Molekularny mechanizm odporności na fluorochinolon dla izolatów M.tb

Fluorochinolony są jedną z nowych klas środk闚 przeciwdrobnoustrojowych, kt鏎e są coraz częściej stosowane przeciwko gruźlicy, najważniejsze z nich to cyprofloksacyna, ofloksacyna oraz leki nowej generacji - gatifloksacyna i moxifloksacyna. Kliniczne izolaty szczep闚 Mycobacterium tuberculosis (47 podatnych na diagnozę i 71 opornych na diagnozę) pochodzące od pojedynczych pacjent闚 z r?#380;nych części Indii analizowano pod kątem mutacji gyr A w regionie oznaczonym opornością na chinolon (QRDR). Większośc mutacji obserwowano skupionych w kodonach 90, 94 i 95, kt鏎e są gorącym rejonem QRDR. Rodzaje mutacji byly skorelowane z wzorcem wrażliwości in vitro szczep闚 na loksacynę. Odpornośc na fluorochinolony obserwowano gl闚nie w wyniku mutacji gyr A. Gyr A, będący genem pelniącym funkcje hodowlane, jest silnie zakonserwowany u r?#380;nych gatunk闚 bakterii mykobakteryjnych. Zostal on zaadaptowany do badania PCR-RFLP z użyciem genu gyr A, aby dostrzec r?#380;nicę w profilu 23 standardowych gatunk闚 prątk闚. M.tuberculosis, M.avium i M.intracellulare wytworzyly inny profil z dwoma r?#380;nymi enzymami ograniczającymi.