相關商品
商品簡介
商品簡介
從1986年開始,國際醫學組織理事會(CIOMS)藥物安全工作組開始了一系列致力於重要藥物安全問題的項目。這些年來,他們已經形成了六個重要的出版報告。該工作組並不能直接制定工作規章制度,但是他們的職責是告知和鼓勵那些制定規則的人,如何更好地進行藥物安全監管。他們的研究對於藥物上市前的研發而言具有非常重要的意義。本書共分為8章,從概述、倫理考慮、系統方法、數據收集和管理、風險識別和評估、統計分析、監管報告和提議總結等方面全面論述了臨床試驗安全性信息的相關內容。本書的出版對於藥物研發人員、監管機構工作人員、藥物企業管理人員、藥物安全負責人員等從事藥物警戒相關工作的讀者來說具有較高的參考價值。
主題書展
更多書展本週66折
您曾經瀏覽過的商品
購物須知
大陸出版品因裝訂品質及貨運條件與台灣出版品落差甚大,除封面破損、內頁脫落等較嚴重的狀態,其餘商品將正常出貨。
特別提醒:部分書籍附贈之內容(如音頻mp3或影片dvd等)已無實體光碟提供,需以QR CODE 連結至當地網站註冊“並通過驗證程序”,方可下載使用。
無現貨庫存之簡體書,將向海外調貨:
海外有庫存之書籍,等候約45個工作天;
海外無庫存之書籍,平均作業時間約60個工作天,然不保證確定可調到貨,尚請見諒。
為了保護您的權益,「三民網路書店」提供會員七日商品鑑賞期(收到商品為起始日)。
若要辦理退貨,請在商品鑑賞期內寄回,且商品必須是全新狀態與完整包裝(商品、附件、發票、隨貨贈品等)否則恕不接受退貨。