水分析實驗教程（簡體書）

（6）防沫劑（如液狀石蠟油）。
（7）硼酸吸收液。稱取20g硼酸（H3BO3）溶于無氨水中，稀釋至1 000ml。
（8）納氏試劑：稱取碘化鉀5g，溶于5ml無氨水中，分次少量加入二氯化汞（HgCl2）溶液（2.5g二氯化汞溶解于10ml熱的無氨水中），不斷攪拌至有少量沉淀為止。
另取15g氫氧化鉀溶于水，稀釋至30ml，冷卻至室溫后，將上述溶液徐徐加入氫氧化鉀溶液中，同時不斷攪拌。用水稀釋至100ml，再加入0.5ml二氯化汞溶液，靜置過夜，將上清液移人聚乙烯棕色瓶內，密塞低溫處保存，有效期為1個月。
（9）酒石酸鉀鈉溶液：稱取50g酒石酸鉀鈉（KNaC4H4O3·4H2O）溶于無氨水中。加熱煮沸以驅除氨，放冷，稀釋至100ml。
（10）銨標準儲備溶液：稱取3.819g在100℃干燥過的無水氯化銨，溶于無氨水中，轉人1 000ml容量瓶中，稀釋至標線。此溶液含氨氮1.00mg／ml。
（11）銨標準使用溶液：取5.00ml銨儲備液于500ml容量瓶中，用無氨蒸餾水稀釋至標線。此溶液含氨氮0.010mg／ml。
五、實驗步驟
1.蒸餾預處理
（1）取50ml硼酸溶液于250ml容量瓶中作為吸收液。
（2）分取250ml接近中性水樣（如果氨氮含量較高，可分取適量并加無氨水至250ml，使其含量不超過2.5mg）移人凱氏燒瓶，加數滴溴百里酚藍指示液，用氫氮化鈉或鹽酸溶液調至pH=7左右。加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠，立即連接氨氮球和冷凝管，導管下端插入吸收液面下，加熱蒸餾，至餾出液達200ml左右時，停止蒸餾，定容至250ml。
（3）空白液的蒸餾：以無氨水代替水樣，其他步驟和水樣預蒸餾步驟相同。
2.工作曲線的繪制
吸取0ml、0.50ml、1.00ml、3.OOml、5.00ml、7.00ml和10.0ml銨標準使用液于50ml容量瓶中，加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液，加無氨水至約40ml左右，搖勻，加1.5ml納氏試劑，用無氨蒸餾水稀釋至標線，搖勻，放置10min后，在420nm處，光程為20mm的比色皿，以空白為參比，測量吸光度。
繪制以氨氮含量對吸光度的工作曲線。