南方紅豆杉生態學研究（簡體書）

茹文明，男，漢族，1961年4月出生，山西臨汾市人，博士，長治學院教授，碩士生導師。多年來，一直從事植物學、植物生態學等方向的教學和科研工作，曾獲山西省教學成果二等獎，獲校級“優秀教師”、“科研工作突出者”、“優秀教學成果獎”、“中青年學術骨干”、 “山西省高校實驗室先進工作者”、 “山西省優秀教師”、“山西省中青年骨干教師”和“山西省教學名師”等榮譽稱號。參與國家自然科學基金項目2項，主持完成山西省自然科學基金項目2項，山西省教育廳高等學校教學改革項目和山西省高等學校科技項目等6項。發表學術論文50余篇，主編和參編專著5部。
鐵軍，男，蒙古族，1974年8月出生，內蒙古通遼市人，博士，長治學院副教授。主要從事植物學、植物生殖生態學、保護生物學等方向的教學與科研工作。曾獲“校級優秀班主任”、 “校級學術帶頭人”、 “校級中青年學術骨干”和“山西省優秀班主任”、 “山西省育人杯先進個人”等榮譽稱號。參與國家自然科學基金項目5項、山西省自然科學基金項目5項、山西省高等學校科技項目5項、山西省教育廳高等學校教學改革項目2項；主持山西省教育廳高等學校教學改革項目和山西省高等學校科技項目各1項。發表學術論文20余篇，主編和參編專著2部。

《南方紅豆杉生態學研究》無論從物種生物學、保護生物學角度，還是從經濟效益及社會效益等方面，都具有重要的理論意義和經濟意義。

前言
第1章南方紅豆杉的自然地理分布和生物學特性
1.1南方紅豆杉的自然地理分布和生態環境特征
1.2南方紅豆杉分類學研究
1.3南方紅豆杉的生物學和生態學特性
1.4研究區概況
1.4.1 自然環境及植被概況
1.4.2植物區系
第2章南方紅豆杉葉片形態結構及氣孔參數
2.1實驗材料與方法
2.1.1 實驗材料
2.1.2 實驗方法
2.1.3數據測量與分析
2.2結果與分析
2.2.1葉片橫切解剖特征
2.2.2葉表皮形態及大小
2.2.3氣孔器結構
2.3結論與討論
第3章南方紅豆杉的葉面積測定及其相關分析
3.1實驗材料與方法
3.1.1材料來源
3.1.2實驗方法
3.2數據處理
3.3結果與分析
3.3.1 葉面積測定方法的比較
3.3.2 南方紅豆杉葉形指數
3.3.3 南方紅豆杉比葉面積、葉面積指數
3.4結論與討論
3.4.1 兩種葉面積測定方法的比較
3.4.2 南方紅豆杉葉片特征指數相關分析
第4章 山西南方紅豆杉群落的植物區系分析和群落特征研究
4.1研究方法
4.2植物區系的統計和分析
4.2.1 南方紅豆杉群落植物區系組成
4.2.2植物區系地理成分
4.2.3植物區系特點
4.3群落外貌
4.3.1外貌及季相
4.3.2 生活型
4.3.3葉級譜和葉的其他性質
4.4群落結構
4.5小結
第5章山西南方紅豆杉群落的數量分類與排序
5.1研究方法
5.1.1調查方法
5.1.2數據處理
5.1.3數據分析
5.2結果與分析
5.2.1 TWINSPAN分類
5.2.2 DCA排序分析
5.2.3 CCA和DCCA分析
5.3小結
第6章 山西南方紅豆杉群落物種多樣性和群落結構研究
6.1研究方法
6.1.1樣地調查
6.1.2數據分析
6.2結果與分析
6.2.1物種多樣性
6.2.2群落多樣性
6.3結論
第7章山西南方紅豆杉群落種間關系的數量分析
7.1研究方法
7.1.1樣地調查
7.1.2種間關聯性的度量
7.2結果及分析
7.2.1優勢物種間的總體關聯性分析
