生物藥劑學與藥物動力學(第四版/本科藥學)（簡體書）

《生物藥劑學與藥物動力學(第4版)》延續了第3版教材的編寫目標和宗旨，系統地介紹了生物藥劑學與藥物動力學的基本概念、基礎理論、研究方法及其應用。注重概念的理解與應用，緊密聯系臨床用藥和新藥開發的實踐，結合藥學科學的發展，對第3版進行了內容的調整、充實與更新，兼顧科學性、新穎性和可讀性。
《生物藥劑學與藥物動力學(第4版)》分為十五章。第一章至第六章，介紹了生物藥劑學的基本概念與理論，根據藥物的吸收、分布、代謝和排泄規律，闡述藥物的理化性質、制劑和給藥途徑對藥物療效的影響，說明生物藥劑學與劑型設計的關系。第七章至第十五章為藥物動力學基礎理論、應用以及研究進展，討論體內藥量的經時變化規律，為合理用藥和合理制藥提供研究方法和科學依據。
《生物藥劑學與藥物動力學(第4版)》主要供醫藥院校藥學類及相關專業用，也作為藥學研究生、藥師、臨床醫師、醫藥生產和科研單位技術人員的參考書。

《生物藥劑學與藥物動力學(第4版)》是衛生部“十二五”規劃教材,全國高等醫藥教材建設研究會“十二五”規劃教材,全國高等學校教材藥學專業第七輪規劃教材之一。

第一章 生物藥劑學概述
一、生物藥劑學的基本概念
二、生物藥劑學的地位和作用
三、生物藥劑學的發展

第二章 口服藥物的吸收
第一節 藥物的膜轉運與胃腸道吸收
一、生物膜的結構與性質
二、藥物轉運機制
三、藥物轉運器
四、胃腸道的結構與功能
第二節 影響藥物吸收的因素
一、生理因素
二、藥物因素
三、劑型與制劑因素
第三節 口服藥物吸收與制劑設計
一、生物藥劑學分類系統基本理論
二、BCS與口服藥物制劑設計
三、BCS的其他應用
第四節 口服藥物吸收的研究方法與技術
一、制劑學研究方法
二、生物膜轉運器細胞模型
三、體外吸收實驗
四、在體動物實驗
五、整體動物實驗

第三章 非口服藥物的吸收
第一節 注射給藥的藥物吸收
一、注射給藥的途徑與藥物吸收
二、影響藥物吸收的因素
第二節 皮膚給藥的藥物吸收
一、皮膚的結構與藥物的轉運
二、影響藥物經皮滲透的因素
第三節 黏膜給藥的藥物吸收
一、口腔給藥
二、鼻腔給藥
三、肺部給藥
四、陰道給藥
五、直腸給藥
第四節 眼部給藥的藥物吸收
一、眼的結構與生理
二、藥物眼部吸收的途徑
三、影響藥物眼部吸收的因素

第四章 藥物的分布
第一節 概述
一、組織分布與藥效
二、組織分布與化學結構
三、藥物的體內分布與蓄積
四、表觀分布容積
第二節 影響分布的因素
一、血液循環與血管通透性的影響
二、藥物與血漿蛋白結合率的影響
三、藥物理化性質的影響
四、藥物與組織親和為的影響
五、藥物相互作用對分布的影響
第三節 藥物的淋巴系統轉運
一、淋巴循環與淋巴管的構造
二、藥物從血液向淋巴液的轉運
三、藥物從組織液向淋巴液的轉運
四、藥物從消化管向淋巴液的轉運
第四節 藥物的腦分布
一、腦脊液
……
第五章 藥物代謝
第六章 藥物排泄
第七章 藥物動力學概述
第八章 單室模型
第九章 多室模型
第十章 多劑量給藥
第十一章 非線性藥物動力學
第十二章 統計矩分析
第十三章 藥物動力學在臨床藥學中的應用
第十四章 藥物動力學在新藥研究中的應用
第十五章 藥物動力學研究進展
附錄一藥物動力學符號注釋
附錄二拉普拉斯變換
附錄三若干藥物的藥物動力學參數表
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英文索引

6.研究中藥制劑的溶出度和生物利用度開展中藥生物藥劑學研究對于闡明中藥成分的體內動態變化規律，篩選新藥，改善劑型，控制質量，提高中藥的臨床治療效果具有重要的理論和現實意義。中藥尤其是復方中藥，往往具有多方面的藥理效應，但其成分復雜，在質量控制中，缺乏明確的定量指標與方法。中藥制劑具有中醫理論組方用藥的背景，不宜單純套用一般化學藥物的方法進行研究。因此，建立適合中藥制劑特點的溶出度或生物利用度評價方法，已成為生物藥劑學與藥物動力學研究的新課題。
盡管中藥制劑的生物利用度研究不及化學藥物直觀和明確，許多研究者已從不同角度和途徑進行了有益的探索。如通過制劑中有效成分或有效部位的含量進行測定；通過制劑中有效成分或有效部位的溶出度進行考察；從相對生物利用度角度進行分析；通過動物藥效學指標進行測定；通過臨床療效進行評價；采用多角度多指標結合進行考察等。因此，應在中醫藥理論的指導下，多層次、多途徑、多指標結合，對多方面信息進行分析和選擇，得到符合中藥制劑的溶出度和生物利用度研究方法，以指導中藥制劑的劑型設計、質量控制和臨床用藥。
7.研究生物藥劑學的試驗方法生物藥劑學的體內外試驗方法的建立，需要依據生物藥劑學的原理和要求。如體外溶出速率測定裝置的設計和測定條件的控制，應該能反映藥物在胃腸道中的溶出變化。研究發現，許多藥物的體外溶解與體內吸收有良好的相關性，但有些藥物的相關性較差。究其原因，可能與藥物吸收的復雜性有關，也可能在實驗設計方面存在缺陷。例如，含脂肪成分的藥品在胃腸道滯留時間較長，消化?對藥物的溶出起主要作用，而簡單的溶出介質不足以模擬這些因素。因此，需要對溶出度的測定條件和試驗方法，如試驗裝置的改進、溶出介質的選擇以及試驗條件的控制等進行研究，設計不同制劑成分、不同藥物劑型及不同給藥途徑的體外實驗方法。此外，建立模擬體內吸收的體外模型（如以Caco-2細胞模型研究藥物的小腸吸收），研究以藥物的理化參數預測機體的吸收，研究可以預測人體血藥水平的動物實驗模型等，都是生物藥劑學研究工作不可缺少的部分。