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《藥物制劑工程學》全書共分為八章，主要闡述了藥物制劑生產實踐過程的主要內容。章“緒論”介紹了藥物制劑工程學的概念、內容、任務、起源和發展，以及GMP、ICH、製藥機械等的基本常識；第二章“制劑工程設計”介紹了制劑工程基本設計、工藝流程設計、制劑工程計算、車間布置設計、設備的選型與安裝等工程設計相關內容；第三章“工程驗證”介紹了工程設計審查、檢查方法驗證、空氣凈化系統驗證、工藝用水驗證、滅菌驗證、生產工藝驗證、設備清潔驗證等；第四章“制劑生產工程”介紹了制劑生產工程體系、文件管理、生產計劃、生產準備和勞動組織、生產過程及過程控制等內容；第五章“制劑生產各論”主要介紹了口服固體制劑、液體制劑、無菌制劑、其他制劑（軟膏劑、栓劑、膜劑、氣霧劑、粉霧劑、噴霧劑、中藥制劑）等制劑操作單元、設備、工藝和車間設計等；第六章“制劑包裝工程”介紹了藥物制劑包裝的基本概念、藥品包裝法規、包裝材料、藥物制劑的包裝和輔助包裝等內容；第七章“制劑質量控制工程”介紹了質量控制常用的統計學方法、生產過程的質量控制、抽樣和檢驗、工藝衛生控制、流通跟蹤和信息反饋處理等；第八章“制劑新產品研究開發”介紹了制劑新產品開發立題與可行性分析、劑型與處方工藝設計、制劑新產品研究開發中試放大與工藝規程、質量研究、穩定性研究等內容。《藥物制劑工程學》可作為高等院校藥物制劑、製藥工程等藥學類相關專業的核心課程教材，亦可供從事藥物制劑研發、工藝設計的科技人員、製藥企業在職人員參考使用。

《天然藥物化學》全書共分為十五章，其中第一章緒論簡要介紹了天然藥物化學的研究內容、發展現狀及基於天然藥物的新藥創制；第二章詳細介紹了天然藥物的提取分離方法；第三章特色性介紹天然藥物提取分離的工業化設備，與製藥工業緊密結合；第四章精簡講述天然藥物的結構研究方法，特別是波譜分析在結構測定中的應用；第五章從宏觀角度闡述了天然藥物(有效成分與有效部位)的研究與開發現狀及研究過程中需要注意的問題，針對性介紹

《製劑單元操作與車間設計》主要介紹藥物製劑單元操作及製劑車間設計。全書共十章，第一章至第五章主要介紹藥物製劑生產過程中，常見單元操作的基本原理，典型設備的基本構造、使用與維護及有關的應用計算，內容包括固體的粉碎、篩選與造粒，物料的混合，液相非均一系的分離，中藥的浸出以及藥品分裝技術。第六章至第十章主要介紹製劑工程設計的特點、步驟，有關計算及相關規定，並突出了GMP在製劑車間工藝設計中的重要性，內容

《藥物合成反應》（第二版）著重突出“應用”的目的，用較多篇幅詳細介紹了藥物中間體合成的基本原理，包括親電、親核、自由基反應機理。按機理類型對與藥物中間體及藥物合成反應密切相關的單元反應進行分別介紹。對與藥物中間體密切相關的一些典型的單元反應，如還原反應、氧化反應、重排反應、重氮化反應等進行分章介紹。最後簡單介紹合成設計原理，並對典型的單元反應基本都附有實際產品的合成開發、生產案例，使用手機掃一掃二維碼即可閱讀，有利於學生的自主學習和個性化學習。在附錄中附有官能團轉化圖，便於查閱和應用。另外，教材每一章都設有本章重點和習題。《藥物合成反應》（第二版）適用于高等學校尤其是應用型本科高校制藥工程、藥學、生物制藥等專業的教學用書，也可供精細化學品尤其是藥物中間體的科研人員和生產技術人員等參考。

