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《無機與分析化學(第2版)/高等學校理工科化學化工類規劃教材》是在原來試用講義的基礎上,經過多年教學實踐,將原有的“無機化學”、“分析化學”、“物理化學”和“儀器分析”的課程內容進行整合編寫而成的。教材中將原“無機化學”中熱力學和動力學簡介統一并人物理化學課程中(該部分一直是物理化學課程的重點之一),將原“分析化學”中儀器分析部分并入到“儀器分析”課程,重點對化學分析和無機化學課程中的四大化學平衡進行整合,重新安排內容,形成有機的整體。
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無機與分析化學是大學化學專業的一門必修基礎課程,是培養化學化工及化學近源專業,如生命科學、環境科學、醫學、藥學、輕工等專業工程技術人才所必需的整體知識結構的重要組成部分。同時本課程也是與中學化學教學內容關系最為密切的專業基礎課程。
目前工科院校在基礎化學課程設置上要充分考慮到學科的交叉與融合,課程的結構和內容則趨向于整體性的優化,為學生提供綜合的知識背景,為復雜工程問題的解決奠定基礎。本教材是在原來試用講義的基礎上,經過多年教學實踐,將原有的“無機化學”、“分析化學”、“物理化學”和“儀器分析”的課程內容進行整合編寫而成的。教材中將原“無機化學”中熱力學和動力學簡介統一并人物理化學課程中(該部分一直是物理化學課程的重點之一),將原“分析化學”中儀器分析部分并入到“儀器分析”課程,重點對化學分析和無機化學課程中的四大化學平衡進行整合,重新安排內容,形成有機的整體。教材突出了兩條主線,一是四大化學平衡的原理及其應用,改變了以往原理和應用分離的狀況。二是以元素周期系為基礎的元素結構、性質、反應及無機化合物的合成。教材內容經整合后,刪除了原化學分析的原理重復部分,使內容更加緊湊,內容安排符合學生的認知規律。將化學分析課程內容重點放到分析方法和分析方案制定等實際應用上,更加貼近化學分析的特點,增強學生解決實際問題的能力。對原子結構和分子結構進行了精簡,減少了過于深奧的理論部分,在分子結構部分加強了與后續課程“有機化學”的聯系,體現了課程之間的聯系和基礎化學的整體思想。在實例的選擇上注意了教材的通用性。本書適用于化學工程、材料科學和環境科學等專業。
參加本書編寫的人員有:朱建飛(第1、11、13章),賴梨芳(第2、5章),佟惠娟(第3、4章),戎紅仁(第6章),陳若愚(第7、8章),劉琦(第9章),王國平(第10、12章),蔣海燕校驗了各章例題、習題和圖表,全書由陳若愚和朱建飛統稿并最后定稿。江蘇大學謝吉民教授審閱了全書,并提出了寶貴的意見。另外,在本書的編寫過程中,參考了已出版的相關教材,并引用了一些圖表、數據,特在此說明并向這些教材的作者致謝。
目前工科院校在基礎化學課程設置上要充分考慮到學科的交叉與融合,課程的結構和內容則趨向于整體性的優化,為學生提供綜合的知識背景,為復雜工程問題的解決奠定基礎。本教材是在原來試用講義的基礎上,經過多年教學實踐,將原有的“無機化學”、“分析化學”、“物理化學”和“儀器分析”的課程內容進行整合編寫而成的。教材中將原“無機化學”中熱力學和動力學簡介統一并人物理化學課程中(該部分一直是物理化學課程的重點之一),將原“分析化學”中儀器分析部分并入到“儀器分析”課程,重點對化學分析和無機化學課程中的四大化學平衡進行整合,重新安排內容,形成有機的整體。