非木材纖維乙醇法制漿原理與技術（簡體書）

《非木材纖維乙醇法制漿原理與技術》旨在為讀者提供一本乙醇制漿研究領域系統的專題研究框架。《非木材纖維乙醇法制漿原理與技術》可作為高等學校制漿造紙專業博士生、碩士生和本科生的參考書籍，也可作為其他專業的參考書。

上篇
第一章緒論
第一節有機溶劑法制漿的歷史與現狀
一、有機溶劑法制漿的由來
二、用于制漿的主要有機溶劑
第二節幾種接近工業生產的有機溶劑制漿方法
一、MD Organocell法
二、ASAM法
三、ACETOSOLV法
第三節Alcell法制漿
一、乙醇法制漿方法的比較
二、Alcell介紹
第四節紙漿漂白技術及其研究進展
一、含氯漂白及其存在問題
二、氧脫木素技術
三、全無氯漂白
四、新型漂白技術
第五節自催化乙醇漿的全無氯（TCF）漂白
第六節木素結構的研究進展
第七節課題來源與選題意義
一、課題來源
二、選題意義
第二章麥草自催化乙醇法制漿工藝及機理的研究
第一節實驗方法
一、原料
二、蒸煮
三、紙漿洗滌
四、篩選
五、漂白
六、打漿
七、抄片
八、物理性能及黏度的測定
九、漿料的化學分析
十、KP法和燒堿AQ法蒸煮條件
十一、KP漿和燒堿—AQ法漿漂白條件
第二節結果與討論
一、乙醇法制漿工藝條件初探
二、乙醇法制漿蒸煮反應歷程
三、蒸煮過程中制漿選擇性的變化
四、碳水化合物的溶出及紙漿得率
五、pH對蒸煮的影響
六、乙醇漿可漂性的研究
七、漂白乙醇漿的強度性質
第三節結論
第三章荻自催化乙醇法制漿工藝及機理的研究
第一節實驗方法
一、原料
二、蒸煮
三、洗滌與篩選
四、漿料化學分析
五、反應機理研究方法
六、幾個問題的說明
七、可漂性實驗
八、成漿性能對比
第二節結果與討論
一、獲原料的分析結果與說明
二、蒸煮鍋的改造與應用
三、洗滌方式與效果
四、工藝參數的確定與優化
五、反應歷程的研究
六、反應動力學的研究
七、反應機理探討
八、漂白性能對比
九、打漿性能的對比研究
十、成紙強度對比
十一、性能評價小結
第三節結論
第四章龍須草自催化乙醇法制漿工藝及機理的研究
第一節實驗方法
一、原料
二、蒸煮
三、洗滌與篩選
四、分析
五、打漿
六、抄片及物理性能檢測
第二節結果與討論
一、龍須草原料分析
二、保溫溫度范圍的探索
三、洗滌方式探討
四、制漿工藝條件的探討
五、龍須草自催化乙醇法制漿機理
六、乙醇漿的打漿性能及成紙強度
第三節結論
第五章龍須草自催化乙醇漿漂白工藝與機理的研究
第一節實驗
一、設備、儀器及實驗藥品
二、實驗方法
三、漂白機理探討
第二節結果與討論
一、未漂漿的性質
二、漂白工藝
三、漂白機理研究
第三節結論
參考文獻
下篇
第一章緒論
第一節自催化乙醇法制漿研究進展
一、乙醇法制漿的分類及基本原理
二、自催化乙醇法制漿工藝研究進展
三、乙醇法制漿的其他特點及乙醇漿的特性
四、自催化乙醇法蒸煮工藝歷程及動力學研究進展
五、麥草木素特性及自催化乙醇法制漿機理研究進展
第二節XPs在纖維表面化學分析方面的應用
一、XPS的工作原理
二、XPS在紙漿纖維表面木素分析中的應用
三、XPS在紙漿及紙張其他表面性質分析中的應用
第三節AFM在纖維表面形貌學特征研究中的應用
一、AFM的工作原理
二、AFM在紙漿及紙張其他表面性質分析中的應用
第四節本篇研究的主要內容、目的和意義
第二章快速冷卻自催化乙醇法制漿木素沉淀現象與機理的研究
第一節實驗部分
一、實驗原材料
二、蒸煮和洗滌
三、吸附實驗
四、乙醇水溶液中木素的溶解性能測定
五、乙醇漿纖維形貌學特征觀察
六、乙醇漿纖維表面化學分析
第二節結果與討論
一、快速冷卻乙醇法蒸煮和洗滌過程中木紊沉淀現象的研究
二、乙醇木素在乙醇水溶液中溶解度的研究
三、快速冷卻乙醇法制漿過程中木素沉淀機理的研究
第三節小結
第三章快速冷卻法自催化乙醇漿纖維殘余木素的堿脫除
第一節實驗部分
一、乙醇法制漿和紙漿洗滌
二、1%氫氧化鈉抽提
三、紙漿指標
四、SEM分析
五、AFM分析
六、XPS分析
七、內結合強度分析
第二節結果與討論
一、乙醇漿纖維表面殘余木素
二、堿抽提脫除纖維表面木素的化學法研究
三、堿抽提過程中纖維表面形貌學特征的AFM分析
四、XPS研究堿抽提對纖維表面木素的影響
五、堿抽提對纖維間結合力的影響
第三節小結
第四章熱置換乙醇漿洗滌工藝
第一節實驗部分
一、實驗原料
二、儀器及設備
三、實驗方法
第二節結果與討論
一、蒸煮工藝的優化
二、麥草乙醇法熱置換洗滌工藝研究
三、熱置換洗滌與快速冷卻洗滌的比較
四、乙醇麥草漿卡伯值高的原因分析
第三節小結
第五章熱置換洗滌乙醇麥草漿性能評價
第一節實驗部分
一、實驗原料
二、實驗原理及方法
第二節結果與討論
一、篩分各組分卡伯值的研究
二、篩分各組分的紙漿強度研究
三、篩分各組分的纖維形態研究
四、乙醇麥草漿纖維強度性能評價
五、乙醇漿氧脫木素的研究
第三節小結
第六章熱置換乙醇法制漿蒸煮歷程及脫木素機理研究
第一節實驗部分
一、原料
二、設備、儀器
三、實驗藥品
四、實驗方法
第二節結果與討論
一、熱置換洗滌各因素對聚戊糖及木素含量的影響
二、熱置換麥草乙醇法制漿蒸煮歷程的研究
三、熱置換麥草乙醇法制漿脫木素機理的研究
四、溶出木素結構的研究
第三節小結
第七章總結
一、快速冷卻法乙醇漿木素吸附／沉積現象及機理
二、乙醇漿堿抽提適應性研究
三、熱置換乙醇法制漿洗滌工藝研究
四、熱置換乙醇麥草漿評價
五、熱置換乙醇法制漿蒸煮歷程的研究
六、熱置換乙醇法制漿脫木素機理研究
參考文獻

