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《中醫藥學高級叢書:中藥學(第2版)(套裝上下冊)》為中醫藥學高級叢書之一,是由全國十餘所中醫藥院校中長期從事中藥學教學和研究的骨幹教師及科研精英編寫而成。《中醫藥學高級叢書:中藥學(第2版)(套裝上下冊)》在保持第一版的優勢和特色的基礎上,博采了近十年國內外中藥學在教學、科研、醫療等方面的新進展、新技術和新成果。
名人/編輯推薦
《中醫藥學高級叢書:中藥學(第2版)(套裝共2冊)》內容豐富,系統規范,新穎實用,是一本難得的中藥學高級參考書,可供高等中醫藥院校師生、中醫藥科研人員及中醫、中西醫結合臨床醫師參考。
目次
總論
第一章 中藥的起源和中藥學的
發展
第二章 中藥的命名和分類
第一節 中藥的命名
第二節 中藥的分類
第三章 中藥的產地、採集與貯藏
第一節 產地
第二節 採集
第三節 貯藏
第四章 中藥的炮製
第一節 中藥炮製的歷史淵源
第二節 中藥炮製的目的
第三節 中藥炮製的方法
第四節 中藥炮製的現代研究
第五章 中藥的性能
第一節 四氣
第二節 五味
第三節 升降浮沉
第四節 歸經
第五節 毒性
第六章 中藥的配伍
第七章 用藥禁忌
第一節 配伍禁忌
第二節 妊娠用藥禁忌
第三節 證候禁忌
第四節 服藥時的飲食禁忌
第八章 中藥的劑量、劑型與用法
第一節 中藥的劑量
第二節中藥的劑型
第三節 中藥的用法
第九章 中藥的化學成分與療效的關係
第一節 研究中藥化學的目的
第二節 中藥化學成分與生物活性
第十章 中藥新藥的研製與開發
第一節 中成藥發展歷史
第二節 中成藥發展現狀
第三節 中成藥發展前景
第四節 中藥新藥研究策略
第五節 中藥新藥研發思路與
方法
各論
第一章 解表藥
第一節 發散風寒藥
麻黃
桂枝
細辛
紫蘇(附紫蘇梗)
荊芥
防風
羌活
槁本
白芷
蒼耳子(附:蒼耳草、蒼耳蟲)
辛夷
鵝不食草
生薑(附:生薑皮、生薑汁)
蔥白
……
第二章 清熱藥
第十八章 收澀藥
第十九章 湧吐藥
第二十章 解毒殺蟲燥濕止癢藥
第二十一章 拔毒化腐生肌藥
附錄
第一章 中藥的起源和中藥學的
發展
第二章 中藥的命名和分類
第一節 中藥的命名
第二節 中藥的分類
第三章 中藥的產地、採集與貯藏
第一節 產地
第二節 採集
第三節 貯藏
第四章 中藥的炮製
第一節 中藥炮製的歷史淵源
第二節 中藥炮製的目的
第三節 中藥炮製的方法
第四節 中藥炮製的現代研究
第五章 中藥的性能
第一節 四氣
第二節 五味
第三節 升降浮沉
第四節 歸經
第五節 毒性
第六章 中藥的配伍
第七章 用藥禁忌
第一節 配伍禁忌
第二節 妊娠用藥禁忌
第三節 證候禁忌
第四節 服藥時的飲食禁忌
第八章 中藥的劑量、劑型與用法
第一節 中藥的劑量
第二節中藥的劑型
第三節 中藥的用法
第九章 中藥的化學成分與療效的關係
第一節 研究中藥化學的目的
第二節 中藥化學成分與生物活性
第十章 中藥新藥的研製與開發
第一節 中成藥發展歷史
第二節 中成藥發展現狀
第三節 中成藥發展前景
第四節 中藥新藥研究策略
第五節 中藥新藥研發思路與
方法
各論
第一章 解表藥
第一節 發散風寒藥
麻黃
桂枝
細辛
紫蘇(附紫蘇梗)
荊芥
防風
羌活
槁本
白芷
蒼耳子(附:蒼耳草、蒼耳蟲)
辛夷
鵝不食草
生薑(附:生薑皮、生薑汁)
蔥白
……
第二章 清熱藥
第十八章 收澀藥
第十九章 湧吐藥
第二十章 解毒殺蟲燥濕止癢藥
第二十一章 拔毒化腐生肌藥
附錄
書摘/試閱
3.對消化系統的影響
(1)胃黏膜保護作用:黃連丙酮提取物中的黃連堿和8一氧黃連堿對胃黏膜具有明顯的保護作用,而其他原小檗堿型生物堿,如小檗堿、氧化小檗堿、巴馬汀則對由乙醇引起的胃黏膜損傷不具有保護作用|。黃連中以黃連堿的胃黏膜保護作用最強,且其含量最高,故認為黃連的胃黏膜保護作用主要歸因于黃連堿。研究發現,黃連解毒湯能抑制小鼠小腸推進率和正常兔腸管的自發運動,能增強小鼠小腸的吸收,對乙醇、阿司匹林誘發的胃電位差低下有明顯的抑制作用,提示有保護胃黏膜的作用。
(2)抗潰瘍作用:黃連及其提取成分有抗潰瘍作用。黃連堿和氧化黃連堿C—9和C—10位上有次甲二氧基,能夠抑制胃損傷形成,且具有劑量依耐性。黃連對乙醇引起的損傷有抗潰瘍作用,這種作用與原小檗堿型生物堿C—9和C—10位上有次甲二氧基有關。體外實驗發現,小檗堿以劑量依賴方式抑制牛磺膽酸鹽誘導的胃黏膜損害,它不僅抑制氫和鈉離子自細胞凈流出,也能抑制氫離子反擴散人胃黏膜,從而加強胃黏膜屏障作用,其抗潰瘍作用是通過增強細胞保護作用和減少胃酸分泌來實現的。
(3)對胃腸分泌的作用:小檗堿無論是腸腔給藥,還是非胃腸道給藥,在給大腸桿菌或霍亂弧菌的熱不穩定腸毒素前和后給藥,都能抑制腸毒素引起的兔腸分泌亢進,使腸毒素引起的離體回腸袢液體潴留的劑量反應曲線右移,也能抑制大腸桿菌熱穩定腸毒素引起的幼小鼠腸分泌反應。整體和離體實驗還表明小檗堿能對抗霍亂腸毒素和大腸桿菌熱穩定腸毒素促進大鼠腸道分泌水、Na+、Cl—和HCO3—[32—34]。但不影響正常兔和大鼠的水和電解質轉運和各種電解質的基礎凈離子流。小檗堿的抗分泌作用不是立刻發生,需要接觸1小時,作用才顯著,但去除藥物后,作用消失也需要1小時左右。
(4)對胃腸運動的影響:對于豚鼠離體胃竇環行肌的自發收縮,黃連水提物和黃連總生物堿呈小劑量促進而大劑量抑制的作用。黃連中3個成分也存在相似效應,但有一定差異,其中藥根堿可促進胃竇平滑肌收縮,而小檗堿則抑制胃竇平滑肌收縮。研究還發現,黃連水提物、黃連總生物堿、小檗堿、巴馬丁堿和藥根堿都能增強自發收縮和電場刺激誘發的收縮,30μg/ml黃連水提物即具有增強EFS誘發的收縮的作用。
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