教材突出了兩條主線,一是四大化學平衡的原理及其應用,改變了以往原理和應用分離的狀況。二是以元素周期系為基礎的元素結構、性質、反應及無機化合物的合成。教材內容經整合后,刪除了原化學分析的原理重復部分,使內容更加緊湊,內容安排符合學生的認知規律。將化學分析課程內容重點放到分析方法和分析方案制定等實際應用上,更加貼近化學分析的特點,增強學生解決實際問題的能力。對原子結構和分子結構進行了精簡,減少了過于深奧的理論部分,在分子結構部分加強了與后續課程“有機化學”的聯系,體現了課程之間的聯系和基礎化學的整體思想。在實例的選擇上注意了教材的通用性。本書適用于化學工程、材料科學和環境科學等專業。
參加本書編寫的人員有:朱建飛(第1、11、13章),賴梨芳(第2、5章),佟惠娟(第3、4章),戎紅仁(第6章),陳若愚(第7、8章),劉琦(第9章),王國平(第10、12章),蔣海燕校驗了各章例題、習題和圖表,全書由陳若愚和朱建飛統稿并最后定稿。江蘇大學謝吉民教授審閱了全書,并提出了寶貴的意見。另外,在本書的編寫過程中,參考了已出版的相關教材,并引用了一些圖表、數據,特在此說明并向這些教材的作者致謝。
目次
第1章 緒論
第2章 化學平衡的基本概念
2.1 可逆反應和化學平衡
2.2 平衡常數
2.2.1 實驗平衡常數Kp和Kc
2.2.2 標準平衡常數
2.2.3 活度與活度系數
2.3 多重平衡規則
2.4 標準平衡常數的應用
2.4.1 判斷化學反應的程度
2.4.2 預測化學反應的方向
2.4.3 利用標準平衡常數計算化學平衡的組成
2.5 化學平衡的移動
思考題
習題
第3章 定量分析概論
3.1 概述
3.1.1 分析方法的分類
3.1.2 定量分析的一般程序
3.1.3 分析結果的表示
3.2 定量分析中的誤差
3.2.1 誤差的分類
3.2.2 誤差與準確度
3.2.3 偏差與精密度
3.2.4 準確度與精密度的關系
3.2.5 測量誤差的減免
3.2.6 有限次測定數據的統計處理
3.3 有效數字及其運算規則
3.3.1 確定有效數字的原則
3.3.2 有效數字的修約
3.3.3 有效數字的運算規則
3.4 可疑數據的取舍
3.5 滴定分析法概述
3.5.1 滴定分析法分類
3.5.2 滴定分析法對化學反應的要求和滴定方式
3.5.3 標準溶液和基準物質
3.5.4 滴定分析結果的計算
思考題
習題
第4章 酸堿平衡和酸堿滴定法
4.1 酸堿理論
4.1.1 酸堿電離理論
4.1.2 酸堿質子理論
4.1.3 酸堿電子理論和軟硬堿理論
4.2 酸堿離解平衡
4.2.1 弱酸(堿)的離解平衡
4.2.2 水的離解平衡和溶液的酸堿性
4.2.3 共軛酸堿對Ka與Kb之間的關系
4.2.4 離解度和同離子效應
4.3 酸堿溶液中各組分的分布
4.3.1 一元弱酸(堿)溶液
4.3.2 多元弱酸溶液
4.4 酸堿溶液pH的計算
4.4.1 酸堿溶液pH的精確計算
4.4.2 酸堿溶液pH的近似計算
4.5 緩沖溶液
4.5.1 緩沖溶液及其作用原理
4.5.2 緩沖溶液的pH
4.5.3 緩沖容量和緩沖范圍
4.5.4 緩沖溶液的選擇和配制
4.6 酸堿指示劑
4.6.1 酸堿指示劑
4.6.2 酸堿指示劑的作用原理
4.6.3 混合指示劑
4.7 酸堿滴定法的基本原理
4.7.1 強堿(酸)滴定強酸(堿)
