基因工程與分子生物學實驗教程（簡體書）

《基因工程與分子生物學實驗教程》在原理部分詳細敘述了相應實驗技術的理論知識，使操作人員能理解操作過程，從而能靈活而準確地進行實驗操作，有助于學生理解實驗原理，并根據各實驗室所具有的儀器設備、材料等因地制宜進行實驗。
《基因工程與分子生物學實驗教程》分三個部分，第一部分為基礎實驗，共十四個獨立的實驗技術，前十個實驗在動物DNA、植物DNA和質粒DNA提取的基礎上，進行酶切，將酶切后的基因組DNA與從瓊脂糖凝膠中純化后的載體片段進行連接，同時PCR擴增目的片段，將目的片段從瓊脂糖凝膠中純化后與T載體進行連接。后面四個實驗分別提供了從RNA水平和蛋白質水平檢測基因表達的方法。

一、基礎實驗部分
實驗一 植物基因組DNA的提取和酶切
實驗二 動物組織總DNA的提取
實驗三 大腸桿菌染色體DNA的提取
實驗四 質粒DNA的提取、瓊脂糖凝膠電泳鑑定和酶切
實驗五 從瓊脂糖中回收DNA片段
實驗六 目的DNA與載體質粒的連接
實驗七 大腸桿菌DH5ct感受態細胞的制備
實驗八 重組質粒的轉化和重組菌的篩選
實驗九 多聚酶鏈式反應(PCR)擴增目的基因
實驗十 Southern Blotting鑑定目的DNA片段
實驗十一 植物中RNA的提取
實驗十二 反轉錄及反向PCR檢測特異基因的表達
實驗十三 植物葉片總蛋白的提取
實驗十四 蛋白質印跡

二、綜合實驗部分
實驗十五小片段基因組文庫的構建
實驗十六目的DNA片段在基因組中存在和拷貝數的分析
實驗十七PCR克隆特異基因序列
實驗十八特異基因轉錄表達分析
實驗十九特異蛋白質表達分析
實驗二十GFP和HSF4的融合蛋白在Hela細胞中的定位觀察
實驗二十一利用分子生物學技術鑑定細菌

三、基因芯片技術
實驗二十二利用基因芯片鑑定細菌
實驗二十三應用基因芯片研究酵母菌熱激反應基因表達譜的變化

四、附錄
附錄1 瓊脂糖凝膠電泳分離技術
附錄2 SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳
附錄3 抗原抗體反應
附錄4 純化方法
附錄5 儲存液的配制
附錄6 DNA和RNA的定量檢測
附錄7 本書中采用的英文縮寫
附錄8 微量移液器的使用
附錄9 RedPrime DNA探針標記試劑盒操作方法
參考文獻