HIV耐藥監測策略和檢測技術（簡體書）

《HIV耐藥監測策略和檢測技術》首先介紹了HIV-1耐藥毒株在我國和其他國家流行的歷史和現狀、分析影響耐藥毒株流行的各類因素，總結和分析現有HIV耐藥毒株的監測方法，提出控制措施和策略，并預測未來的流行趨勢；其次《HIV耐藥監測策略和檢測技術》還介紹了耐藥毒株產生的生物學和分子機理，耐藥毒株對艾滋病抗病毒治療的影響，HIV耐藥檢測的臨床指針，以及耐藥病人的臨床管理策略；最后《HIV耐藥監測策略和檢測技術》將介紹我國HIV耐藥性檢測實驗室的建設和管理方案，HIV耐藥性檢測的方法和程序，實驗室質量保證與質量控制，以及我國和世界衛生組織的耐藥監測網絡的實驗室構架和運行規範。

第一章 HIV耐藥毒株的流行病學及監測和控制策略
第一節 HIV耐藥毒株的流行現狀及影響流行的因素
一、HIV耐藥毒株流行所導致的公共衛生問題
二、HIV耐藥毒株在發達國家和發展中國家流行的歷史和現狀
三、HIV耐藥產生的影響因素
四、未來的流行趨勢
第二節 HIV耐藥毒株的監測策略
一、耐藥現況調查
二、耐藥哨點監測
三、耐藥早期預警系統
四、HIV耐藥毒株傳播的監測
第三節 HIV耐藥毒株的控制策略
一、HIV耐藥預防的策略
二、HIV耐藥毒株發生的主要環節和控制方法
第四節 HIV耐藥毒株控制策略的關鍵措施

第二章 HIV耐藥發生的科學基礎
第一節 主要抗病毒藥物及其作用機制
第二節 耐藥產生的機制
第三節 HIV耐藥的分子進化
第四節 耐藥與復制能力和復制適應性
第五節 HIV耐藥基因突變
一、核苷類反轉錄酶抑制劑的耐藥基因突變
二、非核苷類反轉錄酶抑制劑的耐藥基因突變
三、蛋白酶抑制劑的耐藥基因突變
四、HIV融合抑制劑的耐藥基因突變
五、HIV輔助受體拮抗劑的耐藥基因突變
六、HIV整合酶抑制劑的耐藥基因突變

第三章 HIV耐藥檢測的臨床應用
第一節 影響耐藥發生的臨床因素
一、依從性與臨床治療失敗的關係
二、影響依從性的因素
第二節 臨床上預防耐藥發生的措施
第三節 耐藥檢測的臨床指征及臨床管理
一、急性HIV感染
二、慢性HIV感染
三、病毒抑制不理想
四、病毒學失敗
五、更換治療方案
六、治療中斷
七、妊娠
八、母嬰傳播感染的新生兒
九、暴露后預防
第四節 基因型耐藥檢測對臨床抗病毒治療的指導
一、核苷類反轉錄酶抑制劑
二、非核苷類反轉錄酶抑制劑
三、蛋白酶抑制劑
四、融合抑制劑
五、CCR5拮抗劑
六、整合酶抑制劑
七、HIV耐藥檢測的典型病例介紹

第四章 HIV耐藥檢測的技術方法
第一節 HIV基因型耐藥檢測
一、方法概述
二、樣本采集、運輸和保管
三、自建基因型耐藥檢測方法
四、ViroSeq基因型耐藥檢測方法
五、TruCene基因型耐藥檢測方法
六、序列編輯
七、基因型耐藥檢測常見問題分析及解決方案
第二節 HIV-1表型耐藥檢測方法
一、方法概述
二、樣本采集、運輸和保管
三、基於真病毒的表型耐藥檢測方法
四、基於假病毒的表型耐藥檢測方法
五、表型耐藥檢測的結果判定
第三節 HIV-1虛擬表型耐藥檢測方法
一、虛擬表型耐藥檢測的意義
二、虛擬表型操作步驟
三、虛擬表型的局限性
四、虛擬表型的應用前景

第五章 耐藥檢測實驗室的質量管理
第一節 HIV耐藥基因型檢測實驗室設置
一、擴增前區
二、擴增后區
三、核酸擴增實驗室的人員流動和氣流流向
第二節 人員要求
第三節 實驗操作中的污染控制
一、實驗操作中污染控制的總原則
二、“實驗室污染監測及污染消除標準操作規程”的制訂
三、實驗過程中的污染預防
四、污染控制過程中需注意的事項
第四節 數據分析和檢測報告中的質量控制
一、序列編輯清理、拼接過程的質量控制
二、數據關聯質量控制
三、序列數據入庫前的質量控制程序
四、基於序列分析的序列污染判別和質量控制
五、耐藥報告錯誤消除
第五節 耐藥檢測實驗室管理
一、實驗室管理要求
二、實驗室使用要求
三、注意事項
第六節 表型耐藥檢測質量保證

第六章 HIV耐藥監測實驗室網絡和室間質量評價
第一節 WHO全球HIV耐藥監測實驗室網絡
一、WHO/HIVResNet實驗室網絡簡介
二、WHO/UIVResNet網絡實驗室的布局和功能設置
三、WHO/HIVResNet網絡實驗室的認證程序
第二節 HIV耐藥基因型檢測的室間質量評價
一、VQA的HIV耐藥基因型檢測PT體系
二、澳大利亞NRL的Pr體系
三、QCMD的PT體系
第三節 我國HIV耐藥實驗室網絡的建設
一、HIV耐藥核心實驗室的建設
二、HIV耐藥網絡實驗室的建設
附錄 FDA批準的HIV抗病毒藥物
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