Formulation et évaluation de la matrice de dexaméthasone

Le but de cette 彋ude est de pr廧arer des comprim廥 matriciels de dexam彋hasone, qui peuvent g廨er les divers facteurs-observances et commodit廥 du patient, g廨er le temps d'administration du m嶮icament, r嶮uire les doses multiples de dexam彋hasone, effet th廨apeutique souhait? L'approche de base dans le d憝eloppement de comprim廥 matriciels est l'utilisation de diluants co-trait廥 tels que la cellulose microcristalline (MCC), le st嶧rate de magn廥ium, le lactose, etc. et un polym鋨e naturel comme la gomme adragante permettent une d廥int嶲ration lente des comprim廥 apr鋊 leur mise en place dans la cavit?buccale, lib廨ant ainsi le m嶮icament dans l'estomac. La biodisponibilit?de certains m嶮icaments peut 皻re diminu嶪 en raison de l'absorption des m嶮icaments dans la salive et 嶲alement en raison de l'absorption pr嶲astrique de la salive contenant des m嶮icaments dispers廥 qui passent dans l'estomac. Dans cette 彋ude, j'ai choisi le m嶮icament dexam彋hasone car il a une demi-vie de 4-6 heures et peut 皻re formul?comme un m嶮icament de type durable. La formulation du comprim?sur la base d'un lot optimis?contenait 1,6 % de dexam彋hasone avec 98,4 % d'excipients. En conclusion, on peut dire que les 彋udes ont 彋?utiles pour faire 憝oluer la lib廨ation prolong嶪 ou les comprim廥 matriciels de dexam彋hasone.