遺傳學綜合實驗教程(簡體書)
商品資訊
系列名:國家精品課程配套立體化教材.普通高等教育“十二五”規劃教材
ISBN13:9787030357885
替代書名:Integrated Genetics Experimental Course
出版社:科學出版社
作者:王金髮; 戚康標; 何炎明
出版日:2021/12/15
裝訂/頁數:平裝/214頁
規格:26cm*18.8cm*1cm (高/寬/厚)
版次:一版
商品簡介
序
目次
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商品簡介
《國家精品課程配套立體化教材.普通高等教育“十二五”規劃教材:遺傳學綜合實驗教程》根據近年來遺傳學科的迅速發展和實驗教學改革的需要,將原《遺傳學實驗教程》(2008年出版)重新修訂,改版為《遺傳學綜合實驗教程》。《國家精品課程配套立體化教材.普通高等教育“十二五”規劃教材:遺傳學綜合實驗教程》在實驗內容的取捨方面,注重對遺傳學規律的分析與體驗、基本操作技能的訓練、學生實驗設計能力及科學研究應用能力的培養;同時也更加注重學生對現代遺傳學實驗的適應性和遺傳學實驗綜合質量水平的提高。
《國家精品課程配套立體化教材.普通高等教育“十二五”規劃教材:遺傳學綜合實驗教程》共有44個實驗,內容豐富,涵蓋面廣。主要特色是:基礎與經典實驗精煉,綜合性、研究性實驗緊跟學科發展前沿,方法先進,內容新穎,實用性強。對每個實驗的目的、原理、實驗步驟等介紹清楚明晰,實驗知識重點突出,技術方法成熟,圖文豐富,操作簡便,效果明顯。每個實驗後面附有具體的作業或思考題;書的最後有附錄部分,介紹常用的試劑配製方法、培養基配製配方、統計檢測表等,方便查找和使用。
本書所選實驗精練,易讀實用,可供綜合性大學、農林、醫學、師範院校本科生和研究生的遺傳學實驗課教學使用,也可作為相關科研技術人員的參考書。.
《國家精品課程配套立體化教材.普通高等教育“十二五”規劃教材:遺傳學綜合實驗教程》共有44個實驗,內容豐富,涵蓋面廣。主要特色是:基礎與經典實驗精煉,綜合性、研究性實驗緊跟學科發展前沿,方法先進,內容新穎,實用性強。對每個實驗的目的、原理、實驗步驟等介紹清楚明晰,實驗知識重點突出,技術方法成熟,圖文豐富,操作簡便,效果明顯。每個實驗後面附有具體的作業或思考題;書的最後有附錄部分,介紹常用的試劑配製方法、培養基配製配方、統計檢測表等,方便查找和使用。
本書所選實驗精練,易讀實用,可供綜合性大學、農林、醫學、師範院校本科生和研究生的遺傳學實驗課教學使用,也可作為相關科研技術人員的參考書。.
序
遺傳學是一門歷史悠久而又發展迅猛的新興前沿學科,在生命科學領域中佔有十分重要的位置。遺傳學的實踐性很強,很多基本理論和基礎知識必須通過對實驗結果的觀察與分析才得以理解。因此要學好遺傳學,實驗教學起著十分重要的作用。我們在多年的實驗教學中體會到,要使老師教得好,學生學得好,就必須要有一本好教材,因此,編寫一本好的遺傳學實驗教材一直是我們的心願。
我們已於2008年編寫了《遺傳學實驗教程》,這本教材出版幾年以來,受到了廣大師生的歡迎,各地高校也在不同程度上推進開放式研究性實驗教學。隨著遺傳學科的迅速發展和實驗教學的不斷改革,我們發現原教材存在不足的地方,尤其是在實驗方法和內容上需要進行補充,一些綜合性、研究性和實用性好的內容較少,學生在進行開放式研究性實驗時,教材在指導和啟發上未能發揮最大的作用。因此我們將原《遺傳學實驗教程》重新修訂,改版為《遺傳學綜合實驗教程》。新書除保留原有經典教程和實用性強的內容外,對部分內容進行了刪減,同時新增了十多個綜合創新性實驗,這些實驗是由中山大學生命科學學院細胞與遺傳綜合實驗室的研究生和本科生,在科研與能力訓練中自主設計,並經反复實踐證明具有明顯效果的實驗項目。我們期望,修訂改版後的《遺傳學綜合實驗教程》,能更加適應現代遺傳學實驗的需要,提高遺傳學實驗的綜合質量水平。
