湖泊沉積物-水界面過程：氮磷生物地球化學（簡體書）

《湖泊沉積物-水界面過程：氮磷生物地球化學》是以淺水湖泊沉積物-水界面氮磷生物地球化學過程為重點，以沉積物-水-生物構成的系統為對象，從氮磷形態、遷移轉化、生物有效性及影響因素等切入，以水生植物的影響為重點，系統研究了湖泊沉積物氮磷生物地球化學過程。《湖泊沉積物-水界面過程：氮磷生物地球化學》共7章，主要論述了淺水湖泊沉積物-水界面結構特徵、長江中下游淺水湖泊沉積物氮磷賦存特徵、長江中下游湖泊沉積物氮磷界面過程及其影響因素、湖泊沉積物有機質賦存特徵及對氮磷遷移影響機制、水體營養和底質對沉水植物生長及生理影響和沉水植物對沉積物-水界面氮磷分佈及遷移影響等內容，深入認識了淺水湖泊沉積物-水界面氮磷生物地球化學過程。

《湖泊沉積物-水界面過程:氮磷生物地球化學》可供湖泊學、生物地球化學、環境化學、環境工程等專業的研究人員、大專院校師生以及環境管理、水利管理等部門的管理人員參考。

6.3.2.2 買驗設計與分析方法
（1）實驗設計
本研究模擬實驗在中國環境科學研究院可控溫室內進行，共設兩個實驗組，分別記為處理1和處理2。取混合均一沉積物以及化學試劑按下列處理分別裝入下底內徑8 cm、高10 cm、上底面積103.8 cm2、體積600 mL的塑料小桶內內，每桶折合干土重為500 9。試驗設兩個處理組，其中處理l將沉積物作為底質培養狐尾藻，處理2以沉積物加0.4％葡萄糖（每桶2 g葡萄糖）為底質培養狐尾藻，每一處理設相應對照組（不種植物，編號為lCK和2CK）。
塑料小桶內加自來水至完全浸潤沉積物，放置數小時后，扦插種植狐尾藻每桶6株，分別置于4個70 cm×35 cm×40 cm的玻璃缸內用自來水培養，每缸放置14桶，定期補充水量至標線。自培養之日起（2007年7月24日）分別在培養后7天、14天、21天、28天、35天、42天和50天取樣。將沉積物部分冷凍干燥，研磨過100目篩后，儲存在帶塞的玻璃瓶中備用。另外一部分新鮮沉積物樣品裝入封口袋中，放入冰柜4℃條件下冷藏備用。將植物樣品稱鮮重，再烘干保存，用于植株總氮、總磷含量的測定。同時測定沉積物上覆水氮、磷含量以及上覆水的溶解氧（DO）、氧化還原電位（Eh）、pH、溫度等相關指標。
（2）分析方法
沉積物總氮采用開氏消煮法，有機質采用重鉻酸鉀法（南京農業大學，1981）；pH用2.5：1水土比—電位法測定；Eh采用250A型氧化還原電位測量儀測定；沉積物總磷及各形態磷的測定采用SMT法（Ruban et al，2001）。
植物樣品的測定，將沉水植物狐尾藻分為根、莖和葉后，稱取鮮重，110℃殺青20 min后，80℃烘干至恒重并稱取樣品干重計算各器官及植株干物質量。各器官干樣磨碎過100目篩后測定樣品全N和全P含量。
生物量分配比定義為各組織生物量占總生物量的百分比。例如，葉重比=葉／總生物量，莖重比=莖稈／總生物量，根重比=根系／總生物量。
定期取沉積物上覆水樣品過0.45 μm濾膜后，測定其總氮、氨氮、硝氮、總磷、溶解性總磷以及溶解性磷酸鹽含量，同時測定上覆水pH、Eh與DO值。其測定方法參照水和廢水監測分析方法，上覆水總氮采用TOC儀測定。