分析化學(下)（簡體書）

《普通高等教育“十二五”規劃教材．專業基礎課教材系列：分析化學（下冊）》共分上、下兩冊，上冊包括緒論、分析數據的誤差和統計處理、滴定分析概論、酸堿滴定法、配位滴定法、氧化還原滴定法、沉澱滴定法、重量分析法、電位分析法和永停滴定法、分析試樣的預處理。下冊包括儀器分析導論、光譜分析法概論、紫外?可見分光光度法、紅外光譜分析法、原子吸收分光光度法、熒光分析法、色譜法概論、氣相色譜法、經典液相色譜法、高效液相色譜法及其他分析方法簡介，包括近紅外分析法、納米熒光分析法、電感耦合等離子體光譜法、核磁共振波譜法、質譜法、色譜與質譜聯用技術、毛細管電泳分析法。
《普通高等教育“十二五”規劃教材．專業基礎課教材系列：分析化學（下冊）》內容簡明扼要，圖文並茂，重點突出，理論聯繫實際，符合課程要求。可供醫藥院校藥學、中藥學相關專業學生分析化學課程教學使用，也適合化學、食品等其他相關專業，同時也可供相關科研單位或藥品食品質量檢驗部門科研技術人員參閱。

《普通高等教育"十二五"規劃教材?專業基礎課教材系列:分析化學(下冊)(藥學類、中藥學類專業)》內容簡明扼要，圖文并茂，重點突出，理論聯系實際，符合課程要求。可供醫藥院校藥學、中藥學相關專業學生分析化學課程教學使用，也適合化學、食品等其他相關專業，同時也可供相關科研單位或藥品食品質量檢驗部門科研技術人員參閱。

前言
第1章儀器分析導論
1.1儀器分析法的類型
1.2分析儀器的基本組成
1.3儀器分析的定量方法
1.3.1定量分析的基本依據
1.3.2定量分析基本方法
1.3.3常見的定量分析方法
1.3.4分析方法的主要性能指標
1.4儀器分析法的特點與發展趨勢
1.4.1儀器分析法的特點
1.4.2儀器分析法的發展趨勢

第2章光譜分析法概論
2.1電磁輻射及其與物質的相互作用
2.1.1電磁輻射和電磁波譜
2.1.2電磁輻射與物質相互作用
2.1.3可見光與物質的相互作用
2.2光譜分析法的類型
2.2.1光譜法與非光譜法
2.2.2原子光譜法與分子光譜法
2.2.3吸收光譜法與發射光譜法
2.2.4其他方法
2.3分光光度計
2.3.1輻射源
2.3.1單色器
2.3.3樣品池
2.3.4檢測器
2.4光吸收定律
2.4.1光吸收的表示
2.4.2LambertBeer定律
2.4.3透光率測量誤差
2.5發展概況
本章小結
思考題與習題

第3章紫外?可見分光光度法
3.1基本原理
3.1.1電子躍遷類型
3.1.2常用術語
3.1.3吸收帶
3.1.4影響吸收帶的主要因素
3.2紫外?可見分光光度計
3.2.1主要部件
3.2.2分光光度計的光學性能與類型
3.2.3分光光度計的校正
3.3測量條件的選擇
3.3.1偏離LambertBeer定律的因素
3.3.2顯色反應及顯色條件的選擇
3.3.3測量條件的選擇
3.4分析方法
3.4.1定性分析
3.4.2定量分析
3.4.3結構分析
3.5應用與示例
3.5.1定性分析
3.5.2定量分析
3.5.3結構分析
3.5.4其他應用
本章小結
思考題與習題

第4章紅外光譜分析法
4.1基本概念
4.2基本原理
4.2.1紅外光譜的產生
4.2.2產生紅外光譜的條件
4.2.3吸收峰
4.2.4吸收峰的位置
4.2.5吸收峰的強度
4.2.6典型光譜
4.3紅外分光光度計及制樣
4.3.1光柵型紅外光度計
4.3.2干涉分光型紅外光譜儀（FTIR）
4.3.3儀器性能
4.3.4制樣方法
4.4分析方法
4.4.1定性分析
4.4.2定量分析
4.4.3結構分析
4.5應用與示例
本章小結
思考題與習題