7.2.2優勢種種間關聯性分析
7.2.3正負關聯比與x2檢驗顯著率
7.2.4 x2檢驗、Pearson相關檢驗和Spearman秩相關檢驗的關系
7.2.5種間相關性分析
7.3小結
第8章山西南方紅豆杉群落優勢種群生態位分析
8.1研究方法
8.1.1 生態位寬度的測定方法
8.1.2 生態位重疊的測定
8.2結果與分析
8.2.1 生態位寬度
8.2.2生態位普遍重疊與生態位特定重疊分析
8.2.3 生態位重疊與種間競爭的關系
8.3小結
第9章山西南方紅豆杉種群空間分布格局分析
9.1研究方法和內容
9.1.1樣地調查
9.1.2種群年齡結構的劃分
9.1.3種群分布格局分析
9.2結果與分析
9.2.1 不同樣地南方紅豆杉種群分布格局分析
9.2.2不同齡級南方紅豆杉種群分布格局分析
9.2.3 不同取樣尺度下南方紅豆杉種群空間分布格局
9.3小結
第10章 山西南方紅豆杉種群結構與動態研究
10.1研究方法與內容
10.1.1樣地調查
10.1.2年齡結構分析方法
10.1.3生命表編制
10.1.4譜分析方法
10.2結果與分析
10.2.1 南方紅豆杉的大小結構
10.2.2 密度分析
10.2.3 南方紅豆杉生命表的編制
10.2.4 南方紅豆杉種群的存活曲線
10.2.5 南方紅豆杉種群數量動態的譜分析
10.3小結
第11章山西南方紅豆杉遺傳多樣性的RAPD分析
11.1材料和方法
11.1.1材料采集
11.1.2實驗方法
11.2結果與分析
11.2.1 南方紅豆杉種群的RAPD多態性分析
11.2.2南方紅豆杉種群的遺傳多樣性
11.2.3 南方紅豆杉種群的聚類分析
11.3討論
第l2章南方紅豆杉瀕危機制及保護利用對策
12.1瀕危原因分析
12.1.1 南方紅豆杉固有的生物學特性
12.1.2地理分布的局限性
12.1.3對生境要求的特殊性
12.1.4人為因素
12.2開發研究存在的問題
12.3南方紅豆杉資源保護與可持續利用對策
12.3.1加強法制管理措施，加大執法力度，依法治林
12.3.2建立南方紅豆杉自然保護區
12.3.3建立南方紅豆杉種質資源遷地集中保護區
12.3.4合理開發利用南方紅豆杉資源
附錄：植物中文名、學名對照表
參考文獻

1.3 南方紅豆杉的生物學和生態學特性
南方紅豆杉為常綠喬木樹種，平均樹高20 m，最高可達36 m。平均胸徑1.5 m，最大可達2.0 m以上。樹皮呈灰色或紅褐色，縱裂成狹長薄片脫落，心材橘紅色，邊材淡黃色。紋理直而均勻，結構細致、硬度大，韌性強，干后少開裂。大枝開展而稠密，形成卵狀樹冠，小枝互生。1年生枝綠色或淺黃色，秋季逐漸變為黃綠色或淺褐色；2～3年生黃褐色，淺紅褐色或淺褐色。冬芽長1.5～2 mm，直徑1 mm，圓柱形，淡黃綠色，具覆瓦狀排列的鱗片，基部鱗片背部縱背明顯或不明顯。葉長1.5～4.0 cm，寬3.5～4.5 mm，萌發枝上的葉長5 cm，寬5 mm；螺旋狀卷生，基部扭轉呈二列狀；全緣，線形，通常微變呈鐮刀狀，上部常漸窄，先端漸尖；背面中脈隆起，腹面中脈兩側各有一條灰綠色或黃色的氣孔帶；中脈帶通常明顯，顏色黃綠色或綠色，易與氣孔帶區分，其上無角質乳頭狀突起，或局部有成片或零星分布的角質乳頭狀突起；邊帶明顯，綠色，較中脈帶寬。葉內無樹脂道。