《藥事管理學》（第三版）本著實用與夠用的原則，注重基礎知識、基本理論的闡述，注意突出內容的“新”、“精”、“專”。全書共分11章，介紹了藥事管理學的主要內容：緒論、藥事組織、藥品管理立法、藥品研究與註冊管理、藥品生產品質管制、藥品經營品質管制、醫療機構藥事管理、特殊管理的藥品、中藥管理、藥品資訊管理、醫藥知識產權保護。為使學生能及時掌握新法規、國家藥物政策等的變化，根據近年來我國藥學實踐發展變化的最新動態，本次教材修訂及時增添、更新了相關內容。《藥事管理學》（第三版）可作為醫學、藥學、中藥學、制藥工程、醫藥市場行銷等相關專業的本科教材，也可供藥品監督管理人員、藥品研製、生產、經營、使用、檢驗等部門的專業人員參考。

《分子生物藥劑學》全書共十一章，其中：第一章概述了分子生物藥劑學的研究內容、發展現狀以及與其他學科之間的關係；第二章主要介紹了幾種藥物吸收的預測模型；第三章簡要介紹了藥物轉運體的種類、性能、研究模型以及在新藥研發中的應用；第四章講述藥物代謝的途徑、酶學、影響因素等；第五章則從分子水平探究藥物排泄的機制；第六章分別從藥代動力學、藥效學兩方面闡述藥物相互作用的分子機理；第七章重點講述生物藥物的體內過程及其載體設計；第八章分析了藥物制劑尺寸、形態、表面性質及力學性能對循環轉運系統的影響；第九章探究了藥物制劑特性與細胞生物學行為的關係；第十章簡介了藥物的胞內靶向與動力學研究；第十一章綜述了分子生物藥劑學研究的新模型與新方法。全書內容新穎，架構合理，重點突出從分子與細胞水平研究劑型因素對藥物作用的影響，以促進新型藥物遞送系統的研究與開發。 《分子生物藥劑學》可作為高等院校藥物制劑專業方向的本科生教材，也可作為藥物制劑及相關領域中從事新藥研究、制劑開發和質量控制等方面工作的高級科學技術型與創新型人才的參考書籍。

《製藥設備與工藝設計》全書共十一章：~第十章，主要介紹製藥設備型號編制方法，原料藥設備、飲片設備、粉碎設備、制劑設備、包裝設備、制水設備、檢測設備、輔助設備等的基本原理、分類、基本結構等內容；第十一章主要介紹工藝設計概述、廠區總圖設計概述、車間工藝設計、醫藥潔凈廠房設計、中藥提取車間設計、固體制劑工藝設計、注射用小容量注射劑工藝設計、非PVC多層共擠膜大輸液工藝設計、凍乾粉針劑車間設計等內容。《製藥設備與工藝設計》可作為各級各類藥學相關專業製藥設備與工藝設計類課程的教材，以及藥企新員工的培訓材料，也可供製藥設備企業、製藥企業、藥品生產管理部門相關專業技術人員參考使用。

《藥物設計學》全書共四篇：導論篇、基礎篇、方法篇、應用篇。其中導論篇（第1章）總體介紹藥物、藥物發現、藥物設計等基本概念，以及藥物設計的發展歷程、主要特性；基礎篇（第2～5章）主要介紹藥物設計學的分子基礎、理論基礎、信息學基礎以及傳統藥物設計知識；方法篇（第6～9章）主要介紹藥物靶標識別和預測方法、計算機輔助先導化合物探索方法、計算機輔助先導化合物優化方法、臨床前研究中的藥代動力學性質與毒性預測方法；應用篇（第10章）則為讀者選取了幾個成功的藥物設計實例。本書從基本概念入手，兼顧基礎知識、基本技能和應用實例，整體內容深入淺出，寫作語言淺顯易懂，章節體系與其它同名教材有較大不同，在傳統藥物設計的基礎上，重點突出計算機輔助藥物設計。《藥物設計學》可作為全國高等醫藥院校藥學專業及相關專業的本科生、研究生教材，也可供從事新藥研究和開發的科研人員參考。

《藥學專業實驗》依據教育部高等學校藥學類專業教學指導委員會制定的《藥學類專業教學質量國家標準》編寫而成，全書將現代創新藥物發現理念融入藥學專業實驗中，創建“藥物設計→藥物合成→藥物分析→藥理測試”的全新藥學專業實驗體系，以期更好地培養創新型藥學人才。全書主要內容包括：緒論、藥物設計實驗(第一章)、藥物化學實驗(第二章)、天然藥物化學實驗(第三章)、藥物分析實驗(第四章)、藥理學實驗(第五章)、生藥