4.7.2 強堿(酸)滴定一元弱酸(堿)
4.7.3 多元酸(堿)的滴定
4.7.4 混合酸和混合堿的滴定
4.8 終點誤差
4.8.1 一元酸堿的滴定
4.8.2 多元酸堿的滴定
4.9 酸堿滴定法的應用及計算示例
4.9.1 酸堿標準溶液的配制和標定
4.9.2 酸堿滴定法應用示例
4.9.3 酸堿滴定法結果計算示例
思考題
習題
第5章 沉淀平衡和沉淀滴定法
5.1 溶解度和溶度積
5.1.1 溶解度
5.1.2 溶度積
5.1.3 同離子效應和鹽效應
5.1.4 溶度積與溶解度的關系
5.2 沉淀的生成和溶解
5.2.1 溶度積規則
5.2.2 沉淀的生成
5.2.3 沉淀的溶解
5.3 分步沉淀和沉淀轉化
5.3.1 分步沉淀
5.3.2 沉淀轉化
5.4 沉淀滴定法
5.4.1 沉淀滴定法對沉淀反應的要求
5.4.2 幾種沉淀滴定法
5.4.3 沉淀滴定法的應用
5.5 重量分析法
5.5.1 重量分析法概述
5.5.2 沉淀反應的條件
5.5.3 共沉淀現象及其減免
5.5.4 重量分析結果的計算和誤差
5.5.5 重量分析法應用實例
思考題
習題
第6章 氧化還原平衡和氧化還原滴定法
6.1 氧化還原反應的基本概念
6.1.1 氧化數
6.1.2 氧化還原反應
6.2 氧化還原反應方程式的配平
6.2.1 氧化數法
6.2.2 離子-電子法
6.3 原電池與電極電勢
6.3.1 原電池
6.3.2 電極電勢
6.4 影響電極電勢的因素
6.4.1 電極電勢的能斯特方程
6.4.2 影響電極電勢的因素
6.5 電極電勢的應用
6.5.1 判斷原電池的正、負極,計算原電池的電動勢
6.5.2 比較氧化劑、還原劑的相對強弱
6.5.3 選擇合適的氧化劑和還原劑
6.5.4 判斷氧化還原反應進行的次序
6.5.5 判斷氧化還原反應進行的方向
6.5.6 判斷氧化還原反應進行的程度
6.5.7 溶度積常數的測定和計算
6.6 無素電勢圖及其應用
6.6.1 元素電勢圖
6.6.2 元素電勢圖的應用
6.7 氧化還原滴定法
……
第7章 原子結構
第8章 化學鍵和分子結構
第9章 配位平衡和配位滴定法
第10章 s區元素
第11章 p區元素
第12章 過渡元素
第13章 定量分析中的分離方法
第2章 化學平衡的基本概念
2.1 可逆反應和化學平衡
2.2 平衡常數
2.2.1 實驗平衡常數Kp和Kc
2.2.2 標準平衡常數
2.2.3 活度與活度系數
2.3 多重平衡規則
2.4 標準平衡常數的應用
2.4.1 判斷化學反應的程度
2.4.2 預測化學反應的方向
2.4.3 利用標準平衡常數計算化學平衡的組成
2.5 化學平衡的移動
思考題
習題
第3章 定量分析概論
3.1 概述
3.1.1 分析方法的分類
3.1.2 定量分析的一般程序
3.1.3 分析結果的表示
3.2 定量分析中的誤差
3.2.1 誤差的分類
3.2.2 誤差與準確度
3.2.3 偏差與精密度
3.2.4 準確度與精密度的關系
3.2.5 測量誤差的減免
3.2.6 有限次測定數據的統計處理
3.3 有效數字及其運算規則
3.3.1 確定有效數字的原則
3.3.2 有效數字的修約
3.3.3 有效數字的運算規則
3.4 可疑數據的取舍
3.5 滴定分析法概述
3.5.1 滴定分析法分類
3.5.2 滴定分析法對化學反應的要求和滴定方式
3.5.3 標準溶液和基準物質
