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如何制定和實施國家藥物政策-(第二版)（簡體書）
商品資訊
ISBN13：9787506737708
出版社：中國醫藥科技出版社
作者：國家食品藥品監督管理局國際合作司 譯
出版日：2011/07/01
裝訂：平裝
規格：26cm*19cm (高/寬)
版次：2
商品簡介
目次
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商品簡介
世界衛生組織建立于1948年，是聯合國對國際衛生事務和公共衛生指導和協調管理的一個專門機構。WHO憲章的職能之一是在人類衛生方面提供客觀和可信的信息的建議，這是一個部門通過其廣泛的出版物計劃來完成的責任。
該組織尋求通過其出版物來支持國家衛生戰略和指出全人類面臨的最緊迫的公共衛生問題。為了對各個發展水平的成員國的需要做出反應，WHO出版了實用手冊、小冊子和針對衛生工作者的具體分類的培訓材料，國際上可用的指導原則和標準，衛生政策的審查和分析、規劃和研究，以及為決策者提供技術指導和建議的對現有技術達成共識的報告。這些書與該組織的優先領域的活動緊密相連，包括疾病預防和控制，以初級衛生保健為基礎的平等的衛生體系的發展，對個人和社區的衛生宣傳。為達到人人享有更好的衛生保健，也要求信息的全球傳播和交換，這些信息吸收了所有WHO成員國的知識和經驗，建立在公共衛生和生物醫學領域內的國際領導者的合作基礎之上。
為了保證得到盡可能廣泛的衛生事務的權威信息并指導衛生事務，WHO保證它的出版物在國際上廣泛散發并且鼓勵翻譯和改編。通過幫助世界促進和保護健康預防控制疾病，WHO的書籍有助于達到該組織的根本目標—人人獲得盡可能高水平的衛生保健。
該組織尋求通過其出版物來支持國家衛生戰略和指出全人類面臨的最緊迫的公共衛生問題。為了對各個發展水平的成員國的需要做出反應，WHO出版了實用手冊、小冊子和針對衛生工作者的具體分類的培訓材料，國際上可用的指導原則和標準，衛生政策的審查和分析、規劃和研究，以及為決策者提供技術指導和建議的對現有技術達成共識的報告。這些書與該組織的優先領域的活動緊密相連，包括疾病預防和控制，以初級衛生保健為基礎的平等的衛生體系的發展，對個人和社區的衛生宣傳。為達到人人享有更好的衛生保健，也要求信息的全球傳播和交換，這些信息吸收了所有WHO成員國的知識和經驗，建立在公共衛生和生物醫學領域內的國際領導者的合作基礎之上。
為了保證得到盡可能廣泛的衛生事務的權威信息并指導衛生事務，WHO保證它的出版物在國際上廣泛散發并且鼓勵翻譯和改編。通過幫助世界促進和保護健康預防控制疾病，WHO的書籍有助于達到該組織的根本目標—人人獲得盡可能高水平的衛生保健。
目次
感謝
縮略語
序言
第一部分：如何制定和實施國家藥物政策
1.導言
1.1 基本藥物的全部潛能未被挖掘
1.2 何為國家藥物政策？
1.3 國家藥物政策的主要構成
2.國家藥物政策的形成
2.1 縱覽國家藥物政策的形成
2.2 制定國家藥物政策
2.3 執行國家藥物政策
2.4 監測和評估
3.立法
3.1 立法和法規的重要性
3.2 藥品立法框架
3.3 制定藥品立法和法規
第二部分：國家藥物政策的關鍵組成
4.基本藥物的遴選
4.1 基本藥物
4.2 老問題和新挑戰
4.3 基本藥物遴選的戰略
4.4 傳統藥和草藥
5.可負擔性
5.1 挑戰
5.2 提高可負擔性的策略
6.藥品資金籌措
6.1 挑戰
6.2 藥品資金籌措選擇
7.供應系統
7.1 公共或私立？或結合？
7.2 藥品採購
7.3 本地生產
7.4 批發配送策略
7.5 緊急情況下的藥品供應
8.藥品監管
8.1 藥品監管和質量保證的需要
8.2 藥品監管的基本要求
8.3 藥品監管的核心要素
8.4 藥品注冊的分段方式
8.5 質量
8.6 安全性
8.7 有效性
8.8 信息和藥品推銷
8.9 與wHO和其他機構的信息交換
9.藥物的合理使用
9.1 為什麼促進合理使用是重要的？
9.2 挑戰
9.3 開展促進藥物合理使用活動的計劃
……
10.研究
11.人力資源開發
12.監測和評估
參考書目
縮略語
序言
第一部分：如何制定和實施國家藥物政策
1.導言
1.1 基本藥物的全部潛能未被挖掘
1.2 何為國家藥物政策？
1.3 國家藥物政策的主要構成
2.國家藥物政策的形成
2.1 縱覽國家藥物政策的形成
2.2 制定國家藥物政策
2.3 執行國家藥物政策
2.4 監測和評估
3.立法
3.1 立法和法規的重要性
3.2 藥品立法框架
3.3 制定藥品立法和法規
第二部分：國家藥物政策的關鍵組成
4.基本藥物的遴選
4.1 基本藥物
4.2 老問題和新挑戰
4.3 基本藥物遴選的戰略
4.4 傳統藥和草藥
5.可負擔性
5.1 挑戰
5.2 提高可負擔性的策略
6.藥品資金籌措
6.1 挑戰
6.2 藥品資金籌措選擇
7.供應系統
7.1 公共或私立？或結合？
7.2 藥品採購
7.3 本地生產
7.4 批發配送策略
7.5 緊急情況下的藥品供應
8.藥品監管
8.1 藥品監管和質量保證的需要
8.2 藥品監管的基本要求
8.3 藥品監管的核心要素
8.4 藥品注冊的分段方式
8.5 質量
8.6 安全性
8.7 有效性
8.8 信息和藥品推銷
8.9 與wHO和其他機構的信息交換
9.藥物的合理使用
9.1 為什麼促進合理使用是重要的？
9.2 挑戰
9.3 開展促進藥物合理使用活動的計劃
……
10.研究
11.人力資源開發
12.監測和評估
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