本書高度凝聚了以國家級教學名師王金發教授為帶頭人的國家級教學團隊(中山大學細胞生物學與遺傳學研究性教學團隊)多年來的教學經驗與成果。全書共有44個實驗,內容精練,涵蓋面廣,實用性強。在編寫過程中,我們盡量做到每個實驗的技術方法成熟、操作簡便、效果明顯。在實驗內容的安排上,既注重對遺傳學規律的體驗與基本技能的訓練,又注重對學生實驗設計能力和科學研究應用能力的培養。
參加本書編寫的編者有:敖英、段珊、馮冬茹、何炎明、李張群、劉兵、戚康標、王金發、王宏斌、王鵬、舒勝英、蘇建斌、張洋,最後由王金發、戚康標統稿,並對書稿作整理和修改。本書的出版得到“中山大學生命科學學院教材改革項目”的大力支持,在此表示衷心感謝!對於本書可能存在的問題和錯誤,懇請廣大讀者批評指正。
我們已於2008年編寫了《遺傳學實驗教程》,這本教材出版幾年以來,受到了廣大師生的歡迎,各地高校也在不同程度上推進開放式研究性實驗教學。隨著遺傳學科的迅速發展和實驗教學的不斷改革,我們發現原教材存在不足的地方,尤其是在實驗方法和內容上需要進行補充,一些綜合性、研究性和實用性好的內容較少,學生在進行開放式研究性實驗時,教材在指導和啟發上未能發揮最大的作用。因此我們將原《遺傳學實驗教程》重新修訂,改版為《遺傳學綜合實驗教程》。新書除保留原有經典教程和實用性強的內容外,對部分內容進行了刪減,同時新增了十多個綜合創新性實驗,這些實驗是由中山大學生命科學學院細胞與遺傳綜合實驗室的研究生和本科生,在科研與能力訓練中自主設計,並經反复實踐證明具有明顯效果的實驗項目。我們期望,修訂改版後的《遺傳學綜合實驗教程》,能更加適應現代遺傳學實驗的需要,提高遺傳學實驗的綜合質量水平。
本書高度凝聚了以國家級教學名師王金發教授為帶頭人的國家級教學團隊(中山大學細胞生物學與遺傳學研究性教學團隊)多年來的教學經驗與成果。全書共有44個實驗,內容精練,涵蓋面廣,實用性強。在編寫過程中,我們盡量做到每個實驗的技術方法成熟、操作簡便、效果明顯。在實驗內容的安排上,既注重對遺傳學規律的體驗與基本技能的訓練,又注重對學生實驗設計能力和科學研究應用能力的培養。
參加本書編寫的編者有:敖英、段珊、馮冬茹、何炎明、李張群、劉兵、戚康標、王金發、王宏斌、王鵬、舒勝英、蘇建斌、張洋,最後由王金發、戚康標統稿,並對書稿作整理和修改。本書的出版得到“中山大學生命科學學院教材改革項目”的大力支持,在此表示衷心感謝!對於本書可能存在的問題和錯誤,懇請廣大讀者批評指正。
目次
目錄
前言
實驗1概率原理1
實驗2卡平方測驗7
實驗3果蠅的生活史及遺傳性狀觀察14
實驗4果蠅的單因子雜交19
實驗5果蠅兩對基因的自由組合23
實驗6果蠅的伴性遺傳26
實驗7果蠅的三點測交與遺傳作圖30
實驗8粗糙鏈孢霉的分離和交換35
實驗9果蠅數量性狀遺傳實驗40
實驗10多基因遺傳的人類指紋嵴分析45
實驗11基因型與環境的互作分析——環境因素對果蠅發生量的影響50
實驗12人群中苯硫脲嚐味能力的遺傳分析55
實驗13搖蚊多線染色體的斑帶和疏鬆區58
實驗14果蠅唾腺染色體標本製備和染色體特徵觀察63
實驗15細胞減數分裂69
實驗16植物染色體分帶技術73
實驗17人體外周血淋巴細胞培養與染色體標本製備76
實驗18人類染色體分帶技術80
實驗19人類染色體組型分析86
實驗20姐妹染色單體色差分析89
實驗21人體細胞性染色質的檢測93
實驗22水稻花藥培養誘導單倍體植株98
實驗23原生質體的分離和培養102
實驗24水稻綠色原生質體的製備與瞬時基因表達106
實驗25擬南芥葉肉細胞原生質體分離與瞬時表達111
實驗26植物多倍體的誘發與鑑定116
實驗27微核檢測技術120
實驗28細菌誘變123
實驗29質粒DNA的提取與電泳檢測128