3.5.4 滴定分析結果的計算
思考題
習題
第4章 酸堿平衡和酸堿滴定法
4.1 酸堿理論
4.1.1 酸堿電離理論
4.1.2 酸堿質子理論
4.1.3 酸堿電子理論和軟硬堿理論
4.2 酸堿離解平衡
4.2.1 弱酸(堿)的離解平衡
4.2.2 水的離解平衡和溶液的酸堿性
4.2.3 共軛酸堿對Ka與Kb之間的關系
4.2.4 離解度和同離子效應
4.3 酸堿溶液中各組分的分布
4.3.1 一元弱酸(堿)溶液
4.3.2 多元弱酸溶液
4.4 酸堿溶液pH的計算
4.4.1 酸堿溶液pH的精確計算
4.4.2 酸堿溶液pH的近似計算
4.5 緩沖溶液
4.5.1 緩沖溶液及其作用原理
4.5.2 緩沖溶液的pH
4.5.3 緩沖容量和緩沖范圍
4.5.4 緩沖溶液的選擇和配制
4.6 酸堿指示劑
4.6.1 酸堿指示劑
4.6.2 酸堿指示劑的作用原理
4.6.3 混合指示劑
4.7 酸堿滴定法的基本原理
4.7.1 強堿(酸)滴定強酸(堿)
4.7.2 強堿(酸)滴定一元弱酸(堿)
4.7.3 多元酸(堿)的滴定
4.7.4 混合酸和混合堿的滴定
4.8 終點誤差
4.8.1 一元酸堿的滴定
4.8.2 多元酸堿的滴定
4.9 酸堿滴定法的應用及計算示例
4.9.1 酸堿標準溶液的配制和標定
4.9.2 酸堿滴定法應用示例
4.9.3 酸堿滴定法結果計算示例
思考題
習題
第5章 沉淀平衡和沉淀滴定法
5.1 溶解度和溶度積
5.1.1 溶解度
5.1.2 溶度積
5.1.3 同離子效應和鹽效應
5.1.4 溶度積與溶解度的關系
5.2 沉淀的生成和溶解
5.2.1 溶度積規則
5.2.2 沉淀的生成
5.2.3 沉淀的溶解
5.3 分步沉淀和沉淀轉化
5.3.1 分步沉淀
5.3.2 沉淀轉化
5.4 沉淀滴定法
5.4.1 沉淀滴定法對沉淀反應的要求
5.4.2 幾種沉淀滴定法
5.4.3 沉淀滴定法的應用
5.5 重量分析法
5.5.1 重量分析法概述
5.5.2 沉淀反應的條件
5.5.3 共沉淀現象及其減免
5.5.4 重量分析結果的計算和誤差
5.5.5 重量分析法應用實例
思考題
習題
第6章 氧化還原平衡和氧化還原滴定法
6.1 氧化還原反應的基本概念
6.1.1 氧化數
6.1.2 氧化還原反應
6.2 氧化還原反應方程式的配平
6.2.1 氧化數法
6.2.2 離子-電子法
6.3 原電池與電極電勢
6.3.1 原電池
6.3.2 電極電勢
6.4 影響電極電勢的因素
6.4.1 電極電勢的能斯特方程
6.4.2 影響電極電勢的因素
6.5 電極電勢的應用
6.5.1 判斷原電池的正、負極,計算原電池的電動勢
6.5.2 比較氧化劑、還原劑的相對強弱
6.5.3 選擇合適的氧化劑和還原劑
6.5.4 判斷氧化還原反應進行的次序
6.5.5 判斷氧化還原反應進行的方向
6.5.6 判斷氧化還原反應進行的程度
6.5.7 溶度積常數的測定和計算
6.6 無素電勢圖及其應用
6.6.1 元素電勢圖
6.6.2 元素電勢圖的應用
6.7 氧化還原滴定法
……
第7章 原子結構
第8章 化學鍵和分子結構
第9章 配位平衡和配位滴定法
第10章 s區元素
第11章 p區元素
第12章 過渡元素
第13章 定量分析中的分離方法
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