第5章原子吸收分光光度法
5.1基本原理
5.1.1原子吸收線的產生
5.1.2原子吸收線的輪廓
5.1.3影響吸收線輪廓的因素
5.1.4原子吸收法定量依據
5.2原子吸收分光光度計
5.2.1儀器組成
5.2.2主要部件
5.2.3原子吸收分光光度計類型
5.3干擾及分析條件的選擇
5.3.1干擾及其抑制
5.3.2測定條件的選擇
5.4分析方法
5.4.1樣品的處理
5.4.2定量分析方法
5.4.3分析方法的評價
5.5應用與示例
本章小結
思考題與習題

第6章熒光分析法
6.1基本原理
6.1.1分子熒光的產生
6.1.2熒光光譜的特徵
6.1.3影響熒光強度的因素
6.2熒光分光光度計
6.2.1主要部件
6.2.2儀器的校正
6.3分析方法
6.3.1熒光強度與熒光物質濃度的關係
6.3.2定量分析方法
6.3.3熒光分析新技術簡單介紹
6.4應用與示例
6.4.1無機離子的測定
6.4.2有機化合物的測定
本章小結
思考題與習題

第7章色譜法概論
7.1色譜法的分類
7.2色譜法基本概念
7.2.1色譜過程
7.2.2色譜行為參數
7.2.3基礎型色譜分離機制
7.2.4常用術語
7.3色譜法基本理論
7.3.1兩組分分離的必要條件
7.3.2等溫線
7.3.3塔板理論
7.3.4速率理論
7.3.5色譜分離方程式
7.4色譜定量分析方法
7.5色譜法的發展趨勢
本章小結
思考題與習題

第8章氣相色譜法
8.1氣相色譜法類型
8.1.1氣相色譜法特點
8.1.2氣相色譜法類型
8.1.3氣相色譜法一般流程
8.2氣相色譜法固定相及色譜柱
8.2.1氣固色譜固定相
8.2.2氣液色譜固定相
8.2.3氣相色譜柱
8.3氣相色譜儀
8.3.1氣相色譜儀的組成
8.3.2主要部件及功能
8.3.3檢測器
8.4氣相色譜條件的選擇
8.4.1條件選擇依據
8.4.2實驗條件選擇
8.5應用與示例
8.5.1定性分析
8.5.2定量分析
8.5.3應用示例
本章小結
思考題與習題

第9章經典液相色譜法
9.1液相色譜法類型
9.2液相色譜的固定相和流動相
9.2.1吸附色譜的固定相和流動相
9.2.2分配色譜的固定相和流動相
9.2.3離子交換色譜法的固定相和流動相
9.2.4空間排阻色譜法
9.3經典液相柱色譜法
9.3.1矽膠吸附柱色譜
9.3.2聚醯胺柱色譜法
9.3.3離子交換柱色譜法
9.3.4凝膠柱色譜法
9.4平面色譜法
9.4.1平面色譜法的定性參數
9.4.2薄層色譜法
9.4.3高效薄層色譜法簡介
9.4.4紙色譜法
9.5薄層掃描法簡介
9.5.1基本原理
9.5.2掃描條件的選擇
9.5.3定量分析方法
本章小結
思考題與習題

第10章高效液相色譜法
10.1高效液相色譜法類型
10.1.1高效液相色譜法特點
10.1.2高效液相色譜法類型
10.2常用固定相與流動相
10.2.1常用固定相及其選擇
10.2.2常用流動相及其選擇
10.3高效液相色譜儀
10.3.1高效液相色譜儀的組成
10.3.2主要部件及功能
10.3.3常用檢測器
10.4高效液相色譜條件選擇
10.4.1提高柱效的方法
10.4.2改善分離度的方法
10.5應用與示例
10.5.1定性鑒別
10.5.2定量分析
10.5.3應用示例
10.6與HPLC相關的其他液相色譜法簡介
10.6.1超高效液相色譜簡介
10.6.2聯用技術簡介
本章小結
思考題與習題

