分子遺傳學（簡體書）

《分子遺傳學》為普通高等教育“十一五”國家級規劃教材，共10章，內容以中心法則為綱，由淺入深地闡明DNA的結構、復制、轉錄、加工、翻譯及調控。此外還介紹了損傷與修復、基因突變、重組、轉座、發育和分子進化。每章後附有習題。
《分子遺傳學》內容新穎，納入了近年的一些新發現、新理論和新成果。《分子遺傳學》在介紹每項成果時，著重介紹發展的過程，以期使讀者受到啟迪，貫徹“授人以漁”的理念。《分子遺傳學》文字流暢，插圖豐富，資料翔實，力圖達到圖文并茂。《分子遺傳學》可供綜合、師范、農林、醫學院校生命科學相關專業的本科生和研究生使用，也可供相關專業的教師及科研人員參考。

《分子遺傳學》是普通高等教育“十一五”國家級規劃教材之一。

緒論
一、分子遺傳學研究方法
二、經典遺傳學和分子遺傳學
三、分子遺傳學和分子生物學
四、分子遺傳學的起源與發展
第一章 遺傳信息的載體——DNA與染色體
第一節 遺傳物質的發現、功能和組成
一、遺傳物質的發現
二、Hershey-Chase的噬菌體侵染實驗
三、RNA也是遺傳物質
第二節 DNA和RNA的化學組成及雙螺旋模型的誕生
一、DNA和RNA的化學組成
二、DNA雙螺旋模型的誕生
第三節 DNA的結構和性質
一、DNA雙螺旋結構
二、DNA二級結構的穩定因素
三、雙螺旋結構的多型性
四、DNA二級結構的類型
五、超螺旋
第四節 DNA的變性和復性
一、DNA變性的影響因素
二、DNA的復性動力學
第五節 真核生物的染色體
一、染色質
二、染色體的四級結構
三、著絲粒
四、端粒
習題

第二章 DNA與染色體的復制
第一節 DNA半保留復制的驗證
一、Meselson-Stahl實驗
二、Taylor實驗
三、Caims復制模型
第二節 復制的起點、方向和終點
一、研究方法
二、原核生物DNA的復制起點和方向
第三節 DNA復制突變型的篩選
一、質粒溫度敏感性的篩選
二、快停突變與慢停突變
第四節 DNA聚合?
一、DNA聚合?I
二、DNA聚合?Ⅲ
三、真核生物的DNA聚合?
第五節 與DNA合成有關的其他蛋白質
一、DNA連接?
二、單鏈結合蛋白
三、解旋?
四、DNA拓撲異構?
第六節 DNA復制的過程
一、原核DNA的復制起始點和方向
二、半不連續復制
三、復制體和回環模型
四、環狀DNA復制的終止
五、滾環復制模型
第七節 真核生物的DNA復制
一、真核生物DNA復制的特點
二、端粒?與真核生物DNA復制的終止
三、線粒體的D環復制
四、組蛋白八聚體的裝配
五、復制的調節
習題

第三章 RNA的轉錄與加工
第一節 RNA的?促合成
一、RNA合成的基本特征
二、RNA聚合?的特點
三、細菌RNA聚合?
第二節 原核生物的轉錄
一、原核生物的啟動子
二、轉錄起始
三、轉錄延伸
四、轉錄終止
第三節 真核生物的轉錄
一、真核生物的RNA聚合?
二、真核生物的啟動子
三、RNA聚合?Ⅱ的轉錄起始
四、真核基因轉錄的終止
第四節 轉錄後加工
一、原核生物tRNA和rRNA的加工
二、真核生物tRNA和rRNA的加工
三、前體mRNA的加工
四、內含子的剪接
五、剪切型核?
六、RNA編輯
習題

