小兒心臟外科學(第4版)（簡體書）
商品資訊
ISBN13：9787510074837
出版社：世界圖書(北京)出版公司
作者：CONSTANTINE
出版日：2017/09/01
裝訂／頁數：精裝／1066頁
規格：23.5cm*16.8cm (高/寬)
版次：4
商品簡介
作者簡介
名人/編輯推薦
來自65位世界知名專家的學術貢獻
繼續由為前三版提供插圖的知名醫學畫家Rachid F. Idriss為本書提供了更精美的圖片
在每一章節中，對疾病的胚胎學、癥狀和表現、診斷標準、治療選擇和最新的外科手術技術進行了總結
在第三版問世之后出現的先天性心臟病外科治療領域的最新成就，都在本版的新章節中予以體現，為讀者提供了治療選擇的新指南
新章節總結了右心室-肺動脈管道、心律失常外科、心室雙出口和成人先天性心臟病等方面的新進展
目次
Peter J. Gruber, Andy Wessels和Steven W. Kubalak
第2章 兒科和先天性心臟病的命名與分類
Jeffrey P. Jacobs
第3章 胎兒和新生兒循環生理學和胎兒心臟外科
Ashok Muralidaran, Vadiyala Mohan Reddy和 Frank L. Hanley
第4章 術前診斷性評估
Lourdes R. Prieto, Marcy L. Schwartz,Richard Sterba, Janine Arruda和Tamar J.Preminger
第5章 先天性心臟病的鑲嵌手術
Mark Galantowicz, John P. Cheatham,Alistair Phillips, Ralf J. Holzer, Sharon L.Hill 和 Vincent F. Olshove
第6章 先天性心臟病病人的麻醉
H. Jay Przybylo 118
第7章 圍術期監護
Carl L. Baker, John M. Costello, Jason M.Kane和Constantine Mavroudis
第8章 高級執業注冊護士在病人管理中的作用 第1章 心臟和大血管的發育
Peter J. Gruber, Andy Wessels和Steven W. Kubalak
第2章 兒科和先天性心臟病的命名與分類
Jeffrey P. Jacobs
第3章 胎兒和新生兒循環生理學和胎兒心臟外科
Ashok Muralidaran, Vadiyala Mohan Reddy和 Frank L. Hanley
第4章 術前診斷性評估
Lourdes R. Prieto, Marcy L. Schwartz,Richard Sterba, Janine Arruda和Tamar J.Preminger
第5章 先天性心臟病的鑲嵌手術
Mark Galantowicz, John P. Cheatham,Alistair Phillips, Ralf J. Holzer, Sharon L.Hill 和 Vincent F. Olshove
第6章 先天性心臟病病人的麻醉
H. Jay Przybylo 118
第7章 圍術期監護
Carl L. Baker, John M. Costello, Jason M.Kane和Constantine Mavroudis
第8章 高級執業注冊護士在病人管理中的作用
Nancy Benson, Denise Davis, Fejeania Hunter, Kim Teknipp 和 Jamie Thomas
第9章 姑息手術
Carl L. Backer 和Constantine Mavroudis
第10章 兒科心肺轉流的管理
Darryl H. Berkowitz 和J. William Gaynor
第11章 術中心肌保護
Paul J. Chai
第12章 動脈導管未閉
Muhammad Ali Mumtaz, Athar Qureshi,Constantine Mavroudis和Carl L. Backer
第13章 血管環和肺動脈吊帶
Carl L. Backer和Constantine Mavroudis
第14章 主動脈縮窄
Carl L. Backer, Sunjay Kaushal和Constantine Mavroudis
第15章 主動脈弓中斷
Richard A. Jonas
第16章 房間隔缺損、部分型肺靜脈異位連接和彎刀綜合征
Carl L. Backer和Constantine Mavroudis
第17章 室間隔缺損
C o n s t a n t i n e M a v r o u d i s，C a r l L .Backer，Jeffrey P. Jacobs 和 Robert H.Anderson
第18章 房室管缺損
Carl L. Backer和Constantine Mavroudis
第19章 永存動脈干
Constantine Mavroudis和Carl L. Backer
第20章 主肺動脈窗和肺動脈起源于主動脈
Stephanie Fuller和J. William Gaynor
第21章 孤立性右心室流出道梗阻
John M. Karamichalis, Jeffrey R. Darst,Max B. Mitchell 和 David R. Clarke
第22章 法洛四聯癥
Robert D.Stewart,Constantine Mavroudis 和 Carl L. Backer
第23章 肺動脈閉鎖合并室間隔缺損的外科治療
Vadiyala Mohan Reddy和Frank L.Hanley
第24章 心室到肺動脈的管道
John W. Brown, Osama M. Eltayeb,Mark Ruzmetov, Mark D. Rodefeld和Mark W. Turrentine
第25章 心室雙出口
