附錄8　原輔包裝材料的取樣
歐盟GMP附錄9　液劑、霜劑和油膏的生產
歐盟GMP附錄10　定量吸人式氣霧劑的生產
歐盟GMP附錄11　計算機系統
歐盟GMP附錄12　藥品生產中電離輻射的應用
歐盟GMP附錄13　臨床試驗用藥的生產
歐盟GMP附錄14　人血液或血漿制品的生產
歐盟GMP附錄15　確認和驗證
歐盟GMP附錄16　藥品放行責任人簽發證書和放行批產品
歐盟GMP附錄17　參數放行
歐盟GMP附錄19　對照樣品和留樣
歐盟GMP附錄20　質量風險管理
歐盟GMP術語
第四部分　歐盟GMP原文
　Introduction
　Part Ⅰ-Chapter I Quatity management
　Part Ⅱ-Basci Requirements for Active Substances used as Starting Materials
　Annex 1 Manufacture of Sterile Medicinal Products
　Annex 2 Manufacture of Biological Medicinal Products for Human Use
　Annex 3 Manufacture of Radio Phannaceuticals
　Annex 4 Manufacture of Veterinary Medicinal Products other than Immunological Veterinary Medicinal Products
　Annex 5 Manufacture of Immunological Veterinary Medicinal Products
　Annex 6 Manufacture of Medicinal Gases
　Annex 7 Manufacture of Herbal Medicinal Products
　Annex 8 Sampling of Starting and Packaging Materials
　Annex 9 Manufacture of Liquids, Creams and Ointments
　Annex 10 Manufacture of Pressurised Metered Dose Aerosol Preparations for Inhalation
　Annex 11 Computerised Systems
　Annex 12 Use of Ionising Radiation in the Manufacture of Medicinal Products
　Annex 13 Manufacture of Investigational Medicinal Products
　Annex 14 Manufacture of Products derived from Human Blood or Human Plasma
　Annex 15 Qualification and validation (July 2001)
　Annex 16 Certification by a Qualified Person and Batch Release (July 2001)
　Annex 17 Parametric Release (July 2001)
　Annex 19 Reference and Retention Samples (December 2005)
　Annex 20 Quality Risk Management