枸杞不同種質的nrDNAits序列分析研究（簡體書）

《枸杞不同種質的nrDNA ITS序列分析研究》以nrDNA ITS序列為研究對象，依託國內唯一的枸杞種質資源圃和在長期開展枸杞新品種選育獲得的育種材料的基礎上，選取枸杞屬7種3變種、寧夏枸杞地方品種、雜交群體、航天誘變群體、倍性群體中選擇44份代表性單株的ITS區全序列進行了測定，並選取Atropa belladonna，Jaborosa integrifolia，Nolana arenicola I.M.Johnst.作為外類群，通過系統發育分析.得出結論如下：．

石志剛，1976年4月出生，寧夏賀蘭人。副研究員、副主任、院二級學科帶頭人。1999年7月畢業于北京林業大學森林保護專業；在寧夏農林科學院枸杞工程技術研究中心從事枸杞專業研究。先後主持並參加完成了國家和省部（自治區）級課題15項，取得9項科技成果，獲國家科技進步二等獎1項，寧夏科技進步二等獎3項，三等獎5項；參加制定國標1部、地標3部；參編專著4部，發表論文19篇，其中核心9篇，外文3篇。．

《枸杞不同種質的nrDNA ITS序列分析研究》由中國林業出版社出版。

前言
1 概述
1.1 植物分子系統生物學的研究進展
1.2 18S - 26S rRNA基因的基本結構
1.3 ITS區序列在被子植物系統與進化研究中的應用
1.4 在雜交和多倍化研究中的應用
1.5 ITS區序列在藥用植物道地性種質鑒別中的應用
1.6 傳統的中國境內分佈枸杞屬植物系統與分類
1.7 中國分佈枸杞屬種質資源收集保存研究現狀
1.8 枸杞新品種選育研究現狀
1.8.1 自然變異選優
1.8.2 雜交育種
1.8.3 倍性育種
1.8.4 誘變育種
1.8.5 航天育種
1.8.6 枸杞轉基因育種
1.9 枸杞產業發展現狀
1.10 研究目的意義

2 材料與方法
2.1 實驗材料
2.1.1ITS區全序列測定的材料
2.1.2 從GenBank中獲得的ITS序列
2.1.3 酶及化學試劑
2.1.4 主要儀器設備
2.2 實驗方法
2.2.1 基因組總DNA的提取
2.2.2ITS序列的PCR擴增
2.2.3PCR產物純化回收
2.2.4 pGEM -T Easy Vector System I克隆PCR產物
2.2.5 茵落PCR產物檢測
2.2.6DNA測序
2.2.7 序列分析及系統發育樹構建
3 結果與分析

3.1 中國分佈枸杞屬不同種間系統發育分析
3.1.1 實驗測得中國分佈枸杞屬不同種間植物ITS區序列分析
3.1.2ITS區序列長度和變異信息
3.1.3 系統發育分析
3.1.4 討論
3.2 寧夏枸杞（Lycium barbarum）種內不同種質系統發育分析
3.2.1 實驗測得寧夏枸杞種內不同種質植物ITS區序列分析
3.2.2 ITS區序列長度和變異信息
3.2.3 系統發育分析
3.2.4 討論
3.3 基於ITS序列進行種間雜種真偽的早期鑒定
……
4 結論

參考文獻
縮略詞
寧夏回族自治區地方標準：枸杞苗木質量
寧夏回族自治區地方標準：清水河流域枸杞規範化種植
技術規程
後記．

1.8.3倍性育種
通過對染色體加倍選育新品種，創造新的類型和物種，枸杞的倍性育種也取得實質性進展，顧淑榮誘導出枸杞單倍體花粉植株，樊映漢報道，采用寧夏枸杞、枸杞含單核晚期花粉的花藥進行培養，可形成大量生根單倍體植株，曹有龍用枸杞花藥進行離體培養誘導出單倍體花粉植株。秦金山用未授粉子房經低溫處理，獲得同源四倍體植株，牛德水用實生苗生長點誘變形成四倍體植株。艾先元用秋水仙堿處理枸杞莖尖組織，獲得同源四倍體枸杞苗。安巍、王錦繡等人先后用寧杞1號枸杞與四倍體枸杞雜交授粉，培育出三倍體無籽枸杞。王莉離體培養枸杞胚乳并誘導出四倍體和三倍體水平的枸杞胚乳植株。顧淑榮等用未成熟枸杞胚乳植株也獲得三倍體植株。
1.8.4誘變育種
曹有龍等利用60Co-γ射線對寧杞1號枸杞胚性愈傷組織誘導，并以枸杞根腐病病菌尖孢鐮刀菌的粗毒素成功篩選出抗病變異體的再生植株。王倉山用枸杞無菌苗下胚軸產生的愈傷組織進行誘變培養，獲得耐鹽植株。
1.8.5航天育種
枸杞航天育種始于2003年。安巍、石志剛等人于2003年11月利用我國第18顆返回式衛星搭載寧夏枸杞種子，獲得了大量的枸杞航天苗，通過對群體遺傳性狀調查，航天誘變苗發芽率比對照提高10.6％，生長勢、株高、地徑、發枝數、現蕾率上均優于對照，尤其是在果實形態、結果期、生長量、葉片形態與對照之間差異明顯。