Syndrome héréditaire du cancer du sein et de l'ovaire

尒ant donn?le pourcentage 幨ev?de cas de cancer du sein avec une forte agr嶲ation familiale qui ne sont pas expliqu廥 par des alt廨ations dans les principaux g鋝es de susceptibilit? BRCA1 et BRCA2, nous avons propos?cette 彋ude pour d彋erminer la pr憝alence mutationnelle du g鋝e RAD51C et du g鋝e RAD51D dans notre population. Ces r廥ultats seront utiles pour l'憝aluation des g鋝es RAD51C et RAD51D en tant que pr嶮icteurs de risque du syndrome h廨嶮itaire du cancer du sein et de l'ovaire (HBCS). ?cette fin, une 彋ude transversale a 彋?men嶪 chez des patientes r廧ondant aux crit鋨es de risque 幨ev?ou mod廨?du syndrome SCMOH, chez lesquelles aucun variant g幯彋ique pathog鋝e de BRCA1, BRCA2 et CHEK2 n'a 彋?associ??un risque accru.