Mécanisme moléculaire de la résistance aux fluoroquinolones pour les isolats de M.tb

Les fluoroquinolones font partie des nouvelles classes d'agents antimicrobiens de plus en plus utilis廥 contre la tuberculose. Les plus importants sont la ciprofloxacine, l'ofloxacine et les nouvelles g幯廨ations de m嶮icaments - la gifloxacine et la moxifloxacine. Les isolats cliniques de souches de Mycobacterium tuberculosis (47 sensibles ?l'ofloxacine et 71 r廥istantes ?l'ofloxacine) obtenus ?partir de patients individuels provenant de diverses r嶲ions de l'Inde ont 彋?analys廥 pour d彋ecter la mutation gyr A dans la r嶲ion d彋erminante de la r廥istance aux quinolones (QRDR). La plupart des mutations ont 彋?observ嶪s dans les codons 90, 94 et 95, qui est un point chaud de la r嶲ion QRDR. Les types de mutations ont 彋?corr幨廥 avec le profil de sensibilit?in vitro des souches ?l'ofloxacine. La r廥istance aux fluoroquinolones a 彋?observ嶪 principalement en raison des mutations gyr A. Le gyr A 彋ant un g鋝e ayant des fonctions de conservation, il est tr鋊 bien conserv?chez diverses esp鋃es de mycobact廨ies. Il a 彋?adapt?pour le test PCR-RFLP utilisant le g鋝e gyr A pour voir la diff廨ence de profil de 23 esp鋃es standard de mycobact廨ies. M.tuberculosis, M.avium et M.intracellulare ont produit un profil diff廨ent avec deux enzymes de restriction diff廨entes.