蒸煮均勻，篩渣率低是乙醇法制漿得率高的一個原因。如圖2—18所示，相同的脫木素率下，乙醇法粗漿得率均高于燒堿—AQ法漿得率，這是半纖維素水解少，木素溶出少的原因引起的。在纖維分離點以后，乙醇漿幾乎沒有未蒸解分，半纖維素大量溶出的結果促進了木素的溶出，得率下降較快，即便如此，其得率也高于燒堿—AQ漿的得率，這就是乙醇法制漿的優點之一。另外脫木素率達到80％以上時，粗漿得率和細漿得率基本重合，這說明乙醇制漿基本均勻，漿渣少，原料中過長的料片也完全蒸解，漿中未發現有生片。硫酸鹽法蒸煮是升溫和保溫的混合蒸煮，蒸煮時間太長或太短，不是大料片未蒸開，就是小料片過蒸。而乙醇制漿不存在這樣的問題，即料片尺寸不影響制漿，這是乙醇法制漿的又一優點。
綜上所述，時間對乙醇法蒸煮的影響雖然不如溫度、液比和乙醇濃度那么顯著，但對乙醇法制漿從脫除殘余木素，降低漿中木素含量來說，保溫是必要的，只是保溫時間長短要通過試驗確定。研究表明保溫時間為70min，紙漿卡伯值在50左右，接近文獻值，所以研究工作確定的最佳條件為AⅢBⅢCⅢ，洗滌方式為四段熱洗（50～60℃），每段乙醇水用量為1400mL。
五、pH對蒸煮的影響
自催化乙醇法制漿的特點就是半纖維素在高溫下水解降解釋放出乙酰基產生乙酸，使體系酸度增加，pH下降，促進了木素大分子的碎裂。酸度影響乙醇制漿已為許多實驗者所證實。圖2—19和圖2—20分別表示了pH對木素脫除率、聚戊糖脫除率和制漿選擇性的影響。
從圖2—19可以看出：升溫階段pH從6.5下降到5.5，此時半纖維素損失了21.37％，這一階段pH下降緩慢，體系中幾乎不存在任何催化作用，純粹是由于溫度不斷升高，導致乙酰基脫除，產生少量乙酸的原因。而此時木素脫除了56％，這說明麥草原料含有較多的易溶木素。保溫階段pH迅速下降，聚戊糖損失近50％，這是兩者相互促進的結果，即半纖維素水解，使體系呈酸性，反過來酸性環境又促進了半纖維素的水解，從圖2—19可以看出，在pH下降到4.5以下時，聚戊糖溶出率和pH幾乎呈直線關系。同時酸度增大，也促進了木素大分子的碎解，聚戊糖的大量溶出，又加快了木素的溶出，這是這一階段得率下降的主要原因。這說明殘余木素的脫除與保溫時間有關，適當的保溫時間不但可以進一步降低卡伯值，而且可以降低紙漿中半纖維素的含量，改善成漿質量。R.Sierra—Alvarez研究速生楊木乙醇制漿認為，脫木素隨著溫度的升高和時間的延長不斷增加，研究桉木乙醇制漿也得出同樣的結論。