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植病研究法(簡體書)
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植病研究法(簡體書)

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《普通高等教育農業部"十二五"規劃教材?全國高等農林院校"十二五"規劃教材:植病研究法》是適用于高等農林院校植物病理專業、植物保護專業和農學相關專業本科生的實驗教學,側重植物病理學普遍使用的常規研究方法,適當介紹了研究植物病理學問題經常使用的生物化學和分子生物學等交叉學科的新技術,以便適應學科發展要求,對從事相關科研工作的研究生和教師也有參考價值。

名人/編輯推薦

《普通高等教育農業部"十二五"規劃教材?全國高等農林院校"十二五"規劃教材:植病研究法》是普通高等教育農業部“十二五”規劃教材,全國高等農林院校“十二五”規劃教材。

目次

前言
第一章 植物病理學通用技術
第一節實驗室安全管理與試驗研究共同規則
一、實驗室的管理規則
二、試驗研究的基本規則
第二節玻璃器皿洗滌
一、常用洗滌劑
二、各種玻璃器皿的洗滌方法
第三節植物病害識別與診斷
一、植物病害癥狀類型
二、植物病害癥狀描述
三、植物病害診斷
第四節植物病害標本采集與制作
一、植物病害標本采集
二、植物病害標本制作
三、植物病害標本保存
第五節培養基配制與滅菌處理
一、培養基配制
二、滅菌
第六節植物病原物營養需求與培養特性
一、病原物營養需求
二、病原物培養特性
第七節植物病原物接種技術
一、植物病害發生條件
二、植物病原物接種
思考題
第二章生物顯微與組織化學技術
第一節生物顯微技術簡介
一、明視野顯微技術
二、暗視野顯微技術
三、相差顯微技術
四、熒光顯微技術
五、偏光顯微鏡使用要點
六、體視顯微鏡使用要點
七、激光共聚焦顯微技術
八、數碼生物顯微技術
九、倒置顯微鏡使用要點
十、電子顯微技術
第二節植物病組織切片技術
一、徒手切片
二、石蠟切片
三、冷凍切片
四、電子顯微鏡制片
第三節植物病理原位觀察技術
一、微分干涉顯微鏡檢示技術
二、分子免疫定位技術
思考題
第三章植物病原真菌和真菌病害常用研究方法
第一節真菌分類與命名
一、植物病原真菌的重要性
二、真菌分類體系演化
三、真菌種下分類單位
四、真菌命名原則
第二節植物病原真菌分離培養與菌種保存
一、植物病原真菌分離
二、真菌菌種純化
三、真菌培養和生長量測定
四、真菌菌種保存
第三節植物病原真菌制樣與顯微觀測方法
一、菌絲體和子實體挑取或刮取檢視
二、葉面真菌粘貼檢視
三、組織整體透明檢視
四、玻片培養檢視
五、徒手切片檢視
六、顯微計測和記錄
七、真菌細胞核染色觀察
第四節真菌孢子的產生與萌發
一、真菌孢子產生的條件
二、促使真菌孢子產生的途徑
三、真菌孢子的萌發
第五節真菌毒素的研究方法
一、真菌毒素類別
二、真菌毒素提取方法
三、真菌毒素生物活性測定與應用
思考題
第四章植物病原細菌和細菌病害常用研究方法
第一節植物病原細菌類群與細菌病害鑒別
一、植物病原細菌主要類群
二、植物細菌病害鑒別特征
第二節植物病原細菌的分離和保存
一、植物病原細菌的分離
二、植物病原細菌的保存
第三節植物病原細菌鑒定
一、形態結構鑒定
二、生理生化鑒定
三、血清學鑒定
四、噬菌體鑒定
第四節植物病原細菌致病性的測定
一、過敏反應測定
二、細菌致病性測定的常規方法
第五節植物植原體與螺原體病害研究方法
一、植物植原體病害
二、植物螺原體病害
思考題
第五章植物病毒與病毒病害常用研究方法
第一節植物病毒病害鑒別
一、外部癥狀
二、內部病變
三、癥狀變化
第二節植物病毒傳染接種試驗
一、病毒汁液機械傳染
二、嫁接傳染
三、種子和花粉傳染
四、介體傳染
第三節植物病毒提純與定量測定
一、植物病毒的分離
二、植物病毒的保存
三、植物病毒的提純
四、植物病毒的定量測定
第四節植物病毒鑒定
一、病株汁液體外性狀測定
二、植物病毒生物學鑒定
三、植物病毒電子顯微鏡觀察
四、植物病毒血清學鑒定
五、植物病毒分子檢測技術
第五節植物亞病毒
一、類病毒
二、病毒衛星
三、亞病毒的鑒定
思考題
第六章植物線蟲與線蟲病害常用研究方法
第一節植物線蟲病害鑒別與線蟲采集和分離
一、植物線蟲病害鑒別
二、植物寄生線蟲標本采集
三、植物寄生線蟲分離
第二節植物寄生線蟲標本制作
一、線蟲殺死和固定
二、線蟲樣本脫水
三、線蟲樣本染色
四、制片和封固
第三節植物寄生線蟲培養和接種
一、線蟲培養
二、線蟲接種
第四節植物寄生線蟲計測
一、線蟲計數
二、線蟲死活的鑒別
三、’線蟲體征計測與表述
思考題
第七章植物病原物致病性研究方法
第一節致病性研究的基本環節
一、致病性分化的表述與鑒定
二、致病性試驗研究要點
……
第七章植物病原物致病性研究方法
第八章植物抗病性研究方法
第九章植物病害流行研究方法
第十章作物病害控制方法
附錄
主要參考文獻

