基因克隆和DNA分析(第5版)(中文版)（簡體書）

《基因克隆和DNA分析(第5版)(中文版)》分為三個部分。第一部分闡述了基因克隆和DNA分析的基本原理。包括基因克隆，基因操作，基因克隆的載體、酶類，DNA的純化，將DNA引入活細胞，PcR技術等。第二部分闡述了基因克隆和DNA分析在研究中的應用。包括基因定位的研究、基因結構的預測，基因表達和功能的研究，基因組的研究等。第三部分闡述了基因克隆和DNA分析在生物技術中的應用，在醫學、農業、法醫學、考古學等學科中的應用等。

羅伯特·布朗，英國著名植物學家，1773年12月21日生於蘇格蘭的蒙特羅斯，長期從事植物分類學研究。主要貢獻是對澳洲植物的考察、發現了細胞核和布朗運動。
1827年，他在用顯微鏡觀察水中懸浮的花粉粒子時，發現粒子在無外力作用下，總不停地運動。進一步發現懸浮在液體或氣體中的微粒(直徑約為m.m)，稱為“布朗微粒”)作永不停的無規則運動，后來人們把這種現象稱為“布朗運動”。這是一種很有名的自然現象，間接顯示物質分子處于永恆的熱運動中。1905年愛因斯坦提出微粒運動理論闡明了布朗運動，是由分子運動所引起的。
1833年，布朗研究他由澳洲搜集來的植物時，發現表皮層細胞內含物中有一種構造，于是，他將之命名為“細胞核”。后來，他又進一步在各種植物的花粉、胚珠、及柱頭等處發現了同樣的細胞核。這一發現，成為后來第一個提出細胞學說的德國植物學家施萊登(1804—1881)進行工作的出發點。
布朗1858年6月10日在倫敦逝世，享年84歲。

第一部分 基因克隆和DNA分析的基本原理
第1章 為什麼說基因克隆與DNA分析非常重要
1.1 遺傳學的早期發展
1.2 基因克隆和聚合酶鏈反應(PCR)的出現
1.3 什麼是基因克隆
1.4 什麼是PCR
1.5 為什麼基因克隆和PCR如此重要
1.6 如何使用這本書
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第2章 基因克隆的載體——質粒和噬菌體
2.1 質粒
2.2 噬茵體
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第3章 從活細胞中純化DNA
3.1 全細胞DNA的制備
3.2 質粒DNA的制備
3.3 噬茵體DNA的制備
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第4章 DNA純化后的利用
4.1 DNA操作酶的范圍
4.2 切割DNA的酶——限制性內切酶
4.3 連接——將DNA分子連接到一起
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第5章 將DNA引入活細胞
5.1 轉化——使細菌細胞獲取DNA
5.2 重組體的鑑定
5.3 將噬菌體DNA引入細菌細胞
5.4 重組噬菌體的鑒別
5.5 將DNA引入非細菌細胞
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第6章 大腸桿菌的克隆載體
6.1 基於大腸桿菌質粒的克隆載體
6.2 基於M13噬菌體的克隆載體
6.3 基於入噬菌體的克隆載體
6.4 載體和其他高容量的載體使基因組文庫得以建立
6.5 其他細菌的克隆載體
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第7章 真核生物的克隆載體
7.1 酵母和其他真菌的載體
7.2 高等植物的克隆載體
7.3 動物的克隆載體
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第8章 怎樣獲得特定基因的克隆
8.1 篩選的難題
8.2 直接篩選目的基因
8.3 從基因文庫中鑑定克隆
8.4 鑑定克隆的方法
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第9章 聚合酶鏈反應(PCR)
9.1 PCR簡介
9.2 PCR的更多細節
9.3 Tag聚合酶的錯誤率問題
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第二部分 基因克隆和DNA分析在研究中的應用
第10章 基因的位置和結構的研究
10.1 如何定位一個基因
10.2 DNA測序——預測基因的結構
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第11章 基因表達和功能的研究
11.1 克隆基因轉錄的研究
11.2 基因表達調控的研究
11.3 鑑定和研究克隆基因的翻譯產物
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第12章 基因組研究
12.1 基因組學——怎樣進行基因組測序
12.2 后基因組學——試著理解基因組的序列
12.3 轉錄物組和蛋白質組的研究
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第三部分 基因克隆和DNA分析在生物技術中的應用
第13章 克隆基因的表達
13.1 在大腸桿菌中的外源基因表達載體
13.2 在大腸桿菌中表達重組蛋白存在的問題
13.3 真核細胞中重組蛋白的表達
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第14章 基因克隆和DNA分析在醫學中的應用
14.1 重組藥物的生產
14.2 人類疾病相關基因的識別和鑑定
14.3 基因治療
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第15章 基因克隆和DNA分析在農業中的應用
15.1 植物基因工程中的基因添加
15.2 基因消減
15.3 轉基因植物的問題
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第16章 基因克隆和DNA分析在法醫學和考古學中的應用
16.1 利用DNA分析鑑定犯罪嫌疑人
16.2 利用DNA指紋圖譜分析血緣關係
16.3 通過DNA分析進行性別鑑定
16.4 古遺傳學——利用DNA研究人類進化
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