目次
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章 緒論
節 臨床藥理學的性質和任務
一、臨床藥理學的基本概念
二、臨床藥理學的密切相關學科
三、臨床藥理學的任務
第二節 臨床藥理學的興起與發展
一、外發展概況
二、臨床藥理學研究的新理論與新方法
第二章 臨床藥物效應動力學
節 臨床用藥中藥效學的基本概念
一、藥物作用的特點
二、藥物安全性
三、藥物的量一效關系與量一效曲線
四、藥物的時一效關系與時一效曲線
五、藥物的構效關系
六、藥物蓄積和中毒
第二節 受體與臨床藥效學
一、受體的概念與特征
二、受體的分類和信號轉導機制
三、受體與藥物的相互作用
四、作用于受體的藥物分類
五、受體的調節
六、受體理論與臨床用藥
第三節 影響臨床藥效的因素
一、藥物因素
二、機體因素
三、其他因素
第三章 臨床藥物代謝動力學
節 藥物的跨膜轉運
第二節 藥物的體內過程
一、吸收
二、分布
三、代謝
四、排泄
第三節 藥物動力學基本理論
一、藥物在體內運動的速率論
二、藥物動力學參數及其臨床意義
三、藥物動力學模型
第四節 群體藥物動力學
一、群體藥物動力學的基本概念
二、群體藥動學研究的主要內容及步驟
三、群體藥動學參數的計算方法一一NONMEM法
四、群體藥動學的臨床應用
第四章 藥物臨床研究與評價
節 藥物臨床試驗質量管理規范
一、GCP形成的背景
二、實施GCP的意義
三、中國GCP的主要內容
第二節 藥物的臨床研究與設計
一、Ⅰ期臨床試驗
二、Ⅱ期臨床試驗
三、Ⅲ期臨床試驗
四、Ⅳ期臨床試驗
第三節 藥物的生物等效性試驗
一、生物利用度的概念
二、單劑量給藥的人體生物利用度試驗
三、多劑量給藥的人體生物利用度試驗
四、多種制劑生物利用度的比較研究
五、生物等效性的評價方法
六、生物等效性研究的常用方法
……
第五章 治療藥物監測與給藥方案設計
第六章 藥物不良反應與藥物警戒
第七章 藥源性疾病
第八章 循證藥學
第九章 遺傳藥理學和臨床合理用藥
第十章 時間藥理學與臨床合理用藥
第十一章 藥物相互作用
第十二章 藥物濫用與藥物依賴性
第十三章 妊娠期和哺乳期婦女用藥
第十四章 新生兒及兒童用藥
第十五章 老年人臨床用藥
第十六章 疾病對臨床用藥的影響
第十七章 肝功能不全患者的臨床用藥
第十八章 腎功能不全患者的臨床用藥
第十九章 藥物的合理應用
主要參考文獻
節 臨床藥理學的性質和任務
一、臨床藥理學的基本概念
二、臨床藥理學的密切相關學科
三、臨床藥理學的任務
第二節 臨床藥理學的興起與發展
一、外發展概況
二、臨床藥理學研究的新理論與新方法
第二章 臨床藥物效應動力學
節 臨床用藥中藥效學的基本概念
一、藥物作用的特點
二、藥物安全性
三、藥物的量一效關系與量一效曲線
四、藥物的時一效關系與時一效曲線
五、藥物的構效關系
六、藥物蓄積和中毒
第二節 受體與臨床藥效學
一、受體的概念與特征
二、受體的分類和信號轉導機制
三、受體與藥物的相互作用
四、作用于受體的藥物分類
五、受體的調節
六、受體理論與臨床用藥
第三節 影響臨床藥效的因素
一、藥物因素
二、機體因素
三、其他因素
第三章 臨床藥物代謝動力學
節 藥物的跨膜轉運
第二節 藥物的體內過程
一、吸收
二、分布
三、代謝
四、排泄
第三節 藥物動力學基本理論
一、藥物在體內運動的速率論
二、藥物動力學參數及其臨床意義
三、藥物動力學模型
第四節 群體藥物動力學
一、群體藥物動力學的基本概念
二、群體藥動學研究的主要內容及步驟
三、群體藥動學參數的計算方法一一NONMEM法
四、群體藥動學的臨床應用
第四章 藥物臨床研究與評價
節 藥物臨床試驗質量管理規范
一、GCP形成的背景
二、實施GCP的意義
三、中國GCP的主要內容
第二節 藥物的臨床研究與設計
一、Ⅰ期臨床試驗
二、Ⅱ期臨床試驗
三、Ⅲ期臨床試驗
四、Ⅳ期臨床試驗
第三節 藥物的生物等效性試驗
一、生物利用度的概念
二、單劑量給藥的人體生物利用度試驗
三、多劑量給藥的人體生物利用度試驗
四、多種制劑生物利用度的比較研究
五、生物等效性的評價方法
六、生物等效性研究的常用方法
……
第五章 治療藥物監測與給藥方案設計
第六章 藥物不良反應與藥物警戒
第七章 藥源性疾病
第八章 循證藥學
第九章 遺傳藥理學和臨床合理用藥
第十章 時間藥理學與臨床合理用藥
第十一章 藥物相互作用
第十二章 藥物濫用與藥物依賴性
第十三章 妊娠期和哺乳期婦女用藥
第十四章 新生兒及兒童用藥
第十五章 老年人臨床用藥
第十六章 疾病對臨床用藥的影響
第十七章 肝功能不全患者的臨床用藥
第十八章 腎功能不全患者的臨床用藥
第十九章 藥物的合理應用
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