Henry L. Walters Ⅲ和Constantine Mavroudis
第26章 大動脈轉位
Constantine Mavroudis和Carl L. Backer
第27章 先天性糾正型大動脈轉位
Eric J. Devaney和Edward L. Bove
第28章 功能性單心室心臟和Fontan手術
Marshall L. Jacobs
第29章 Ebstein畸形
Morgan L. Brown和Joseph A. Dearani
第30章 左心室流出道梗阻
Christo I. Tchervenkov, Pierre-Luc Bernier, Danny Del Duca, Samantha Hill, NoritakaOta 和Constantine Mavroudis
第31章 左心發育不良綜合征
Jennifer C. Hirsch, Eric J. Devaney,Richard G. Ohye和Edward L. Bove
第32章 主動脈—左心室隧道
Stephanie Fuller和Thomas L. Spray
第33章 先天性二尖瓣畸形
Richard D.Mainwaring 和 John J .Lamberti
第34章 完全型肺靜脈異位連接
Nicola Viola和Christopher A. Caldarone
第35章 左側三房心、肺靜脈狹窄、肺總靜
脈閉鎖和右側三房心
Ralph E. Delius和Henry L. Walters III
第36章 體靜脈異位連接
Henry L. Walters III和Ralph E. Delius
第37章 乏氏竇瘤
W. Steves Ring
第38章 冠狀動脈畸形
Constantine Mavroudis，Ali Dodge-Khatami，Carl L. Backer和Richard Lorber
第39章 心臟腫瘤
Rüdiger Lange和Thomas Günther
第40章 心包疾病
Victor O. Morell和Ergin Kocyildirim
第41章 心律失常的外科治療
Constantine Mavroudis，Barbara J.Deal和Carl L. Backer
第42章 心臟移植
Joseph W. Rossano，David L. S.Morales和Charles D. Fraser Jr
第43章 兒科肺和心肺移植
Dewei Ren, George B. Mallory Jr, David L. S. Morales和Jeffrey S. Heinle
第44章 感染性心內膜炎
Muhammad Ali Mumtaz, Lara Danziger-Isakov, Constantine Mavroudis和Carl L.Backer
第45章 兒科機械循環支持
Brian W. Duncan
第46章 成人先天性心臟病
StamatiaPrapa,Konstantios Dimopoulos, Darryl F. Shore, Mario Petrou和Michael A. Gatzoulis
索引詞
彩圖
書摘/試閱
在融合過程中，心臟內側彎曲的角度變得更呈銳角。房室連接向右側擴展形成了右房室連接，同時主（或中線）房室心內膜墊在房室連接處的管腔中央相互會合。此一階段中雖然流出道心內膜嵴尚未融合，但仍可清晰界定主動脈和肺動脈通道。主動脈通道向其原位的左前方移動。因為房室孔向右側擴展及主動脈流出道向左側移動的共同作用，使得心管內側彎曲形成的銳角成為房室連接和流出道形成連續的區域。而此形態發生學運動也造成了流出道嵴旋轉到一個與生長中的肌部間隔接近且平行的平面上。
心內膜墊的發育和心肌化當心臟初步形成時，心肌和心內膜細胞層由一個習慣上被稱之為“心膠質”的無細胞層將其分開[90]。心膠質可以被認為是一種基底膜，位于兩層并列的上皮之間（心肌和心內膜），并含有傳統的基底膜蛋白。初始階段，這些分子的產生和分布極大程度上受到相鄰的房室心肌產生的因子的控制[91,92]。在早期襻化心臟的流出道和房室區域內心膠質發生凝聚，形成相對的突起物。由此形成的心內膜墊，與具有特殊收縮功能的房室連接和流出道心肌一起，達到防止逆向血流產生的目的[93]。房室心內膜墊也參與心臟纖維交叉上間質組織的形成，包括房室瓣和中心纖維體[94]。胚胎期流出道的心內膜墊參與形成主動脈肺動脈間隔、半月瓣和圓錐隔[95]。在心內膜墊的形態發生學過程中，定居到原有的無細胞心膠質中的間質細胞集群來源于心臟的內膜細胞[67,96]和一個心外膜來源的細胞集群，該細胞集群移行入房室墊，但不進入流出道墊[97]。
內皮侵入心膠質是一個真正的細胞轉分化過程，從典型的上皮細胞轉變成獨立移行的成纖維細胞樣間質細胞[98-100]。這個過程有些類似于細胞惡變過程中的細胞變化，這個過程至少部分受到TGFβ介導的信號轉導的控制[101,102]。只有來自流出道和房室墊的心內膜有能力進行這種變，只有流出道和房室連接處的心肌能夠誘導此轉變[101,103]。不是所有的房室區域和圓錐動脈干區域的心內膜細胞都參與這種變化；隨著移行過程的進行，剩余的心內膜細胞進行分裂以補充其數量。間質細胞也主動復制，并參與到墊結構中[99]。最近的數據提示類似的上皮間充質過程可能也參與粥樣斑塊中新內膜的形成 [104]。
心肌化是心內膜墊間質被心肌取代的過程[89]。心臟內所有的間隔結構—室間隔、房間隔和圓錐隔，一定程度上都是通過非心肌的間質墊融合構建的。心肌化承擔著肌性圓錐隔和肌性室間隔的流入道及前部流出道的形成。在人類中，房室膜性間隔是唯一來源于心內膜墊組織的非心肌間隔結構。根據Cre-Lox細胞示蹤研究，圓錐墊的心肌化可能主要涉及心肌細胞向墊組織內的侵入。這一過程的控制機制不明[89,105,106]。
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