有機化合物及藥物波譜分析（簡體書）

《華大精制高校教材?普通高等教育"十二五"規劃教材?化學系列:有機化合物及藥物波譜分析(第2版)》可以作為理、工、農、醫類應用型高等學校本科教學的教材使用，也可供工廠、企業、研究所和產品質量檢測機構的分析測試人員參考。

緒論
第1章紫外光譜
1.1 紫外光譜的基礎知識
1.1.1 電磁波的基本性質與分類
1.1.2分子的能級圖
1.1.3 能級躍遷和吸收光譜
1.1.4 Lambert—Beer定律
1.2 紫外光譜的基本原理
1.2.1分子軌道
1.2.2 電子躍遷
1.2.3 紫外吸收光譜表示法及常用術語
1.2.4吸收帶
1.2.5 影響λmax的主要因素
1.2.6 影響εmax的主要因素
1.2.7測定紫外光譜溶劑的選擇
1.3 紫外吸收光譜與分子結構間的關系
1.3.1 非共軛有機化合物的紫外光譜
1.3.z共軛有機化合物的紫外光譜
1.3.3芳香族化合物的紫外光譜
1.4 紫外光譜的應用
1.4.1 紫外光譜的幾個經驗規律
1.4.2 紫外光譜在有機化合物和藥物結構測定中的應用
1.4.3測定互變異構現象
1.4.4 藥物中雜質的檢查
1.4.5 吸光系數的應用
習題
第2章紅外光譜
2.1紅外光譜概述
2.1.1 紅外光譜的特點
2.1.2 紅外光譜的不同區段
2.1.3紅外光譜圖
2.2紅外光譜的基本原理
2.2.1 紅外吸收光譜產生的必要條件
2.2.2雙原子分子振動模型
2.2.3 多原子分子的振動形式
2.3影響峰位和峰強的主要因素
2.3.1 影響峰位的主要因素
2.3.2 影響峰強的主要因素
2.4現代紅外光譜儀簡介
2.4.1 光柵式紅外光譜儀
2.4.2 傅立葉變換紅外（FT—IR）分光光度計
2.4.3 GC—FT—IR聯用技術
2.5基團特征頻率的分區和分組
2.5.1基頻區（4000 cm—1～1300cm—1）
2.5.2指紋區（1300 cm—1～400 cm—1）
2.5.3相關峰
2.6各類基團的特征頻率
2.6.1 基頻區第l組（單鍵伸縮振動區，4000cm—1～2500 cm—1）
2.6.2 基頻區第2組（叁鍵伸縮振動區，2500 cm—1～1900 cm—1）
2.6.3 基頻區第3‘組（雙鍵伸縮振動區，1900 cm—1～1300 cm—1）
2.6.4指紋區（1300 cm—1～400 cm—1）
2.7有機化合物和藥物紅外光譜的解析
2.7.1 有機化合物和藥物紅外光譜解析的一般程序
2.7.2 紅外光譜解析舉例
2.8紅外光譜的應用
2.8.1 紅外光譜在表面化學方面的應用
2.8.2紅外定量分析
2.8.3 紅外光譜在聚合物中的應用
2.8.4 藥物晶型的鑒別
2.8.5 近紅外光譜分析技術簡介
習題
第3章核磁共振氫譜
3.1核磁共振基本原理
3.1.1核磁共振概述
3.1.2原子核的磁性
3.1.3 核自旋能級——在磁場中的取向
3.1.4核磁共振
3.1.5核自旋弛豫
3.2核磁共振譜儀
3.2.1核磁共振譜儀的分類
3.2.2脈沖傅立葉變換核磁共振譜儀
3.3化學位移
3.3.1屏蔽常數σ和化學位移δ
3.3.2 影響化學位移的因素
3.3.3 各類質子的化學位移
3.4 自旋偶合
3.4.1 自旋—自旋偶合和自旋—自旋裂分
3.4.2偶合分類
3.5 自旋系統
3.5.1核的等價性
3.5.2 幾種常見的自旋系統
3.6核磁共振氫譜的解析
3.6.1幾種譜圖現象
3.6.2解析氫譜時常用的輔助實驗方法
3.6.3核磁共振氫譜解析
習題
第4章核磁共振碳—13譜和二維譜
4.1核磁共振碳—13譜
4.1.1碳—13譜概述
4.1.2碳—13核磁共振的實驗方法
4.1.3碳—13的化學位移
4.1.4碳—13的偶合常數
4.2核磁共振二維譜
4.2.1 核磁共振二維譜的基本原理
4.2.2 同核化學位移相關譜
4.2.3異核化學位移相關譜
4.2.4 NOE二維譜（NOESY）的基本原理
4.3核磁共振新技術及其應用
4.3.1 多維譜簡介
4.3.2 LC—NMR聯用技術
4.3.3核磁共振定量分析及應用
4.3.4脈沖梯度場技術
4.3.5核磁共振成像技術
4.3.6模擬計算譜
習題
第5章有機質譜基本原理
5.1質譜概述
5.1.1質譜發展簡史
5.1.2質譜的表示法、術語及質譜中的離子
5.2質譜儀簡介
5.2.1傳統磁偏轉質譜儀
5.2.2 四極桿質譜儀
5.2.3離子阱質譜儀
5.2.4飛行時間質譜儀
5.2.5傅立葉變換質譜儀
5.3質譜儀的性能指標
5.3.1分辨率
5.3.2靈敏度
5.3.3質量范圍
5.4 離子源和電離技術
5.4.1 電子轟擊電離
5.4.2化學電離
5.4.3快原子轟擊
5.4.4基質輔助激光解吸電離
5.4.5大氣壓電離
5.5聯用技術
5.5.1氣相色譜—質譜聯用（GC／MS）
5.5.2液相色譜—質譜聯用（LC／MS）
5.5.3串聯質譜（MS／MS）
5.6質譜中的反應
5.6.1概述
5.6.2 簡單斷裂和復雜斷裂
5.6.3重排反應
5.6.4 影響離子強度的因素
第6章質譜在結構解析中的應用
6.1相對分子質量的確定
6.1.1 分子離子峰的判別
6.1.2氮規律
6.1.3其他判別方法
6.2化學式的確定
6.2.1高分辨質譜法
6.2.2低分辨質譜法
6.3各類有機化合物的質譜及舉例
6.3.1烴類的質譜
6.3.2醇類和酚類的質譜
6.3.3醚類的質譜
6.3.4醛類和酮類的質譜
6.3.5羧酸類及其酯類的質譜
6.3.6胺類的質譜
6.3.7酰胺類的質譜
6.3.8其他含雜原子化合物的質譜
6.4質譜的應用
6.4.1 藥物及其代謝物的分析
6.4.2添加劑的分析
6.4.3 興奮劑、毒品的檢測
6.4.4 農藥、獸藥殘留量的分析
6.4.5 其他復雜成分的定性分析
6.5質譜解析舉例
6.5.1 質譜解析有機化合物分子結構的步驟
6.5.2質譜解析舉例
習題
第7章多譜綜合解析
7.1多譜綜合解析概述
7.1.1樣品的準備和前期工作
7.1.2各種波譜的優勢
7.2綜合解析的一般步驟
7.2.1初步觀察
7.2.2分子式的確定
7.2.3計算不飽和度
7.2.4結構單元的確定
7.2.5結構式的確定
7.2.6結構式的驗證
7.3 應用NMR二維譜解析結構
7.3.1 1H—1H COSY和TOCSY（HOHAHA）
7.3.2 HMQC和HMBC
7.3.3 NoESY
7.4多譜綜合解析舉例
習題
習題參考答案
參考書目及有關專業網站

