分析化學（簡體書）

上篇理論知識
第一章緒論
第一節分析化學的任務和作用
第二節分析方法的分類
一、無機分析和有機分析
二、化學分析和儀器分析
三、常量分析、半微量分析、微量分析及超微量分析
四、定性分析、定量分析、結構分析及形態分析
第三節分析化學的發展和展望
第四節分析過程與學習要求
一、分析過程
二、學習要求
第二章誤差和分析數據的處理
第一節誤差及其產生的原因
一、系統誤差及其產生原因
二、偶然誤差及其產生原因
第二節誤差的表示方法
一、準確度與誤差
二、精密度與偏差
三、準確度與精密度的關系
四、提高分析結果準確度的方法
第三節有效數字及其運算法則
一、有效數字的概念
二、數字的修約規則
三、有效數字在定量分析中的應用
第四節實驗數據的統計處理
一、t分布曲線
二、平均值的精密度和置信區間
三、可疑數據的取舍
四、顯著性檢驗
五、相關和回歸
第三章滴定分析法概述
第一節滴定分析法基礎
一、滴定分析的特點和分類
二、滴定分析對化學反應的要求與滴定方式
第二節標準溶液
一、試劑與基準物質
二、標準溶液
第三節滴定分析中的有關計算
一、滴定分析計算的基本公式
二、標準溶液濃度的計算
三、被測組分百分含量的計算
四、滴定分析計算示例
第四章酸堿滴定法
第一節水溶液中的酸堿平衡
一、酸堿的質子理論
二、水的質子自遞反應
三、酸堿的強度及共軛酸堿對的Ka與Kb的關系
四、酸堿溶液pH值的計算
第二節酸堿指示劑
一、指示劑的變色原理
二、變色范圍和變色點
三、影響指示劑變色范圍的因素
第三節酸堿滴定類型及指示劑的選擇
一、強酸強堿的滴定
二、一元弱酸（弱堿）的滴定
三、多元酸（堿）的滴定
第四節溶液中酸堿分布系數與終點誤差
一、不同酸度下溶液中酸堿存在型體的分布
二、滴定終點誤差
第五節非水溶液中的酸堿滴定法
一、溶劑的分類和性質
二、非水溶液中的酸堿滴定
第六節應用與示例
一、酸堿標準溶液的配制與標定
二、應用實例
第五章配位滴定法
第一節概述
一、EDTA及其配位特性
二、配合物的穩定常數
三、配位反應的副反應及副反應系數
四、配合物的條件穩定常數
第二節配位滴定的基本原理
一、滴定曲線
二、配位滴定中酸度的控制
三、金屬指示劑
第三節EDTA標準溶液的配制與標定
一、EDTA標準溶液的配制與標定
二、鋅標準溶液的配制與標定
第四節配位滴定的方式及應用
一、配位滴定方式
二、應用實例
第六章氧化還原滴定法
第一節氧化還原反應
一、條件電位
二、氧化還原反應的條件平衡常數
三、影響氧化還原反應速率的因素
第二節氧化還原滴定法原理
一、滴定曲線及影響因素
二、氧化還原滴定中的指示劑
第三節高錳酸鉀法
一、基本原理
二、標準溶液
第四節碘量法
一、基本原理
二、標準溶液
第五節亞硝酸鈉法
一、基本原理
二、指示劑
三、標準溶液
第六節其他氧化還原滴定法
一、鈰量法
二、重鉻酸鉀法
三、溴酸鉀法
第七節氧化還原滴定應用示例
一、應用碘量法測定含量
二、氧化還原滴定法的相關計算
第七章沉淀滴定法和重量分析法
第一節沉淀滴定法
一、銀量法的基本原理
二、銀量法的終點指示方法
三、銀量法的標準溶液和基準物質
四、銀量法在醫學檢驗和藥物分析中的應用
第二節重量分析法
一、沉淀重量分析法
二、揮發重量法
三、萃取重量法
第八章電位法和永停滴定法
第一節電位法的基本原理
一、化學電池
二、參比電極和指示電極
第二節直接電位法
一、溶液pH值的測定
二、其他離子濃度的測定
第三節電位滴定法
一、確定電位滴定終點的方法
二、應用示例
第四節永停滴定法
一、基本原理
二、應用示例
第九章紫外—可見分光光度法
第一節概述
一、發展概況
二、定義
三、特點
第二節電磁輻射和光譜分析法
一、電磁輻射與電磁波譜
二、光譜分析法
三、物質對光的選擇性吸收
第三節基本原理
一、紫外—可見吸收光譜
二、Lambert—Beer定律
第四節紫外—可見分光光度計
一、主要部件
二、紫外—可見分光光度計的類型
第五節顯色反應及顯色條件的選擇
一、對顯色反應的要求
二、顯色條件的選擇
第六節測量條件的選擇
一、入射波長的選擇
二、參比溶液的選擇
三、吸光度范圍的選擇
第七節定性和定量分析方法
一、定性鑒別
二、純度檢測
三、單組分樣品的定量方法
四、多組分樣品的定量方法
五、差示分光光度法
第八節紫外吸收光譜與有機化合物分子結構的關系
一、電子躍遷類型
二、常用光譜術語
三、吸收帶
四、溶劑效應
五、紫外光譜在有機化合物結構研究中的應用
……
第十章熒光分析法
第十一章原子吸收分光光度法
第十二章經典液相色譜法
第十三章氣相色譜法
第十四章高效液相色譜法
下篇實驗指導
分析化學實驗儀器及操作
附錄
參考文獻