書摘/試閱



(二)明視野顯微鏡的使用方法
1.低倍鏡使用方法
(1)取鏡和放置顯微鏡平時存放在柜或箱中,用時從柜中取出,右手緊握鏡臂,左手托住鏡座,將顯微鏡放在自己左肩前方的實驗臺上,鏡座后端距桌邊3~7cm為宜,便于后續操作。
(2)光源調節 安裝在鏡座內的光源燈可通過調節電壓以獲得適當的亮度。而使用反光鏡采集自然光或燈光作為照明光源時,應根據光源的強度及所用物鏡的放大倍數選不同的凸、凹面鏡并調節其角度,使視野內的光線均勻、亮度適宜。
(3)放置玻片標本取一玻片標本放在鏡臺上,一定使有蓋玻片的一面朝上,切不可放反,用推片器彈簧夾夾住,然后旋轉推片器螺旋,將所要觀察的部位調到通光孔正中。
(4)調節焦距 以左手按逆時針方向轉動粗調節器,使鏡臺緩慢地上升至物鏡距標本片約5mm處,應注意在上升鏡臺時,切勿在目鏡上觀察,一定要從右側看著鏡臺上升,以免上升過多,造成鏡頭或標本片的損壞。然后,兩眼同時睜開,用左眼在目鏡上觀察,左手順時針方向緩慢轉動粗調節器,使鏡臺緩慢下降,直到視野中出現清晰的物像為止。
如果物像不在視野中心,可調節推片器將其調到中心(注意移動玻片的方向與視野物像移動的方向是相反的)。如果視野內的亮度不合適,可通過升降集光器的位置或開閉光圈的大小來調節。如果在調節焦距時,鏡臺下降已超過工作距離(>5.4mm)而未見到物像,說明此次操作失敗,則應重新操作,切不可心急而盲目地上升鏡臺。
1.高倍鏡使用方法
(1)選好目標一定要先在低倍鏡下把需進一步觀察的部位調到中心,同時把物像調節到最清晰的程度,才能進行高倍鏡的觀察。
(2)調換鏡頭 轉動轉換器,調換至高倍鏡頭。轉換高倍鏡時轉動速度要慢,并從側面進行觀察(防止高倍鏡頭碰撞玻片),如高倍鏡頭碰到玻片,說明低倍鏡的焦距沒有調好,應重新操作。
(3)調節焦距轉換好高倍鏡后,用眼睛在目鏡上觀察,此時一般能見到一個不太清楚的物像,可將細調節器的螺旋逆時針移動約半圈到一圈,即可獲得清晰的物像。注意:切勿用粗調節器。
如果視野的亮度不適宜,可用集光器和光圈加以調節。如果需要更換玻片標本時,必須順時針(切勿轉錯方向)轉動粗調節器使鏡臺下降,方可取下玻片標本。

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