我們把高能態的核自旋經過某種非輻射途徑釋放能量回到基態以恢復Boltzmann平衡的過程稱為核的自旋弛豫（nuclear spin relaxation）。
自旋弛豫有兩種，一種是自旋—晶格弛豫，另一種是自旋—自旋弛豫。
（1）自旋—晶格弛豫
簡單地說，自旋—晶格弛豫就是處于高能態的核自旋體系與其周圍環境——“晶格”之間的能量交換過程。在液體中，由于分子的布朗運動，存在一個漲落場（fluctuating field）。這個漲落場來源于體系中分子的擴散、旋轉等快速的無規則運動（布朗運動）。盡管在某一定時間內各點漲落場的頻率與相位的統計平均值為零，但在某一瞬間是有某一確定值的。當這個漲落場的頻率與某核自旋的Larmor頻率接近時，該核自旋就會與漲落場發生能量交換，即高能態核自旋將能量交給環境分子，使之增加運動動能，而核自旋本身回到基態。相應的特征時間稱為自旋一晶格弛豫時間（spin—lattice relaxation time），用T1表示。因為自旋一晶格弛豫是使宏觀上縱向（z軸方向）磁化強度由零回復到Mz0，故又稱其為縱向弛豫（圖3—6）。
1H的T1大約在10～s～1 s之間，13 C的T1約在10～s～103 s之間。T1值在同一分子中的不同核之間差別較大，這些差別來自不同弛豫機制、結構環境和體系的運動狀況。
（2）自旋—自旋弛豫
簡單地說，自旋—自旋弛豫是核自旋之間的交換，即高能態核自旋與低能態核自旋相互接近時，高能態核將能量傳給低能態核。這是因為它們是同種核，Larmor頻率相同。這樣，低能態核成為高能態核，高能態核成為低能態核。顯然，這種弛豫不能達到保持和恢復核的基態過剩狀態，自旋體系的總能量也不發生變化。但是在核磁共振時，核自旋受射頻場的相位相干作用，使宏觀的凈磁化強度偏離z軸，從而產生了一個x—y平面上的磁化強度分量Mxy（圖3—5下圖），而自旋—自旋弛豫是通過自旋交換，使偏離x軸的凈磁化強度Mxy回到原來的平衡零值狀態（即自旋矢量均勻地分布在錐面上）。這種弛豫稱為橫向弛豫，與此相應的特征時間稱為自旋一自旋弛豫時間，用T2表示。