第11章其他分析方法簡介
11.1近紅外光譜法
11.1.1基本原理
11.1.2近紅外光譜儀
11.1.3分析方法及其應用
11.2納米熒光分析法
11.2.1熒光納米粒子
11.2.2熒光納米粒子的性能及製備
11.2.3納米熒光分析法及其應用
11.3電感耦合等離子體原子發射光譜法
11.3.1基本原理
11.3.2儀器組成
11.3.3電感耦合等離子體質譜法簡介
11.3.4分析方法
11.3.5應用與示例
11.4核磁共振波譜法
11.4.1基本原理
11.4.2核磁共振波譜儀
11.4.3氫譜的解析方法
11.4.4核磁共振碳譜簡介
11.5質譜法
11.5.1發展概況
11.5.2基本原理
11.5.3基本有機化合物裂解特徵
11.5.4質譜儀及其原理
11.5.5質譜法的應用
11.6色譜?質譜聯用技術
11.6.1氣相色譜?質譜聯用技術
11.6.2高效液相色譜?質譜聯用技術
11.6.3毛細管電泳?質譜聯用技術
11.7毛細管電泳法
11.7.1發展概況
11.7.2基本原理
11.7.3毛細管電泳儀
11.7.4分離模式及分離條件的選擇
11.7.5應用與示例
主要參考文獻

附錄
附錄1主要基團的紅外特徵吸收峰
附錄2氣相色譜法固定液
附錄3液相色譜用表
附錄4各類質子的化學位移
附錄5質譜中常見的中性碎片與碎片離子

4.光譜干擾
光譜干擾（spectral interference）是由于分析元素的吸收線與其他吸收線或輻射不能完全分離所引起的干擾。主要有分析譜線干擾和背景吸收干擾兩大類。
1）分析譜線干擾及抑制
分析譜線干擾主要包括吸收線重疊、雜光干擾：
（1）吸收線重疊，系指共存元素的吸收線與待測元素的分析線接近，共存元素也能吸收光源發射的待測元素共振線，導致測定產生正誤差。可另選分析線，雖然靈敏度可能受到一定影響，但準確度得到了保證。
（2）雜光干擾，系指由于光譜通帶內存在的非吸收線引起的干擾。這些雜光通常是待測元素的其他譜線、空心陰極燈陰極材料中的雜質或空心陰極燈內充惰性氣體發射的譜線。雜光干擾可分別借助減小通帶寬度、采用高純度陰極材料和更換內充惰性氣體加以消除。
2）背景吸收干擾及抑制
背景吸收是指原子化過程中產生的分子吸收、固體微粒對光的散射引起的“假吸收”。
（1）分子吸收，通常是氣態堿金屬鹵化物、堿土金屬氧化物及部分硫酸鹽、磷酸鹽對可見及紫外光的吸收和火焰成分對光的吸收。
（2）光散射，在原子化過程中，由于大量基體成分進入原子化器形成固體顆粒或產生煙霧而阻擋分析譜線通過，造成光散射而引起“假吸收”，使測定產生正誤差。
分子吸收和光散射所產生的“假吸收”統稱為背景吸收。背景吸收將嚴重影響痕量元素測定的靈敏度。
（3）背景吸收的抑制和校正。常用的消除或減小背景吸收的方法有空白溶液校正法、鄰近非共振線校正法和光學校正法、氘燈背景校正法和塞曼（Zeeman）效應背景校正法。
①空白溶液校正法，空白溶液是指不含待測元素并與待測試液組成、含量相同的基體。這種方法只適用于基體較為簡單的樣品，故應用不廣。
②鄰近非共振線校正法，是基于非共振線的吸收和背景吸收引起的，而待測元素共振線的吸收是待測元素的基態原子和背景吸收之和，則它們的差即為原子對共振線的吸收。要求選擇的非共振線有足夠的強度，且波長和強度應與分析線接近，非共振線可以是待測元素本身的，也可以是其他元素的。當分析線附近沒有可利用的非共振線時，不能使用此法。
③氘燈背景校正法，在測定時，使氘燈提供的連續光譜和空心陰極燈提供的共振線交替通過原子化器，當空心陰極燈照射時，得到待測元素吸收與背景吸收的總和；氘燈輻射的連續光譜通過時，測定的是背景吸收，此時待測元素共振線吸收相對于總吸收可忽略，兩者進行差減，即得校正背景后的待測元素的吸光度值。示意圖見圖5—10。