雌雄異株，球花小，單性，色淡，常生于葉腋；雄花圓球形，有梗，基部具覆瓦狀排列的苞片，雄蕊6～16枚，盾狀，各具3～6個輻射狀排列的花藥；雌球花幾無梗，基部有多數覆瓦狀排列的苞片，上端2～3對苞片交互對生，胚珠1枚，頂生，基部具圓盤狀球托，受精后球托發育成肉質。種皮杯狀，綠色，秋季果實成熟后變為鮮紅色，內含種子1粒。種子較大，通常長6～8 mm，直徑4～5 mm，著生于肉質杯狀的假種皮中，外皮堅硬；堅果狀，微扁，倒卵圓形，頂部有2條不明顯的縱脊；種臍橢圓形或三角形；胚小，胚乳白色多脂肪；子葉兩枚，發芽時出土。花期為3～5月，果期為9～10月（鄭萬鈞和傅立國，1978）。
南方紅豆杉為典型的陰性樹種，通常生長在北向陰坡，溝谷溪旁，山坡中下部水濕條件好的山地。南方紅豆杉為淺根性樹種，主根不發達，側根水平展開，擴展面較廣，易倒伏。上述特點使得南方紅豆杉對生長環境條件要求較嚴，土壤既不宜過于排，又要排水良好，一旦遭受淹沒，即有死亡的可能。
南方紅豆杉的生長極為緩慢，壽命可達500～600 a。樹高生長初期緩慢，5～35 a為速生期；胸徑生長前期較慢，10～30 a為速生期；材積生長前期緩慢，20～40 a為速生期。林木成熟期樹齡約需50～60 a以上（史忠禮等，1991），野生樹種需要50～250 a才能成材。在天然林中，南方紅豆杉通常分布零散，一般情況下分布為小群體，或單株散生在優勢種植物樹冠林下，常處于林冠下喬木第二、三層，基本無純林存在，適應弱光照，表現為小喬木，在有些地區為優勢種，表現為高大喬木。
南方紅豆杉實生苗通常呈喬木狀，而扦插苗則主莖生長優勢不明顯，通常呈灌木狀。萌發力強，樹冠開展，主干常見有粗壯分叉，形成一樹多干現象。在自然條件下，可見有少量壓條幼苗，一般是倒木枝條覆土生根形成。
南方紅豆杉雌雄異株、異花授粉，只有在雌雄株混生的地方才能采集到種子。在自然條件下雌株少，雄株多，雌雄比例約為1：9（張宗勤等，1996）。南方紅豆杉一般30～40 a生后才能開花結籽。花期3～5月初，果期6～9月，種子11月初成熟。大多數雌樹每年都能生產一定量的種子，即便是在豐年種子的產量也不高，而且豐年出現的頻率不高，一般6～7 a才有一個豐年（俞美星和楊勝利，2002）。通過調查發現一株胸徑32 cm，樹高12 m，冠幅4 m×4 m的南方紅豆杉，在豐年的結子量約3 kg。產籽量低可能與物種間隔離（散生于林中）或花期不遇（雌雄異株、異花授粉），致使傳粉受精受阻有關。另外，南方紅豆杉種子的假種皮味甘甜可食，是鳥類、鼠類及其他動物的取食對象之一，致使結實率本不高的南方紅豆杉種子殘存的數量更少。南方紅豆杉的種子有休眠性，為典型的綜合型休眠（史忠禮等，1991；潭一凡，1991）。種皮結構由外至內為蠟質層、木栓層、石細胞層，這種堅硬致密的結構形成透水、透氣屏障，從而使種胚在后熟過程中，長期處于低氧分壓及水分虧缺狀態，不利于種內抑制物的降解。抑制物的存在，抑制著種胚的分化與生長，降低酶的活性，使胚后熟過程延緩，導致種子長時間休眠，一般在自然條件下要經過兩個冬季和一個夏季才能發芽。在漫長的休眠期內，有些種子已腐爛，有些遭受鳥類和鼠類動物的吞食，因此常有相當數量的種子不能萌發成新植株（張宗勤等，l996）。即使正常萌發，形成的幼苗抗逆性差，成活率低，保存率則更低。正是由于南方紅豆杉自身固有的生物學和生態學特性決定了其資源的分散性、有限性及發展的難度性，也是該物種珍稀瀕危的客觀內因（傅瑞樹和朱建華，2003）。顯然南方紅豆杉植物在天然生境下依靠種子繁殖擴大種群、拓展生存空間的演替是極其緩慢的。