第四章 遺傳密碼與翻譯
第一節 遺傳密碼的破譯
一、遺傳密碼的試拼
二、利用突變來解讀密碼
三、Crick-Brenne~ 實驗驗證三聯密碼
四、無細胞系統用于破譯遺傳密碼
五、三聯體結合實驗
六、利用重復共聚物破譯密碼
七、起始密碼子和終止密碼子的確定
八、遺傳密碼的證實和特點
第二節 tRNA與核糖體
一、tRNA的三葉草型結構
二、tRNA的L形結構
三、核糖體的結構
四、核糖體的活性部位
第三節 氨?-tRNA的形成
一、tRNA對氨基酸的識別
二、氨?-tRNA的形成
三、氨?-tRNA合成?的校正作用
第四節 蛋白質的合成：起始
一、細菌的翻譯起始
二、真核生物蛋白質合成的起始
第五節 蛋白質的合成：延伸和終止
一、?鏈合成的延伸
二、?鏈合成的終止
第六節 翻譯後的加工
一、N端甲基的去甲?化或甲基的切除
二、二硫鍵的形成
三、化學修飾
四、蛋白質剪切和剪接
習題

第五章 原核生物與噬菌體的基因表達調控
第一節 轉錄水平的調控
一、調節基因和結構基因
二、正調控和負調控
第二節 操縱子模型
一、乳糖操縱子
二、阻遏蛋白的活性
第三節 操縱子的其他調控形式
一、半乳糖操縱子
二、阿拉伯糖操縱子
三、色氨酸操縱子
第四節 DNA重排對轉錄起始的調控
一、沙門氏菌的相轉變
二、Mu噬菌體的“G”片段倒位
第五節 RNA聚合?轉錄起始的調節
一、因子的替代調控轉錄起始
二、修飾核心?、替換亞基
三、RNA聚合?的代換
第六節 轉錄終止的調控
一、衰減作用
二、蛋白質介導的RNA變構調控
三、核開關
四、抗終止作用
第七節 翻譯的調控
一、翻譯起始的調控
二、稀有密碼子調控翻譯的延伸
三、翻譯的終止調控
第八節 噬菌體生活周期的調控
一、噬菌體裂解周期的級聯調節
二、噬菌體溶源周期的建立和維持
三、和溶源化有關的調節
四、溶源周期和裂解周期的平衡
習題

第六章 真核生物的基因表達調控
第一節 染色體水平的調控
……
第七章 DNA損傷、修復與基因突變
第八章 重組與轉座
第九章 發育的遺傳基礎
第十章 分子進化
主要參考文獻
索引

由于重組使得這種情況變得更為復雜。當基因發生重組時，即意味著不同的基因有著不同的進化史。因為可能發生基因內重組，甚至有可能在同一基因的不同部分有不同的進化史。這就是為什么利用Y染色體的非重組部分和線粒體的DNA來追蹤人類的起源。然而Y染色體樹或線粒體DNA樹的推測，與核基因的基因樹不一定相同。克服基因樹與物種樹之間矛盾的另一種方法就是以多個基因為標準，來克服重組和隨機丟失所產生
的假象。
此外，具多態性的基因存留的時間相對短，或物種足夠老時，基因樹與物種樹常常是一致的。基因樹與物種樹不一致性是一個潛在的問題，主要是因為基因組能長期保持這種多態性。例如，免疫系統中存在許多功能性不同的基因，它們是高度多態性的，這種多態性持續了一個新物種形成的時期或更長。在這種情況下，等位基因排序過程如圖10.10所示，能導致基因樹與物種樹的差異。
在分子進化中，RNA和DNA的序列已被用于幾乎所有生物進化路線的研究。其中的工作之一是N.R.Pace及其同事以16SrRNA的序列為基礎構建了一個生物進化樹（圖10.11）。這個進化樹反映了3個主要的進化群：真細菌、真核生物和古細菌。真細菌和古細菌兩者是原核生物，但兩者之間與真細菌和真核生物之間一樣也存在差別。真細菌和古細菌在表型上進化的差別不太明顯。但在比較它們的核?酸序列後這種關系就變得很清楚。其他基因的序列，包括5SrRNA、大的RNA及某些基本蛋白質的基因支持在生物間存在這3大進化群。