實驗30 DNA的限制性內切核酸酶酶切132
實驗31 PCR擴增基因片段135
實驗32動物基因組總DNA的分離139
實驗33 CTAB法分離植物細胞總DNA 142
實驗34植物細胞線粒體DNA的提取145
實驗35植物細胞葉綠體DNA的分離純化147
實驗36植物總RNA的提取150
實驗37酵母雙雜交分析蛋白質之間的相互作用152
實驗38綠色熒光蛋白(GFP)基因的定點突變156
實驗39綠色熒光蛋白(GFP)基因的定點突變片段的亞克隆160
實驗40綠色熒光蛋白( GFP)突變基因在大腸桿菌表達與檢測165
實驗41葉綠體分裂環的免疫熒光顯示168
實驗42 Pseudomonas syringae tomato DC3000侵染擬南芥173
實驗43根癌農桿菌EHA105介導的水稻轉化177
實驗44擬南芥葉片總蛋白的提取及Western bolt檢測分析183
附錄1實驗室常用溶液的配製188
附錄2細菌培養基的配製191
附錄3粗糙鏈孢黴菌培養基的配製193
附錄4幾種常用的植物組織培養基配方195
附錄5常用染色液和試劑的配製199
附錄6常用緩衝溶液的配製方法206
附錄7檢測表213
彩版
前言
實驗1概率原理1
實驗2卡平方測驗7
實驗3果蠅的生活史及遺傳性狀觀察14
實驗4果蠅的單因子雜交19
實驗5果蠅兩對基因的自由組合23
實驗6果蠅的伴性遺傳26
實驗7果蠅的三點測交與遺傳作圖30
實驗8粗糙鏈孢霉的分離和交換35
實驗9果蠅數量性狀遺傳實驗40
實驗10多基因遺傳的人類指紋嵴分析45
實驗11基因型與環境的互作分析——環境因素對果蠅發生量的影響50
實驗12人群中苯硫脲嚐味能力的遺傳分析55
實驗13搖蚊多線染色體的斑帶和疏鬆區58
實驗14果蠅唾腺染色體標本製備和染色體特徵觀察63
實驗15細胞減數分裂69
實驗16植物染色體分帶技術73
實驗17人體外周血淋巴細胞培養與染色體標本製備76
實驗18人類染色體分帶技術80
實驗19人類染色體組型分析86
實驗20姐妹染色單體色差分析89
實驗21人體細胞性染色質的檢測93
實驗22水稻花藥培養誘導單倍體植株98
實驗23原生質體的分離和培養102
實驗24水稻綠色原生質體的製備與瞬時基因表達106
實驗25擬南芥葉肉細胞原生質體分離與瞬時表達111
實驗26植物多倍體的誘發與鑑定116
實驗27微核檢測技術120
實驗28細菌誘變123
實驗29質粒DNA的提取與電泳檢測128
實驗30 DNA的限制性內切核酸酶酶切132
實驗31 PCR擴增基因片段135
實驗32動物基因組總DNA的分離139
實驗33 CTAB法分離植物細胞總DNA 142
實驗34植物細胞線粒體DNA的提取145
實驗35植物細胞葉綠體DNA的分離純化147
實驗36植物總RNA的提取150
實驗37酵母雙雜交分析蛋白質之間的相互作用152
實驗38綠色熒光蛋白(GFP)基因的定點突變156
實驗39綠色熒光蛋白(GFP)基因的定點突變片段的亞克隆160
實驗40綠色熒光蛋白( GFP)突變基因在大腸桿菌表達與檢測165
實驗41葉綠體分裂環的免疫熒光顯示168
實驗42 Pseudomonas syringae tomato DC3000侵染擬南芥173
實驗43根癌農桿菌EHA105介導的水稻轉化177
實驗44擬南芥葉片總蛋白的提取及Western bolt檢測分析183
附錄1實驗室常用溶液的配製188
附錄2細菌培養基的配製191
附錄3粗糙鏈孢黴菌培養基的配製193
附錄4幾種常用的植物組織培養基配方195
附錄5常用染色液和試劑的配製199
附錄6常用緩衝溶液的配製方法206
附錄7檢測表213
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