Osmose-Tablette Mit Kontrollierter Porosität

Ziel der Forschungsarbeit war die Formulierung einer osmotischen Pumpentablette mit kontrollierter Porosit酹 f Diltiazemhydrochlorid. Die entwickelte Formulierung mit verl鄚gerter Wirkstofffreisetzung lieferte ein Medikament f 24 Stunden. Diltiazemhydrochlorid hat eine hohe L飉lichkeit und eine relativ kurze Halbwertszeit (3-4,5 Stunden), was seine Eignung f eine verl鄚gerte Formulierung nahelegt. In dieser entwickelten Formulierung werden durch die Einarbeitung einer auslaugbaren Komponente in den 鈁erzug Poren gebildet. Sobald die Tablette mit der w酲srigen Umgebung in Kontakt kommt, diffundiert Wasser durch die mikropor飉e Membran in den Kern, wodurch ein osmotischer Gradient entsteht, der die Freisetzung des Arzneimittels steuert. Die Freisetzungsrate dieser Systeme h鄚gt von der Osmogenkonzentration im Tablettenkern ab, die eine osmotische Druckdifferenz er die Membran erzeugt, sowie vom Gehalt an auslaugbaren Bestandteilen im 鈁erzug und von der 鈁erzugsdicke. Es kann geschlossen werden, dass eine osmotische Tablette mit kontrollierter Porosit酹 unter Verwendung von Diltiazem Hcl(120mg), HPMC K100 M(100mg), PEG400(24%) mit Mannitol(3.5%w/v) f eine dicke Beschichtung erfolgreich formuliert werden kann, was eine Gewichtszunahme von 6% bei der Beschichtung zusammen mit anderen konvektiven Tabletten ergibt.